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利尿药及脱水药
利 尿 药 及 脱 水 药
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利 尿 药 diuretics
作用于肾脏,影响尿液生成过程,抑制肾脏对水和电解质的再吸收,促进电解质和水的排出,消除水肿。
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分 类
1.高效利尿药(high efficacy diuretics)
作用部位:髓袢升支粗段 呋塞米、布美他尼
2.中效利尿药(moderate efficacy diuretics)
作用部位:髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端
噻嗪类、氯噻酮
3. 低效利尿药(low efficacy diuretics)
作用部位: 远曲小管远端和集合管
螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利
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利尿药作用的生理学基础
尿的生成
一、 肾小球滤过---原尿形成
影响因素:肾血流量和有效滤过压
如氨茶碱、多巴胺:
增加肾血流量及肾小球滤过率
二 、肾小管的重吸收---影响终尿
本章药物影响肾小管不同部位的重吸收。
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1.近曲小管 (40% NaCl)
A.将管腔液中的Na+移入肾小管细胞内 (H+-Na+交换)
H2O+CO2 H2CO3 H++HCO3-
B.将Na+通过Na泵从肾小管细胞移入组织间液
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ATP
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2.髓袢升支粗段:吸收原尿中30%~35%的Na+
A.Na+-K+-2Cl- 协同转运体
将2个Cl-,1个Na+和1个K+同向转运到细胞
B. Na+ 、 K+ -ATP酶
将胞内Na+泵入组织间液
C.K+ 通过管腔膜侧K+通道进入管腔形成腔液正电荷,促进Mg2+ 、Ca2+ 重吸收。
高效利尿药如呋塞米:抑制该转运体,促进Na+、K+ 、Cl- 的排出,也增加Mg2+、Ca2+的排出。
既抑制尿的稀释又抑制尿的浓缩功能 。
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尿的稀释与浓缩
在髓袢升支粗段,Na +重吸收的同时几乎不伴有水的重吸收,故管腔内的尿液因Na+、Cl-的重吸收被稀释(生成的净水增多,低渗尿)。
此时髓质间液为高渗状态。当低渗尿流经髓质高渗区的集合管时,在抗利尿激素的影响下,大量的水被重吸收。形成高渗尿,此为尿的浓缩。
形成低渗小管液和高渗髓质区
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ATP
肾小管细胞
管腔
管周
Na+
2Cl-
Na+
K+
K+
K+
2Cl-
K+
Na+
2Cl-
髓袢升支粗段Na+- K+-2CI-同向转运体
2Cl-
Na+
Ca2+,Mg2+
Ca2+,Mg2+
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3.远曲小管和集合管 吸收原尿中约5%~10% Na+
A.远曲小管近端
Na+-Cl- 共同转运体:转运速率慢,且在皮质部,只影响尿的稀释,不会引起髓质高渗,对浓缩无影响。
对水重吸收少, 管腔液进一步稀释。
中效利尿药-----如噻嗪类作用在此部位,产生中等程度的利尿作用。
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B.远曲小管远端和集合管:
再吸收 Na+ (5%)结果为保钠排钾。
大量重吸收水--抗利尿激素作用(尿液的浓缩)
机制: NaCl: K+- Na+交换(醛固酮)
H2O: 髓质高渗区
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