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临床试验高峰论坛及伦理审查高级研修班
暨第三届GCP机构管理沙龙
为了贯彻执行《药物临床试验质量管理规范》、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》和《医疗器械监督管理条例》，提高药物临床试验机构对于临床试验的管理水平，加深企业研发部门对国家政策的正确解读，促进临床试验机构与企业的交流与合作。
兹定于2014年8月22-23日在上海联合举办国家I类继续教育项目“临床试验高峰论坛及伦理审查高级研修班暨第三届GCP机构管理沙龙”（项目编号：2014-04-08-033 (国)、2014-13-04-001 (国)、2014-09-04-033 (国)）。致力于帮助临床试验研究人员学习和了解药物和医疗器
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