5石油炼制讲解.ppt

①正十六烯从催化剂表面或已生成的碳正离子获得一个氢离子而生成碳正离子： ②大的碳正离子不稳定，容易在β位置上断裂： ④碳正离子的稳定程度： 叔碳正离子＞仲碳正离子＞伯碳正离子 ♀催化裂化工业装置 工业装置 固定床 移动床 流化床 等高并列式 高低并列式 同轴式 等高并列式 返混严重，为了达到一定的反应转化率，原料气需要在反应器中停留较长的时间 催化裂化装置一般由反应-再生系统、分馏系统、吸收稳定系统及烟气再生系统组成。 7-8m/s 13-20m/s 470-510℃ 0.15-0.25Mpa 650-690℃ 同轴式提升管催化裂化反应器和再生器简图 同高并列式催化裂化床层反应器改成提升管反应器的两器示意图 ♀催化裂化工艺参数 92.3 92.3 92.6 93.3 研究法辛烷值 57.6 55.4 51.6 45.1 汽油产率，v% 78.9 76.5 67.9 63.0 原料转化率，v% 高活性沸石 中等活性沸石 低活性沸石 无定型铝硅 催化剂 （1）催化剂活性及类型 催化剂活性的影响 （原料：直馏馏分油，K=11.84，操作条件相同） 催化剂活性:焦炭的沉积量和剂油比 （2）反应温度 ∵基本上为不可逆反应 ∴反应温度只影响反应速度，由 知： E↑T对K影响↑ 即：T↑K↑转化速度↑（反应时间一定为前提） 提高反应温度可使 反应速度加快，转化率提高； 气体中C1和C2增多，产品的不饱和度增大； 汽油中烯烃和芳烃含量增加，汽油的辛烷值提高。 反应温度的调节：催化剂循环量 （3）反应时间和空速 空速是停留时间的倒数。 汽油方案：2～3s； 柴油方案：3～4s； 渣油：2s左右。 反应时间： 根据原料油的性质、催化剂性能和产品方案来确定 （4）反应压力 P ↓不能克服烟气能量回收设备的阻力 p ↑反应时间↑ 转化率↑ 但如果p ↑ ↑ 焦炭↑ 汽油、烯烃产率↓ ∴结合原料油的生焦趋势和烟气能量回收装置的设施 提升管催化裂化装置：0.13～0.27MPa（表）； 有烟气能量回收设施的装置：0.25～0.29MPa（表） （5）剂油比 剂油比= T一定：剂油比↑相当于反应时间↑，一般剂油比受装置总热平衡特别是反应温度所控制。 定义 以石脑油为原料，在含铂的催化剂的作用下，烃类分子重新排列成新分子结构的工艺过程。 目的 高辛烷值汽油、芳烃、氢气 衡量汽油质量最重要的指标：辛烷值 当前汽油机的压缩比普遍达到：10:1 这就要求汽油的辛烷值至少达到：93 直馏汽油的辛烷值：60 催化裂化汽油的辛烷值： ≤90 催化重整 催化重整 热重整 温度：525-575℃ 压力：2.0-7.0MPa 裂化时间：10-20s ♀重整技术发展简介 催化剂：白土→高铂小球→铂－铼→铂－锡 工 艺：半再生→循环再生→连续再生 ♀催化重整原则流程 ①生产高辛烷值汽油方案 * * 5.1.1 石油 （1）石油的物理性质 石油又称原油，是从地下深处开采的一种流动或半流动状的粘稠液体。 从颜色看，大部分石油是黑色，也有暗绿或暗褐色，少数显赤褐、浅黄色，甚至无色。 相对密度一般都小于1(0.80—0.98) .我国主要油田的原油相对密度都在0.85以上。 有特殊气味,比水轻,不溶于水。 第5章 石油炼制 （2）石油的起源 最早提出“石油”一词的是公元977年中国北宋编著的《太平广记》。 正式命名为“石油”是根据中国北宋杰出的科学家沈括（1031-1095年）在所著《梦溪笔谈》中，根据这种油“生于水际砂石，与泉水相杂，惘惘而出”而命名的。 在“石油”一词出现之前，国外称石油为“魔鬼的汗珠”、“发光的水”等，中国称“石脂水”、“猛火油”、“石漆”等。 目前就石油的成因有两种说法 无机论 即石油是在基性岩浆中形成的。 有机论 既各种有机物如动物、植物、特别是低等的动植物（藻类、细菌、蚌壳、鱼类）等死后埋藏在不断下沉缺氧的海湾、三角洲、湖泊等地，经过许多物理化学作用，最后逐渐形成为石油。 （3）石油的成因 （4）石油的分布 世界主要分布地区 ♀原油的分布从总体上来看极端不平衡： 东西半球：约3／4集中于东半球，西半球占1／4； 南北半球，主要集中于北半球； 纬度分布，主要集中在北纬20°-40°和50°-70°两个纬度带内。 ♀世界石油探明储量有1804.9亿吨 （2006年数据），仅中东地区就占68％的可采储量。其余依次为美洲、非洲、俄罗斯和亚太地区