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仪器分析答案补充
1、试以pH玻璃电极为例简述膜电位的形成机理。
当玻璃电极浸泡在水中时,溶液中氢离子可进入玻璃膜与钠离子交换而占据钠离子的点位,交换反应为:
H+ + Na+Gl–= Na+ + H+Gl–
此交换反应的平衡常数很大。由于氢离子取代了钠离子点位,玻璃膜表面形成了一个类似于硅酸结构的水化胶层。在水化胶层表面钠离子点位全部被氢离子占据,逐渐向内部延伸,氢离子占有的点位逐渐减少,到玻璃膜的中部,即为干玻璃层,全部点位被钠离子占据。
当被氢离子全部占有交换点位的水化胶层与试液接触时,由于它们的氢离子活(浓)度不同就会发生扩散,即氢离子的扩散破坏了膜外表面与试液间相界面的电荷分布,从而产生电位差,形成相界电位(E外)。同理,膜内表面与内参比溶液两相界面也产生相界电位(E内),显然,相界电位的大小与两相间的氢离子活(浓)度有关,其关系为:
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对于同一支玻璃电极,膜内外表面的性质可以看成相同的,所以常数项K外和K内是相等的,又因为膜内外水化胶层可被氢离子交换的点位数相同,所以 ,因此,玻璃膜内外侧之间地电位差为
2、在用电位法测定溶液的pH值时,为什么必须使用标准缓冲溶液?
测定溶液pH值的基本依据是:
由于式中的K无法测量,在实际测定中,溶液的pHx是通过与标准缓冲溶液的pHs比较而确定的。其关系为
上式称为溶液pH的操作定义。因此用电位法测定溶液pH时,必须先用标准缓冲溶液定位,然后直接在pH计上读出试液的pH值。
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3、在下列滴定体系中,应选用什么电极作指示电极?
4、用玻璃电极作指示电极,以0.200mol.L-1KOH溶液滴定0.0020mol.L-1苯甲酸溶液。从滴定曲线上求得滴定时溶液的pH为4.18。试计算苯甲酸的解离常数。
(1)用S2- 滴定Ag+ ;
(2)用Ag+滴定I- ;
(3)用F-滴定Al3+ ;
(4)用Ce4+滴定Fe2+
可以用A g2S晶体膜电极
可以用银电极或 Iˉ 电极作指示电极
可以用 Fˉ 离子电极作指示电极
可用Pt|Fe3+,Fe2+电极 作指示电极
解:根据
当二分之一终点时:[A-]=[HA] 则Ka=[H+]
pKa=pH=4.18 Ka=6.6×10 -5
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5、试计算下列电池在25℃时的电动势。
2.5×10-4mol.L-1 LaF3 1×10-3mol.L-1
Ag AgCl NaF SCE
0.1mol.L-1NaCl 单晶膜 NaF试液
解:E电动势=E右-E左=SCE–(E°AgCl/Ag–0.059Vlg Clˉ +E膜)+E不对称+E液接
如果不考虑E不对称和E液接
则
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6、pH玻璃电极和饱和甘汞电极组成如下测量电池。
pH玻璃电极|H+(a=x)||SCE
在25℃时,测得pH=5.00标准缓冲溶液的电动势为0.218V;若用未知pH溶液代替标准缓冲溶液,测得电动势为0.06V,计算未知溶液的pH。
解:根据
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7、用镁离子选择电极测定溶液中Mg2+,其电池组成如下:
镁离子选择电极|
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