4.3-4 难溶电解质的溶解平衡.docVIP

难溶电解质的溶解平衡 教学目标： 1．了解难溶电解质的溶解平衡的定义及其影响因素； 2．掌握难溶电解质的溶解和转化条件及应用；了解溶度积及其计算。 重 点： 难溶电解质的溶解平衡的定义、影响因素及其应用。 难 点： 难溶电解质的溶解和转化条件及应用。 学习要点分析 知识点1、固体物质的溶解性 在一定温度下，某固体物质在100g溶液里达到饱和状态时所溶解的质量，叫做这种物质在这种溶剂里的溶解度。溶解度的符号是S，单位是g，定义式是 不同物质在水中的溶解度差别很大，有的很大，有的很小。从溶解度这一角度来讲，可将物质进行如下分类： 溶解度 易溶 可溶 微溶 难溶 溶解度 ＞10g 1～10g 0.01～1g ＜0.01g 绝大所数固体物质的溶解度随温度的升高而增大，如KNO3、CuSO4等；少数物质的溶解度随温度的变化不明显，如NaCl；个别物质的溶解度随温度的升高反而减小，如Ca(OH)2。 知识点2、溶解平衡 1．溶解平衡的建立 将固体物质（如蔗糖或食盐）溶于水中时，一方面，在水分子的作用下，分子或离子脱离固体表面进入水中，这一过程叫溶解（扩散）过程；另一方面，溶液中的分子或离子又在未溶解的固体表面聚集成晶体，这一过程叫结晶（或析出）过程。当这两个相反的过程的速率相等时，物质的溶解达到最大限度，形成饱和溶液，达到溶解平衡状态。 2．难溶电解质的溶解平衡 绝对不溶解的物质是不存在的，任何难溶物质的溶解度都不为零，以难溶物质AgCl为例，尽管其溶解度很小，但仍会有少量溶解，AgCl在水溶液中存在下述两个过程：一方面，少量Ag+和Cl-在水分子作用下脱离AgCl的表面溶入水中；另一方面，溶解中的Ag+和Cl-受AgCl表面正、负离子的吸引，回到AgCl的表面析出沉淀。在一定温度下，当沉淀溶解和生成的速率相等时，便得到AgCl的饱和溶液，即建立下列动态平衡： 3．溶解平衡的特征 ①“动”：动态平衡，溶解的速率和沉淀的速率并不为0。 ②“等”:υ(溶解)=υ(沉淀)。 ③“定”：达到平衡时，溶液中离子的浓度保持不变。 ④“变”：当外界条件改变时，溶解平衡将发生移动，达到新的平衡。 知识点3、沉淀溶解平衡常数—溶度积 （1）定义：在一定条件下，难溶强电解质AmBn溶于水形成饱和溶液时，溶质的离子与该固态物质之间建立动态平衡，叫做沉淀溶解平衡。这时，离子浓度的乘积为一常数，叫做溶度积Ksp。 （2）表达式：AmBnmAn+(aq) + nBm-(aq) Ksp = [c(An+)]m·[c(Bm-)] （3）意义：溶度积（Ksp）反映了物质在水中的溶解能力。对于阴阳离子个数比相同的电解质，先不跟你说了, Ksp的数值越大，电解质在水中的溶解能力越强。 （4）溶度积规则 通过比较溶度积与溶液中有关离子浓度米的乘积—浓度商Qc的相对大小，可以判断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解； Qc ＞ Ksp，溶液过饱和，有沉淀析出，直至溶液饱和，达到新的平衡； Qc ＝ Ksp，溶液饱和，沉淀与溶解处于平衡状态； Qc ＜ Ksp，溶液未饱和，无沉淀析出，若加入过量难溶电解质，难溶电解质溶解直至溶液饱和。 （5）影响Ksp的因素 Ksp与其他化学平衡常数一样，至于难溶性电解质的性质和温度有关，而与沉淀的量和溶液中离子的浓度无关。 知识点4、溶度积、溶解度和物质的量浓度之间的换算 溶度积Ksp、溶解度S和饱和溶液的物质的量浓度c都可以用来衡量沉淀的溶解性，它们彼此关联，可以互相换算。 （1）已知Ksp，则饱和溶液中：， g [将溶液的密度近似为1 g/cm3，100g-m(CaCO3)≈100g]。 （2）已知S，则可知100g水即100g溶液也就是0.1L溶液中所含CaCO3的质量，那么1L溶液中所含Ca2+、CO32+的物质的量即c(Ca2+)、c(CO32+)即可算出，Ksp即可得到。 （3）同理，若已知物质的量浓度c，亦可算出溶解度S和溶度积Ksp。 【典型例题】 【例1】下列说法正确的是 A．物质的溶解性为难溶，则该物质不溶于水 B．不溶于水的物质溶解度为0 C．绝对不溶解的物质是不存在的 D．某离子被沉淀完全是指该离子在溶液中的浓度为0下列说法正确的是 A．AgCl水溶液的导电性很弱，所以AgCl为弱电解质 B．溶度积反映了难溶电解质在水中的溶解能力，所以溶度积大的化合物溶解能力肯定大 C．将难溶电解质放入纯水中，溶解达平衡时，电解质离子的浓度的乘积就是该物质的溶度积 D．一定温度下，向含有AgCl固体的溶液中加入适量的水使AgCl溶解又达到平衡时，AgCl的溶度积不变，其溶解度也不变有关AgCl沉淀的溶解平衡的说法中，不正确的是 (　　) A．AgCl沉淀生成和沉