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2011专升本动物生理学实验报告
实验1 生理学常用实验仪器的使用方法 9月12日1-3节
【实验目的与要求】
1、了解常用生理学实验仪器的主要组成部分。
2、掌握PcLab-UE生物医学信号采集系统的使用方法。
3、熟练掌握生理信号的采集、记录与处理方法。
4、熟练掌握设置不同的刺激方法与参数的方法。
5、熟悉传感器的使用方法。
【实验原理】
了解常用生理学实验仪器的组成。
【实验器材】
PcLab-UE生物医学信号采集系统、刺激电极、引导电极、张力换能器、压力换能器、引导电极、膜片钳实验系统、Powerlab多道生理记录系统
【基本操作与步骤】
1、学习PcLab-UE生物医学信号采集系统的使用说明,熟练掌握开机与关机、实验工作界面进入与退出的操作方法。
2、掌握仪器系统复位的方法。
3、掌握通道的选择输入方法与不同生理信号的输入方法。
4、掌握选择扫描速度的方法,并认清横坐标表示的时间信号。
5、掌握通道基线调零、上移、下移、显示与隐藏的方法。
6、掌握控制扫描开关(开、暂停与停止实验)的方法,并学会保存实验记录、反演记录及剪辑、复制实验结果的方法。
7、学习各种显示方式的选择方法。
8、学习刺激器参数设置中,各项刺激参数的调节方法与刺激标记的使用方法。
9、学习输入信号的增益调节法。
10、学习显示通道的背景色、格子色、格子种类与信号色的选择方法。
11、学习使用通用标记与时间标记的方法。
12、学习从实验设置中选择实验项目的方法。
13、学习编辑实验标记的方法。
14、学习生理信号的显示与记录方法。
15、学习扫描曲线的测量方法与处理实验数据的方法
16、学习剪辑、复制并打印选中的实验结果。
17、学习实验报告的书写方法。
【实验结果】
要求把四个通道的生理信号同时记录下来并打印出来贴在报告纸上。
【分析与讨论】
本次试验可空白。
【结论】
本次试验可空白。
实验2 制备坐骨神经腓肠肌标本9月19日1-3节
【目的和原理】
蛙类的一些基本生命活动规律与温血动物相似,而维持其离体组织正常活动所需的理化条件比较简单,易于建立和控制。因此,在实验中常用蟾蜍或蛙的坐骨神经腓肠肌标本来观察兴奋与兴奋性、刺激与肌肉收缩等基本生命现象和过程。故制备坐骨神经腓肠肌标本(sciatic nerve-gastrocnemius muscle specimen)是机能学实验中必须掌握的一项基本技术。本实验要求掌握制备坐骨神经腓肠肌标本的技能,并获得兴奋性良好的标本。
【实验材料】
蟾蜍或蛙;蛙板、玻璃分针、普通剪刀、手术剪、镊子、探针、玻璃分针、蛙钉、瓷盘、滴管、培养皿、锌铜弓;任氏液(Ringer’s solution)。
【实验步骤】 标本制作方法:
1.破坏脑和脊髓 取蟾蜍一只,用自来水冲洗干净。左手握住蟾蜍,用食指按压其头部前端,拇指按压背部,右手持探针于枕骨大孔处垂直刺入,然后向前通过枕骨大孔刺入颅腔,左右搅动充分捣毁脑组织。然后将探针抽回至进针处,再向后刺入脊椎管,反复提插捣毁脊髓。此时如蟾蜍四肢松软,呼吸消失,表明脑和脊髓已完全破坏,否则应按上法反复进行。
2.剪除躯干上部及内脏 在骶骼关节水平以上1~2cm处剪断脊柱,左手握住蟾蜍后肢,用拇指压住骶骨,使蟾蜍头与内脏自然下垂,右手持普通剪刀,沿脊柱两侧剪除一切内脏及头胸部,留下后肢、骶骨、脊柱以及紧贴于脊柱两侧的坐骨神经。剪除过程中注意勿损伤坐骨神经。
3.剥皮 左手握紧脊柱断端(注意不要握住或压迫神经),右手握住其上的皮肤边缘,用力向下剥掉全部后肢的皮肤。把标本放在盛有任氏液的培养皿中。将手及用过的剪刀、镊子等全部手术器械洗净,再进行下面步骤。
4.分离两腿 用镊子夹住脊柱将标本提起,背面朝上,剪去向上突起的尾骨(注意勿损伤坐骨神经)。然后沿正中线用剪刀将脊柱和耻骨联合中央劈开两侧大腿,并完全分离,注意保护脊柱两侧灰白色的神经。将两条腿浸入盛有任氏液的培养皿中。
5.制作坐骨神经腓肠肌标本 取一条腿放置于蛙板上或置于蛙板上的小块玻璃板上。
(1)游离坐骨神经 将腿标本腹面朝上放置(如图1)。用玻璃分针沿脊柱旁游离坐骨神经,并于近脊柱处穿线结扎神经。再将标本背面朝上放置,把梨状肌及其附近的结缔组织剪去。循坐骨神经沟(股二头肌与半膜肌之间的裂缝处),找出坐骨神经的大腿段。用玻璃分针仔细剥离,然后从脊柱根部将坐骨神经剪断,手执结扎神经的线将神经轻轻提起,剪断坐骨神经的所有分支,并将神经一直游离至腘窝。
(2)完成坐骨神经小腿标本 将游离干净的坐骨神经搭于腓肠肌上,在膝关节周围剪掉全部大腿肌肉,并用普通剪刀将股骨刮干净。然后从股骨中部剪去上段股骨,保留的部分就是坐骨神经小腿标本。
(3)完成坐骨神经腓肠肌标本 将上述坐骨神经小腿标本在跟腱处穿线结
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