综述IL24抗肿瘤研究进展.docVIP

hIL24抗肿瘤研究进展 刘洪福，方哲平，朱昱，郑双 温州医学院附属台州医院肝胆外科（浙江省，临海市，317000） 【关键词】：IL24；抗肿瘤；肝癌；基因治疗 原发性肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,目前肝癌治疗以外科手术仍是肝癌切除的首选方案。但是总体治疗效果不佳。基因治疗的提出已经有很多年。白细胞介素(interleukin，IL) 是一组由白细胞产生的在细胞间发挥作用的细胞因子,具有重要的免疫学功能。白介素-24是近年发现的、具有细胞因子样特性的肿瘤抑制基因。IL -24 基因能抑制肿瘤生长、诱导细胞凋亡。本文就hIL24抗肿瘤研究进展作一综述 1．白细胞介素24 白细胞介素24(interleukin24，IL-24)又称黑色素瘤分化相关基因7(melanoma.differentiation associated gene7，mda7)，最初于1995 年由美国哥伦比亚大学的Jiang等通过差示杂交的方法从人干扰素（IFN）-β和瑞香素(mezerein，MEZ)诱导的人类黑色素瘤细胞中获得。从其结构、染色体定位、碱基序列同源性及细胞因子样特性等方面考虑,MDA7于2002年被归于IL-10家族，正式命名为IL-24。人IL-24基因是单拷贝基因，与IL-10家族成员IL-10、IL-19、IL-20等共同位于人类第一染色体上，定位于的1q32-41，由7个外显子和6个内含子组成，其mRNA长约2 kb，编码由206个氨基酸组成、相对分子质量约为23.8KD的蛋白质。含有49个氨基酸的信号肽。在脾，胸腺和外周血单核细胞（PBMC）等免疫器官中可以检测到IL-24的表达。除此之外，一些非黑素细胞或造血起源的细胞，在适当的状态下也可以诱导IL-24mRNA一过性的表达。IL-24表达可以特异性地诱导癌细胞凋亡，抑制原位肿瘤和转移瘤的生长，但对正常细胞没有影响。研究发现，IL-24在正常黑色素细胞和早期黑色素瘤细胞中表达水平较高，随着肿瘤恶性程度的增加，它的表达逐渐减少，在转移性黑色素瘤细胞中几乎看不到IL-24的表达。迄今为止已有许多实验证明IL-24具有显著的抑制肿瘤的作用，能选择性地抑制多种肿瘤生长，诱导肿瘤细胞凋亡，包括黑色素瘤、神经胶质母细胞瘤、骨肉瘤、乳腺癌、宫颈癌、结肠癌、肺癌、胃癌、鼻咽癌、前列腺癌等。这种抑制作用不依赖p53、Rb和p16等抑癌基因，且对正常细胞没有影响。对IL-24癌特异性杀伤的研究，发现其机制复杂并最终可诱导凋亡。最近的研究显示Ad-IL-24 诱导广泛癌细胞凋亡是通过启动不同的信号途径来实现的。IL-24这种癌特异性的细胞凋亡诱导因子现正成为研究的热点。 2．白细胞介素24抗肿瘤研究现状 　Ekm ekcioglu 等 发现, IL-24在正常黑色素细胞和早期黑色素瘤细胞中均有表达, 但在进展期恶性黑色素瘤细胞中表达缺如。对肺腺癌的病理研究发现, IL- 24 高表达的患者预后比低表达者好, 5 年生存率分别为7519% 和62%。体外应用腺病毒转染使IL -24 高表达, 能直接启动肿瘤细胞特 异性凋亡。Saeki 等发现IL-24 在肺癌细胞中过表达能下调血管内皮生长因子(VEGF) 和β2转化生长因子(TGF2β) 的表达水平。Ramesh 等发现, IL-24 可抑制VEGF和碱性成纤维细胞生长因子诱导的血管内皮细胞在体外的分化和迁移。IL-24 还能选择性抑制血管平滑肌细胞的生长和迁移。IL-24具有抑制胶质瘤生长和诱导其细胞凋亡的作用,其机制与上调并激活PKR和p382MAPK蛋白途径有关。杜丽川等研究表明rhIL- 24 蛋白对胰腺癌细胞Panc- 1 生长有抑制作用。陈卫昌等研究发现rhIL-24 能上调促凋亡因子bax 表达，从而抑制血管生成，发挥对胃癌的抗肿瘤作用。韩　硕等发现腺病毒介导的IL-24基因对胶质瘤U251细胞杀伤作用明显。刘永哲等研究表明IL-24基因联合电离辐射能够有效诱导人前列腺癌PC23细胞凋亡。杨学明等通过体外实验研究表明Ad-hIL-24能明显抑制喉癌细胞Hep-2的生长，Ad-IL-24 基因治疗或者联合手术、放/化疗有可能成为喉癌治疗的重要手段。IL-24不仅可诱导实体肿瘤细胞的凋亡，它还可抑制K562( 白血病的一个细胞株) 和Namalwa( 淋巴瘤的一个细胞株) 的生长及集落形成，提示IL-24 对慢性髓源性白血病及淋巴瘤可能有一定的抗肿瘤活性。 3．白细胞介素24抗肿瘤机制 Pataer等对人肺癌细胞株A549和H1299的研究发现，在IL-24诱导肿瘤细胞凋亡的过程中，双链RNA依赖的蛋白激酶(Double-stranded RNA-dependent protein kinase，PKR)表达上调，PKR的激活进一步使其下