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- 2017-02-16 发布于广东
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包头市同惠医药有限责任公司
文件名称：药品购进控制程序 编 号：THYY-QP-007-02-2013 起草部门：质量管理部 起 草 人：郭彦琳 审 阅 人： 批 准 人：祝衍仲 起草日期：2013.09 执行日期：2014.06 版本号：第二版第1次修订 类别：质量管理程序 批准日期：2013.10 变更原因：GSP的再版 页码：6-1 1、目的：
依法经营，防止假劣药品进入本公司，保证药品经营质量及人民用药安全。
2、依据：
《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）、《药品流通监督管理办法》等法律法规。
3、适用范围：
适用于本公司药品购进全过程的质量控制。
4、责任：
公司总经理、业务部、质量部门负责人对本规程的实施负责。
5、内容：
5.1 制定采购计划：
5.1.1 每月采购员依据公司的经营业务和市场的需要，按照“按需购进、择优选购”的原则，制订《采购计划》，经本部门负责人同意后，报质管部审批。如有特殊情况可以根据实际情况作临时采购计划；
5.2.2 质管部对《采购计划》进行审核时，应以《合格供方一览表》为依据，查看《采购计划》上所列品种和供货单位是否通过公司的合法性和质量可靠性的审核。
5.2 签订购进合同：
5.2.1《采购计划》经审核批准后，药品采购员应与供货单位药品销售人员就购进药品的相关业务和质量要求进行协商,并签订有
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