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- 2017-02-16 发布于湖北
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* 10.5.6 过氧化物的生成 ? ? ? 链增长 链引发 机理: 醚的过氧化物受热易爆炸! * 10.6 冠醚 相转移催化反应 10.6.1 冠醚 18-冠-6 15-冠-5 二环己烷并-18-冠-6 冠醚的合成: * 10.6.1 冠醚 冠醚形状及性质: * 10.6.2 相转移催化反应 溴化三丁基十六烷基铵 * 原理: ? ? ? ? 发生离子交换 水溶性反应物进入有机相 参与反应 产物进入水相 界面 * 本章内容总结: 1.Williamson合成醚的方法 2.醚和环氧化合物的性质 a.烊盐的生成 b.酸催化醚键断裂 c.环氧化合物的酸碱开环反应 d.环氧与格氏试剂的反应 e. Claisen重排 f. 醚中的过氧化物 * 思考题: 写出下列情形下的主要产物及反应机理。 1、在2-甲基-1,2-环氧丙烷中加入一滴浓硫酸。 2、在温热的稀硫酸中慢慢滴加2-甲基-1,2-环氧丙烷。 3、在乙醇钠的乙醇溶液中滴加2-甲基-1,2-环氧丙烷。 习题:10.6 、二、三、四、七、八、九 * * Organic Chemistry有机化学 第十章 醚和环氧化合物 * 第十章 醚和环氧化合物 醚和环氧化合物的分类、命名、制法和物理性质 醚键的断裂 环氧化合物的开环 醚和环氧化合物 —— 水分子中的两个氢原子都被烃基取代的化合物称为醚。脂环烃的环上碳原子被
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