近十年诺贝尔生理学或医学奖及对我们的启示.docVIP

近十年诺贝尔生理学或医学奖及对我们的启示 ? 1、2010 年， 罗伯特?爱德华兹（Robert G. Edwards），英国， 因在体外受精等方面的贡献而获奖。 ? 1950年代，Robert Edwards就预见到，对于不育者来说，体外受精是一个很好的治疗途径。他于1960年开始学习体外受精技术，并在剑桥继续从事这项工作。Robert Edwards与妇科医生Patrick Steptoe一起，顶住了众多的社会压力，一直进行人类体外受精的研究。经过一系列的试验，他们成功使卵子在试管内受精。当受精卵分裂至64细胞后（大约受精四天后），再将受精卵放置入母体子宫，但受孕结果总是失败。1977年，当他们把受精两天半的受精卵放置于母体子宫后，胎儿开始顺利成长。1978年7月25日，世界第一例试管婴儿顺利诞生了。随后这一技术被优化，并传播至全世界。 ? 2、2009年，美国加利福尼亚旧金山大学的伊丽莎白?布莱克本(Elizabeth H.Blackburn)、美国巴尔的摩约翰?霍普金斯医学院的卡罗尔?格雷德(Carol W.Greider)、美国哈佛医学院的杰克?绍斯塔克(Jack W.Szostak)因发现端粒和端粒酶保护染色体的机理获奖。 ? 早在1939年， Barbara McClintock注意到，染色体的断裂末端非常容易相互融合，但染色体的自然末端却不容易相互融合。于是推测它应该有一个特殊的结构来避免染色体之间的相互融合。20世纪70年代初，对DNA聚合酶特性的深入了解引申出了一个染色体的复制问题。线性染色体DNA每复制一轮，RNA引物降解后末端都将缩短一个RNA引物的长度，而体内细胞似乎没有出现这种状况，这说明染色体的末端有着与DNA不一样的复制方式。 1978年，Elizabeth利用四膜虫这种特殊的模式生物纯化了rDNA，并以rDNA为模板通过体外合成掺入dNTP的实验，推断四膜虫的端粒是由许多重复的5-CCCCAA-3六个碱基序列组成的。 1980年，Jack Szostak把线性质粒末端连接上四膜虫的端粒DNA，然后再导入酵母细胞。奇迹发生了，线性质粒不再降解，它可以在细胞内复制。这一发现使DNA的大片段克隆成为可能，后来为人类基因组测序的工作立下了汗马功劳。 在1984年报道酵母端粒序列的同一篇文章中，Elizabeth实验室发现了一个有趣的现象：带着四膜虫端粒DNA的人工染色体导入到酵母后，被加上了酵母的端粒而不是四膜虫的端粒序列。于是科研人员猜测，酵母中存在专门的 酶来复制端粒DNA。 1984年，Carol加盟了Elizabeth实验室。她们用四膜虫的核抽提液与体外的端粒DNA进行温育，试图在体外检测到这个酶活性，看到端粒的延伸。经过不断优化条件，尤其是把底物换成体外合成的高浓度的端粒DNA后，同年的圣诞节，Carol在测序胶的同位素曝光片上，终于清楚地看到了酶活性，端粒底物明显被加上了DNA碱基，而且每加入六个碱基后的产物都形成一条很深的带。 ? 3、2008年，德国科学家哈拉尔德·楚尔·豪森Harald zur Hausen，因发现人乳突淋瘤病毒；两名法国科学家弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西和吕克·蒙塔尼因发现人类免疫缺陷病毒获奖。 ? 1907年，Richard Shope从兔子身上分离到了HPV病毒，接着又发现了致癌毒株。但直到1970年代，这方面的工作才继续开展。1972年，波兰科学家Stefania Jablonska猜想人乳头瘤病毒可能与疣状表皮有关；1976年，Harald zur Hausen提出了一个大胆假设： HPV的DNA能以非增殖状态存在于肿瘤中，终于，在1983、1984年，Hausen利用DNA分子杂交等技术证明了HPV16、HPV18存在于子宫颈癌组织中。 1981年，一种新的免疫缺陷性疾病被报道。1983年，法国巴斯德研究所的Fran?oise Barré-Sinoussi 和Luc Montagnier从一名患淋巴结病变的同性恋患者身上分离培养了其淋巴结细胞，他们在培养的细胞中发现了逆转录病毒酶活性增强，并发现了逆转录病毒颗粒从感染细胞上生成的现象；这一病毒与已往病毒不同，它并不导致细胞的死亡，反而需要细胞的生长、复制而不断地繁衍，并特别地影响T淋巴细胞及其抗体。他们通过性传播、母婴传播及输血传播。 ? 4、2007年，美国科学家马里奥·卡佩奇（Mario Capecchi）和奥利弗·史密西斯（Oliver Smithies）、英国科学家马丁·埃文斯（Martin Evans）。因为“在涉及胚胎干细胞和哺乳动物DNA重组方面的一系列突破性发现”而获奖。即基因敲除小鼠技术。 1911年，摩尔根依据实验观察到的结果提出遗传中的基因交换情况（不完全连锁遗传），即同源重组。 C