第七章细胞质遗传.pptVIP

细胞质遗传 细胞核遗传：细胞核、染色体以及染色体上的基因，这种遗传方式为细胞核遗传。 细胞质遗传：细胞质里一些遗传物质，同样具有遗传特性，这种遗传方式称为“核外遗传”或“染色体遗传” 目前研究最多的如质体、线粒体的遗传 母性影响 母性影响表现的遗传现象与细胞质遗传十分相似，但是这种遗传不是由细胞质基因组所决定的，而是由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所决定的。例如：锥实螺的外壳旋转方向的遗传就是母性影响的一个比较典型的例证。（见下图）  说 明 锥实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋是一对相对性状。如果把这两种锥实螺进行正反交，外壳的旋转方向都是与各自的母体相似，即成为右旋或成为左旋，但其F2却都全部为右旋。到F3世代出现右旋和左旋的分离，根据研究锥实螺的外壳旋转方向，是由一对基因差别决定的，右旋(S+)对左旋(S)为显性。某个体的表现型并不由其自身的基因型直接决定，而是由母本卵细胞状态决定，母本卵细胞的状态又由母本的基因型决定。??? 后来研究发现，锥实螺外壳旋转方向是由受精卵第一次和第二次分裂时纺锤体分裂方向所决定的。 受精卵纺锤体向中线的右侧分裂时为右旋 向中线的左侧分裂时为左旋 细胞质遗传的实例与特点 紫茉莉（Mirabilis jalapa）质体的遗传 1909年德国植物学家Correns首先报道 紫茉莉花斑品系杂交试验的结果 线粒体遗传 线粒体是真核生物中的重要细胞器，与某些性状的遗传有直接联系。例如：红色面包霉有一种缓慢生长突变型，在正常繁殖条件下能稳定地遗传下去。 线粒体结构示意图 实验 把突变型与野生型进行正交，当突变型的孢子囊果与野生型的分生孢子受精结合时，所有子代都是突变型。把突变型与野生型进行反交，当野生型的孢子囊果与突变型的分生孢子受精结合时，所有子代都是野生型。 在这两组杂交中，所有的染色体基因决定的性状都表现1∶1分离。表明，当缓慢生长特性被原子囊果携带时，就能传给所有子代。而这种特性由分生孢子携带，就不能传给子代。生长缓慢的突变型线粒体不仅不正常而且在幼嫩培养阶段不含细胞色素氧化酶，细胞色素氧化酶的产生与线粒体有关，所以可以推测，有关的基因在线粒体中。 图片 酵母菌小菌落的遗传 啤酒酵母属于子囊菌，它在有性生殖时，不同交配型相结合形成的二倍体合子。酵母有一种“小菌落”个体。这种类型经培养后只能产生小菌落。 如果把小菌落酵母同正常个体交配，则只产生正常的二倍体合子。它们的单倍体后代也表现正常，不再分离小菌落 这表明小菌落性状的遗传与细胞质有关，而且这种交后代，4个子囊孢子有2个是a＋，另两个是a－，交配型基因a＋和a－仍然按预计的孟德尔比例时行分离，而小菌落性状没有象核基因那样发生重组和分离，说明这个性状与核基因无关。 进一步研究发现，小菌落酶母细胞内，缺少细胞色素a和b，还缺少细胞色素氧化酶，这些酶类，存在于线粒体中。表明这种小菌落的变异与线粒体的基因组变异有关。 柳叶菜属的细胞质遗传 米卡里斯（Michaelis）等人在柳叶菜属（Epilobium）的不同物种间做了大量杂交试验，有力地证明了细胞质的差异是很多性状差异的原因 结果：1、两个杂种核组成相同，质成分不同。 2、杂种1、2分别继承了母本的细胞质，细胞质控制了某些性状的遗传。（见下图） 柳叶菜属间杂交示意图 进一步实验 再进一步实验 细胞质遗传的主要特点 细胞质遗传的正反交结果不一样，杂种只表现母本性状，呈母性遗传。 细胞质遗传不遵循孟德尔遗传规律，没有典型的分离比。在细胞分裂过程中，质基因呈现不均等分配。 细胞质基因只存在于细胞质的某些成分中，不能在染色体上定位。 细胞质遗传的物质基础及其作用 细胞质遗传与核遗传一样，其物质基础也是DNA，但在细胞质中，没有像核内染色体一样的结构。目前，发现质中有许多细胞器如质体、线粒体、基粒、一些放毒性草履虫、卡巴粒、大肠杆菌中的质粒等，这些构造都包含有DNA，这些DNA同样控制着遗传性状，也同样具有稳定性、连续性和变异性。 质体DNA 即叶绿体DNA。1962年Kis和Plaut首先报道。后来维尔斯脱斯泰因等利用同位素2H胸腺嘧啶标记，电子显微镜自显影；岩村、石田等根据紫外线吸收，都分别证明了DNA的存在。1971年太田报道藻类叶绿体中存在与核内不同的DNA，主要在G…C含量。 注：含量要比核少得多。核64%，质36% 卫星DNA（satellita DNA） 与核DNA主要区别 形状：长椎状、环状、双螺旋 1、质体DNA没有5-甲基胞嘧啶，而核内DNA有25%左右的胞嘧啶是甲基化的 2、质体DNA没有与组蛋白结合成复合体 功能：与核DNA一样，合成蛋白质，具模板和核糖体（70S