FSMA美国食品安全现代化法案.docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
FSMA美国食品安全现代化法案

食品安全现代化法案 (FSMA) 背景:根据美国CDC的统计在4千8百万美国人每年因食物中毒(大约6个人里面会有1个食物中毒)在这些人里面,每年大约会有3000人因食物中毒而死亡。FDA调查表示在每年960宗的食品召回中36.9%的等级1和2的召回是直接由于进口食品导致的。导致原因是缺少对供应商的控制。供应商食品安全对于美国消费者以及企业来说是一个很大的问题。FSMA的目的奥巴马总统在2011年1月4号的时候签署了FSMA让该法案变成法律。2011年1月16日在联邦登记中公布。两年后,主要建议的规则发表公开评论。The FSMA 向创建一个预防系统而不是等供应链污染事件发生之后再做出反应迈出了很大一步。从国外进口的产品到美国国内的食品经营机构的运作,透明度和文件化的程序,都是为了一个目的就是建立食品行业最好的做法。 FSMA 是在2015年9月正式实施的FSMA 范围:FSMA 法规21 CFR 117.1部分明确指出,以下企业需要FSMA PC合规:生产加工包装或者存放人类食品的建筑。需符合美国FDC法规415部分要和美国FDA注册的企业(农场和餐饮除外)美国国内以及进口美国食品下面不需要完全合规以及需要部分合规FSMA 法案适用于美国本土的食品公司,以及在美国以外区域的制造,加工,以及包装储存人类食品的食品企业最终提供给美国市场的。任何设施符合FDA的最新食品设施登记条列里面需要通过FDA登记都必须通过FSMA除非法规声明不需要。后面提供哪一些需要通过FSMA 和风险分析和基于风险的控制(harpc)和现行良好制造规范(cGMP)的要求。食品加工厂种类FSMAHARPC (FSMA预防控制部分)FDA CGMPs农作物1(动物,鱼和海鲜类产品)需要合规除下面动物 (肉/家禽)不需合规不需合规不需合规鱼类需合规-水产品HACCP 法规不需合规需合规牡蛎养殖需合规不需合规不需合规鸡蛋需合规需合规需合规农作物2(原农业商品即水果、蔬菜和谷物)需要合规除下面水果和蔬菜在蔬果安全下面合规不需合规不需合规谷物需要部分合规不需合规不需合规加工 1 (会腐烂的动物类产品)包括基本农业之后的所有活动需要合规除下面屠宰和之后加工红/白肉不需合规不需合规不需合规乳制品需合规需合规需合规加工 2 (会腐烂的蔬果类需要冷藏和冷却的产品)需合规蔬果包装厂房需合规-蔬果安全条款需合规未经过巴氏杀菌和巴氏杀菌的果汁需合规 – 果汁HACCP不需合规需合规酱菜/水果产品需合规需合规需合规加工 3 (在常温下保质期较长的产品,如罐头制品、饼干、零食、石油、饮用水、饮料、面包、面粉、食品配料、宠物食品等)需要合规除下面热处理的低酸食品包装在密封的容器中需符合微生物危害 21CFR 113部分需符合微生物危害 21CFR 113部分需合规海鲜产品(罐头,脱水,粉)需合规-水产品HACCP 法规不需合规需合规酒精饮料部分需合规不需合规需合规保健品部分需合规 (看工艺以及产品)部分需合规 (看工艺以及产品)需合规运输和储存需合规需要冷藏的需合规需合规Foreign Supplier Verification Program (FSVP)外国供应商验证计划就是FSMA的一部分,他的目的只不过在于加快FDA审核的速度,就是拥有FSVP证书的厂家能够更快的通过文件的审核。仅此而已。还是一样要符合FSMA规定。只不过在FDA审核之前先审核一次。完全是自发的, FDA不会要求。但是他们会要求你必须FSMA合规。FDA现在为止还没有出来相应的审核表,所以FSVP这块还在制定当中。FSMA 法规中所需要的的文件:FSMA PC 合规必须要的文件:21 CFR 117.126 食品安全计划21 CFR 117.130 危害分析21 CFR 117.135 预防控制措施21 CFR 117.139 召回计划21 CFR 117.140 预防控制措施管理要素21 CFR 117.145 监控文件21 CFR 117.150 纠偏措施和纠正21 CFR 117.155 验证文件21 CFR 117.160 确认文件21 CFR 117.165 实施和有效性的验证21 CFR 117.170 重新分析食品安全计划合格的个人现在我们知道要实施FSMA必须要有一个“合格的个人”FDA里面提到的合格个人的定义为:“一个合格的个人将需要准备的食品安全计划,发展危险分析,验证预防控制,审查记录,并进行再分析的食品安全计划(或监督这些活动)。合格的个人要成功地完成培训,按照标准化的课程或其他合格通过工作经验来开发和应用的食品安全系统。”来源:FSMA为“现行良好生产规范、危害分析和风险为基础的预防控制人类的食物。” 拟议的规则法规21 CFR 117.180 部分下面的预防控制合格个人 (preven

文档评论(0)

ggdxyz3 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档