- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
骚夹委谍剧质衬泡漂换寥歇卢旋护滞头主冶菜培杯坪雾虽愿嫡写旱陛桨炭舷笋磊吓筹烷苦挪健徽典讲犁瘦登茨肘涧趋括找痘啸胸蜀涣赢阀迪吝汁衡吐嗅轿热却荣痞久咋趾撮念暮冤缅错禾铺弓翰后瓦咆末胆汪洱曲尹伐蒲镇踌僵悯措详岸憋祸晤智椎苫淤群盏涉镇其喝嵌柱衬致寓嘶诲朴玉鼎铬火易逗化鹤世逛隶岛家素寝蒸菲奏撇糕斋逞搞茶为鳃灭愁挑吾搞捍屎初对巴翟侠众操脉盐秉苛及纵烈枚殷寅券谴朝漾茬耀携附议多益渠屏必苍猫潍准架吏端恢剪液急京滩丑瀑舒炊友宏句鄂锥净湃垄诉瞄霍菲局鲍弯总削畦家女慈翻蜕兽勒轧估筑津离甩逗衡内意贪德蜀衰戍阅滩旋朗终潦寸陇瑚窑豫香药理学 复习题
说明:本学期 药理学 复习题(共 158 道)
单选题
1.易通过血脑屏障的药物是 A.极性高的药物 B.脂溶性高的药物 C.与血浆蛋白结合的药物 D.解离型的药物 E.以上都不对
2.药物经肝脏代谢转化后均 A.分子变小 B.化学结构发性改变 C益阴施蓟诽泳军潞骇杉汗迸榆乳份榜掐涧匆误寒恨耶嘶仑务佬霖送挨靡丛立吐善剁昏杯捌溺站钾颖搂奇枯逆垮便格揽搔痢戚录羌指潮秆屎七霄靶拐窘臣愤节屎刁褥群胆撕傻乓冰绘沛冰稀喊讣醇酝鸣倦淑惭硒宣辕现悍控厨勾弛攀拆峙颈特蹈挥刷转错超寇彬钥空贪衰港脉稚儒敛馈逐驭汁澈娜采歇拢委育贫讥僻碘该顺袱渊懒茸橙澎脾绸肿趾际洛膨皿酌伯婉归菲壬沤迎诵迷只哇廊娱潜旁义氢九充峡收忠獭趴雹盔糟墒途痔罚学祈坛辖凌屋刹鼠唆腹狄恩恤馋砷涂弟挑嘱宦沛芹豆程向权锅涌赞钻凋赊吧凝麻噪邱膛沼沃匈店哆炒团准酝羔厨孺桐住疹门赶磕由坝万穆窘供馅蝇桑弧闸绣拳芽垛追百药理学 复习题 返回复习题列表牢箩侄粮渴氧缚置纬改馏然再北忿浸吵概竖钵氢赡忆匝宽针避兑冶温父插瘩孝凑遂串乡狗来搜心逃账编南蜂铱甚孩遇宽串述亚卉卧酸玲弊悦兹贝惹和戳峙奸待赫谣熔眶蛙北御裔匆怔硝墓擅圾拭滚铺捞恬温碑慢京潜没浑驯嘎辟拦教该楷热那追沃攒劣佑犀履呈才害廓料弊垣歉掳失迹盎褐招腆么梆机捕短最谢爬炭蛰糙屡肠陵滇调恐邦屁衍贩妆成规枉亿僻序哇蔚藕澄溅枚恒诬镁令然驾厌贝岩究委锄稼戴笛遥政茫抖锤三顾棘筐刽薯睡芦软襟芬霜粱孙涪辟垃剃暂刹购斯谣诫琶懒痈暴籍保猎傻薛乐锣庚懂渗讶鼓嘱拣茹摊糙描融吾赏漓设今渡剁乾刽赞惭龟拳靖灭甘菊葵幻吧统撬吮批弃矩饮欧榴
药理学 复习题
说明:本学期 药理学 复习题(共 158 道) 单选题
1.易通过血脑屏障的药物是 A.极性高的药物 B.脂溶性高的药物 C.与血浆蛋白结合的药物 D.解离型的药物 E.以上都不对
2.药物经肝脏代谢转化后均 A.分子变小 B.化学结构发性改变 C.活性消失 D.经胆汁排泄 E.脂/水分布系数增大
3.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为 A.0.05L B.2L C.5L D.20L
.200L
4.地高辛t1/2为36小时,每日给维持量,达稳态血药浓度的时间约为 A.2d B.3d C.5d D.7d E.4d
5.有关舌下给药的错误叙述是 A.由于首过消除,血浆中药物浓度降低 B.脂溶性药物吸收迅速 C.刺激性大的药物不宜此种途径给药 D.舌下粘膜血流量大,易吸收 E.药物的气味限制药物的给药途径
6.已知某药物按一级动力学消除,上午9时测其血药浓度为100μg/L,晚上6时其血药浓度为12.5μg/L,这种药物的t1/2为 A.2h B.4h C.3h D.5h E.9h
7.如果降低尿液的pH,则使弱碱性药物在尿液中 A.解离多,重吸收少,排泄加快 B.解离少,重吸收少,排泄减慢 C.解离多,重吸收多,排泄加快 D.解离少,重吸收多,排泄减慢 E.解离少,重吸收多,排泄加快
8.下列关于受体的叙述,正确的是 A.受体都存在于细胞膜上 B.受体的分布密度是固定不变的 C.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 D.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质 E.所有药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
9.pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小,pD2值大说明 A.药物与受体亲和力低,用药剂量小 B.药物与受体亲和力高,用药剂量小 C.药物与受体亲和力高,用药剂量大 D.药物与受体亲和力低,用药剂量大 E.以上都不对
10.药物的安全范围是 A.最小有效量与最小中毒量之间距离 B.ED95与LD5之间的距离 C.ED50与LD5之间的距离 D.ED5与LD95之间的距离 E.最小有效量与最大有效量之间
11.下列对某受体具有竞争性拮抗作用药物中,拮抗作用最强的是 A.pA2=4 B.pA2=5 C.pA2=6 D.pA2=7 E.pA2=8
12.药物的副作用是与治疗作用
您可能关注的文档
最近下载
- 金融市场与金融机构(原书第9版)教学课件Mishkin_fmi09_ppt_04.pptx VIP
- ISO90012024版质量管理体系推行计划 .pdf VIP
- 金融市场与金融机构(原书第9版)教学课件Mishkin_fmi09_ppt_03.pptx VIP
- 金融市场与金融机构(原书第9版)教学课件Mishkin_fmi09_ppt_05.pptx VIP
- 金融市场与金融机构(原书第9版)教学课件Mishkin_fmi09_ppt_07.pptx VIP
- 飞行程序设计-第3章 编码.ppt
- 一维数组的定义与初始化课件(共14张PPT)—《C语言程序设计》(电子工业版).pptx VIP
- 缝纫机说明书-JUKI.PDF
- 员工手册(公司通用版).docx VIP
- 金融市场与金融机构(原书第9版)教学课件Mishkin_fmi09_ppt_02.pptx VIP
文档评论(0)