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紫癜性肾炎患者外周血单个核细胞Toll样受体3和4的信号转导途径.doc

紫癜性肾炎患者外周血单个核细胞Toll样受体3和4的信号转导途径.doc

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紫癜性肾炎患者外周血单个核细胞Toll样受体3和4的信号转导途径

紫癜性肾炎患者外周血单个核细胞Toll样受体3和4的信号转导途径*★ 付 元1,刘秀琴2,程 娜1,张守青1,常 红1,张秋业1,陈秀霞1,高兴娟3 (1青岛大学医学院附属医院儿内科,山东省青岛市 266003;2青岛市市立医院儿内科,山东省青岛市 266003;3烟台市毓璜顶医院儿内科,山东省烟台市 264000) 文章亮点: 1 文章的特点在于应用荧光定量PCR和流式细胞技术检查了TLR3和TLR4在外周血单个核细胞的表达量及相关性,分析了过敏性紫癜患儿有肾脏损伤和无肾脏损伤的免疫紊乱情况。 2 结果提示Toll样受体4活化可能是导致过敏性紫癜免疫功能紊乱的始动因素之一,Toll样受体4的过度活化与过敏性紫癜的肾脏损伤有关。 关键词: 器官移植;器官移植基础实验;过敏性紫癜;紫癜性肾炎;单个核细胞;Toll样受体3;Toll样受体4;髓样细胞分化因子88;髓样分化蛋白2;白细胞介素类;省级基金 主题词: 紫癜,过敏性;Toll样受体3;Toll样受体4;白细胞介素类 基金资助: 山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(BS2011SW006)* 摘要 背景:目前关于Toll样受体3和Toll样受体4介导的信号转导通路在紫癜性肾炎的发病机制中的作用尚不清楚。 目的:分析Toll样受体3和Toll样受体4在过敏性紫癜和紫癜性肾炎发病机制中的作用。 方法:选取过敏性紫癜患儿64例,分为过敏性紫癜无肾损害组36例及过敏性紫癜性肾炎组28例,另选健康儿童30例作为正常对照组。实时荧光定量PCR检测外周血单核细胞Toll样受体3、Toll样受体4、髓样分化蛋白2、髓样细胞分化因子88、白细胞介素1β、白细胞介素6、白细胞介素12 mRNA的基因相对表达量;应用流式细胞术检测外周血单核细胞Toll样受体3、Toll样受体4癜患儿Toll样受体4 mRNA及蛋白表达显著高于正常对照组(P 0.05)。紫癜性肾炎组Toll样受体4 mRNA及蛋白表达均显著高于紫癜无肾损害组(P 0.05)。②过敏性紫癜组髓样分化蛋白2、髓样细胞分化因子88、白细胞介素1β、白细胞介素6 mRNA的表达均显著高于正常对照组(P 0.05),白细胞介素12 mRNA的表达显著低于正常对照组(P 0.05);紫癜性肾炎组髓样分化蛋白2、髓样细胞分化因子88、白细胞介素1β、白细胞介素6 1β、白细胞介素6表达均呈正相关(P 0.01),与白细胞介素12 mRNA表达呈负相关r=-0.66,P 0.01。提示Toll样受体4可能通过髓样细胞分化因子88依赖信号转导途径介导过敏性紫癜的免疫发病机制,Toll样受体4的过度活化Toll-like receptor 3 and Toll-like receptor 4 signal transduction pathways in the peripheral blood mononuclear cells of purpura nephritis patients Fu Yuan1, Liu Xiu-qin2, Cheng Na1, Zhang Shou-qing1, Chang Hong1, Zhang Qiu-ye1, Chen Xiu-xia1, Gao Xing-juan3 (1Department of Pediatrics, Affiliated Hospital, Medical College, Qingdao University, Qingdao 266003, Shandong Province, China; 2Departemt of Pediatrics, Qingdao Municipal Hospital, Qingdao 266003, Shandong Province, China; 3Department of Pediatrics, Yuhuangding Hospital, Yantai 264000, Shandong Province, China) Abstract BACKGROUND: Toll-like receptor 3 and Toll-like receptor 4 may be play a significant role in the pathogenesy of many diseases about the renal, but, at present, the influence of Toll-like receptor 3 and Toll-like receptor 4 signal transduction pathway in children with Henoch-Sch?nlei

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