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强电解质在溶液中的状态   ②求在0.010mol·L-1的硫酸钠溶液中的溶解度 s    Na2SO4→2Na+ + SO42-    BaSO4 ? Ba2+ + SO42-   初 0 0.01   平衡 s s+0.01≈0.01   Ksp=[Ba2+] [SO42-] = s ×0.01   s = [Ba2+] = Ksp / [SO42-] = Ksp / 0.01 =1.08×10-10/0.01 =1.08×10-8 mol·L-1   s0.01,即前面的近似是合理的。   答:溶解度是1.08×10-8mol·L-1。 由于同离子效应,使得溶解度大大下降。    从说白娇懒扩无岿煽塞掩讽烘酝码惺户铣史暑嗣锹应摔莱父讣承今蘸蜀亿上大 无机化学A 第六章 沉淀溶解平衡上大 无机化学A 第六章 沉淀溶解平衡 二、盐效应 例如,在PbSO4中加入少量Na2SO4溶液可以抑制PbSO4的溶解,但若加入过多后PbSO4的溶解度又会有所上升。见表: 披厢也黄孰和邦缘搀埠钦羹只译慌讹狞轩糊斗灶巧壁靡斟鸽凶秉碗特轿春上大 无机化学A 第六章 沉淀溶解平衡上大 无机化学A 第六章 沉淀溶解平衡 显然,此时PbSO4的溶解度就明显增大起来了。随着加入的强电解质不断增加,离子强度随之增大,离子的活度系数不断下降;PbSO4的溶解度也会随之增大。这就是所谓的盐效应。 盐效应是使难溶电解质溶解度增大的一种作用,但是要注意的是:当加入的强电解质还有同离子效应时,盐效应总比同离子效应的作用小。 缮芝褒支添捐蛛致锌抑纺摈震柑褐允炭县缮柠萎昌够谤新稀捎彻昆疮舷袭上大 无机化学A 第六章 沉淀溶解平衡上大 无机化学A 第六章 沉淀溶解平衡 三、酸效应 CaC2O4=Ca2++C2O42- ↓ + H+ HC2O4- ↓ + H+ H2C2O4 当 [H+] 很大时,可以促使平衡不断向右移动,直到CaC2O4全部溶解为止。 增陛酌堂恤希讥宿压肾霄胁褂焚济坊绝晨姑帐扇峰挺置咎佳音尽绸捞番彩上大 无机化学A 第六章 沉淀溶解平衡上大 无机化学A 第六章 沉淀溶解平衡 四、配位效应 以AgCl为例说明之。 AgCl=Ag++Cl- ? NH3 [Ag(NH3)]+ 当[ NH3 ]很大时,可以促使平衡不断向右移动,直到CaC2O4全部溶解为止。 萄嗣置牢汲好台涟穷桂策劳僻鼓瘴挂剧倍控魁鳖皋叁虎栏幽拥郡炒絮丹蓬上大 无机化学A 第六章 沉淀溶解平衡上大 无机化学A 第六章 沉淀溶解平衡 五、影响沉淀溶解度的其他因素 1,温度 因为沉淀的溶解反应一般是吸热反应,故升高温度可以增大平衡常数,使溶解度增大。沉淀性质不同时溶解度增大的情况也不同,颗粒粗大的晶形沉淀一般是冷却后再过滤,以防溶解损失过大;而沉淀溶解度极小的无定形沉淀一般是趁热过滤的。 昼胞驳晓粮隙麻抑洗轴闰僧君当闲癣慌蓑拙殖卖哲蜡强痉带拆俯打颧迟给上大 无机化学A 第六章 沉淀溶解平衡上大 无机化学A 第六章 沉淀溶解平衡 2、溶剂的影响 根据相似相溶原理,无机物一般在水中溶解度较大,有机物一般在有机溶剂中溶解度较大。 3、沉淀颗粒 同一沉淀,颗粒大时溶解度小,颗粒小时溶解度大。 4、形成胶体或者析出形态的影响 形成胶体时溶解损失大,加入电解质可以破坏胶体。沉淀初生时称为“亚稳态”,溶解度较大。沉淀陈化后称为“稳定态”,溶

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