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高分子习题
1.自由基聚合是连锁聚合还是逐步聚合反应?自由基聚合特点是什么?请进行阐述。
答:
自由基聚合是连锁聚合
特点:
1.
2.慢引发,快增长,速终止。
3.从单体转化为大分子的时间极短,瞬间完成。体系中不存在聚合度递增的中间状态。聚合度与聚合时间基本无关。
4.反应连锁进行,转化率随时间的延长而增加;单体浓度随聚合时间逐步降低,聚合物浓度逐步提高
5.反应是不可逆的。
阻聚剂足以使自由基聚合终止。Rd与引发剂浓度[I]成正比。
如何计算半衰期t1/2?
解:上式进行积分:
取=I0/2代入式子得
3.什么是缩聚反应?缩聚反应的特点?
答:单体间相互反应而生成高分子化合物,同时还生成小分子的聚合反应叫做缩合聚反应。逐步聚合:
特定的反应活性中心;
2.时间的延长增加,单体转化率基本不变。
3.所谓的链引发,链增长,链终止体系中存在着聚合度递增的一系列中间产物。
逐步的,可逆平衡反应
5.所用单体至少有两个相互作用的官能团,反应过程中有小分子析出,高聚物的化学组成与单体不同。
6.较复杂,一些副反应。
答:
答:
聚合度基本不变的反应:的反应,比如条件下用氯乙酸处理纤维素得到羧甲基纤维素。变大的反应:交联,接枝,嵌段,扩链。比如过氧化物,高能辐射作用下可发生交联。的反应的水解。
答:力:静电力、诱导力、色散力;
静电力: 极性分子永久偶极之间的引力。诱导力: 分子间(极性或极性+非极性)相互作用力。色散力: 分子瞬时偶极之间的相互作用力。(无饱和性和方向性,永久存在于一切分子之间)氢键: X-H…..Y。氢键具有饱和性、方向性。 X、 Y电负性越大,Y半径越小,氢键越强。有分子内氢键和分子间氢键
7.高聚物的结晶形态有哪些?至少举出3种。
答:1.折叠链片晶。晶.树枝状晶。4.伸直链片晶。。状晶和串晶。
答:相同点:高分子排列的有化;
点:取向是使高分子链单或双向有序化。取向的结构是外力强迫形成的相对稳定或不稳地结构。
是使高分子链三维空间或三向有序化,结晶后的结构是稳定的结构
23.高聚物结晶的特点是什么?
答:;晶态的有序程度要比小分子物质差得多。
3.非常特殊条件下高聚物才能形成单晶;的厚度链的伸直长度。
5.用重结晶的方法来提高聚物。
答:
答:黑十字图像;
答:
控制尺寸:急速冷却,共聚,添加成核剂。
答:
12.Avrami 方程用于高聚物的结晶动力学:
(Vt-V()/ (V0-V()=exp(-Ktn)
如何来计算K 和n。并对式中各式的意义,如Vt、V0、V∝、K、n的意义进行解释或标注。
答:
13.什么是高聚物的取向?取向有哪些类型?发生取向的结构单元有哪些?分别在什么条件下发生?
答:
取向分为:单轴取向:双轴取向;单元分为:取向;
分子链取向
14.高聚物溶解过程的特点?
答:1.溶解慢(溶剂分子小, 聚合物分子大),先溶胀后溶解:
2溶剂不同,排除体积效应不同。3.溶解度与分子量有关:分子量越大,溶解度小,交联高聚物有溶胀平衡。
答:相近原则当溶质和溶剂极性相近,两者容易互溶。参数相近1和(2越接近,ΔH M 越小,则越能满足ΔG M 0 0的条件,能自发溶解。原
16.如何测定高聚物的溶度参数?
答:物理常数估算;
2.实验法:δ。
3.由重复单元中各基团的摩尔引力常数直接计算得到:
详细见pdf 287
答:单元多重性结构:侧基、支链、链、链段、分子;;;外界条件比如温度影响:玻璃态,高弹态,流态,结晶。.分子运动的时间依赖性;具有一个松弛过程:即高分子运动单元之间的作用力很大,因此高分子在外场下,物体以一种平衡状态,通过高分子运动过渡到与外场相适应的平衡态,这一过程是慢慢完的。
3.运动的温度依赖性温度使运动单元动能增加,令其活化。温度,体积膨胀,运动单元有可以活动的自由空间。
18.时温等效原理是什么?
答:高聚物某一力学松弛可以在较长时间,较低温度下,也可以在较时间,较高温度下完成
19.某聚合物 Tg = - 10 ℃。在一恒定外力作用下,25 ℃时模量降到某一数值约需要 2 年。如何根据WLF方程
来计算80 ℃下模量降到同一数值需要的时间?
答:等效原理:
19.请画出非线性高聚物、轻度结晶聚合物、高度结晶聚合物、交联高聚物的温度-形变曲线(热-机曲线),并进行标注。
20.高弹性的本质是什么性?请阐述高聚物高弹性的特点?
答:高弹性的本质是:熵弹性;
特点:弹性形变,可逆;弹性模量;时间依赖性;形变时有明显的热效应;温度的依赖性;
答::的流动是通过链段的位移运动完成;的流动不符合牛顿流体的流动规律;流动时伴有高弹形变流体:随着速率增大反而减小
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