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- 2017-06-08 发布于广东
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医用氧舱法规标准体系
医用氧舱法规标准体系
江苏省特种设备安全监督检验研究院 郑逸翔
MOBILE一、医用氧舱发展史
1960年,我国第一台用于人体试验及模拟深潜的大型高气压舱在北京建成。
1964年我国第一台用于临床的医用高压氧舱在福州协和医院建成,它是当时世界第三大舱。(φ3000×7000mm)
64年到81年的这十几年,发展速度较为缓慢,共建了180余台舱。
1984年11月在福州市召开的第四届全国高压氧医学学术会议后,由于其广泛用于临床各科,收到与药物治疗无法相比的效果,此后高压氧舱的数量发展迅速,到2007年全国已有近4000台氧舱。
随着我国高压氧舱数量的增加,由此产生的安全事故数量也愈发增多,尤其是1994年,连续发生了四起医用氧舱着火的重大恶性事故,共造成25人死亡。在这一年的10月,国务院副总理邹家华在新华社记者所写的氧舱事故的报道上批示:“要把高压氧舱严格象高压容器那样管起来……从生产、安装、人员培训都要严格管起来”。为了贯彻邹副总理的指示精神,为使氧舱安全监察更规范化,原劳动部明确将医用氧舱划为固定式压力容器,制造许可证级别为AR5级,其设计、制造和使用管理的要求也明显高于一般压力容器。目前,医用氧舱的设计、制造、安装、使用、检验、修理、改造七个环节已完全纳入压力容器安全监察范畴。
二、医用氧舱的类型
介质分
1、氧气加压舱的特点及构成
氧气加压舱是将
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