高中重要有机反应及推断条件.docVIP

高中重要有机反应方程式 1. 甲烷与氯气取代 CH4 + Cl2 CHCl + HCl [取代] 实验现象:黄绿色变浅,试管壁有无色油滴产生,有少量氯化钠溶液倒吸入试管. 产物特点:一定是多种氯代物的混合物; 一氯为气体,其他液体; 二氯只有一种空间构型能证明甲烷的正四面体结构; 三氯又名氯仿,溶剂; 四氯阻燃,溶剂; 氯化氢最多. 2. 乙烯实验室制法（浓硫酸作催化剂，水剂） CH3CH2OH H2O + CH2=CH2 ↑ [消去] 实验:加药顺序-乙醇-浓硫酸; 温度计-溶液中部-170度-避免副产物乙醚(140度); 浓硫酸作用-催化吸水 沸石作用-防暴沸 产品检验-溴水(溴的四氯化碳溶液)\酸性高锰酸钾-退色 产品收集-排水 3. 乙烯通入溴水中 CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br 除杂:甲烷(乙烯) 洗气瓶-溴水-与乙烯生成1,2-二溴乙烷液态,留在溶液中,甲烷气体逸出 不能用高锰酸钾-氧化乙烯生成二氧化碳会混在甲烷中 4. 制取聚乙烯、聚丙烯 n CH2=CH2 [加成聚合] 产品:聚乙烯（简称PE n CH3–CH=CH2 [加成聚合] CH3 产品:聚丙烯（简称P无毒、无味适于制作一般机械零件,耐腐蚀零件和绝缘零件 。常见的酸、碱有机溶剂对它几乎不起作用，可用于食具。 5. 乙炔制取 CaC2 + 2H2O Ca(OH)2 + ↑ [水解] 实验:固液不加热,不能使用启普发生器制备乙炔。 CaC2(电石)遇水大量放热产生可燃性气体,注意密闭保存 6. 由乙炔制聚 + HCl H2C=CHCl [加成] n H2C=CHCl [加成聚合] 产品特点:聚氯乙烯（简称PVC）,固体,塑料,电绝缘体，不能装食品,用途广泛. 7. 苯与液溴反应（需铁作催化剂） + Br2 +HBr [取代] 实验：除去溴苯中的溴，氢氧化钠溶液溴和苯易挥发 8. 苯的硝化反应 + HNO3 + H2O [取代] 产品特点:硝基苯, 具苦杏仁味的油状液体 9. 苯与氢气加成生成环己烷 + 3H2 [加成] 反应特点:因苯不是单双键交替,而是π键,因此难加成,而且必须同时加成3摩尔氢气,生成环己烷. 10. 甲苯发生硝化反应 +3HONO2 [取代] 反应特点:因甲基苯环临对位氢原子变活泼;反应条件较苯更容易,产物取代基更多; 产物特点:三硝基甲苯,又名TNT,炸药,苦杏仁味,液体不溶于水,密度大. 11. 溴乙烷水解 CH3CH2Br + H2O CH3CH2OH + HBr [取代] [水解] 条件:氢氧化钠水溶液;（注意与溴乙烷消去对比） 实验:证明官能团为溴原子-水解液调pH至中性或酸性，滴入硝酸银溶液中，若产生浅黄色沉淀。 注意-不能直接用溴乙烷滴入硝酸银溶液中，只有不能电离的溴原子，无溴离子不能发生离子反应。 12. 溴乙烷消去反应 CH3CH2Br +NaOH + NaBr + H2O [消去] 条件：氢氧化钠的乙醇溶液 证明产物：气体产物通入溴水，褪色（参见 3.乙烯与溴水） 13. 乙醇与钠反应 2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑[取代][置换] 定性实验：无水乙醇与金属钠，金属钠密度大于乙醇，沉底， 有气体产生，反应速度较慢，金属钠变小。 （对比金属钠与水的反应：浮游熔响红，快；说明金属钠与氢离子反应速度快， 与羟基中氢原子反应需先断键所以速度慢） 定量实验：根据氢原子数，和产生的氢气的量可以确定乙醇的氢原子不完全等同，其中只有一个氢 原子能与金属