甲基红的酸离解平衡常数的测定.pptVIP

甲基红的酸离解平衡常数的测定 实验目的 1.测定甲基红的酸离解平衡常数。 2.掌握分光光度计和酸度计的使用方法。 实验原理 甲基红（对-二甲氨基-邻-羧基偶氮苯）是一种弱酸型的染料指示剂，具有酸（HMR）和碱（MR－）两种形式，它在溶液中部分电离，在碱性溶液中呈黄色，酸性溶液中呈红色。 在溶液中存在一个离解平衡，简单地写成： 由于HMR和MR－两者在可见光谱范围内具有强的吸收峰，溶液离子强度的变化对它的酸离解平衡常数没有显著的影响，而且在简单CH3COOH－CH3COONa缓冲体系中就很容易使颜色在pH＝4~6范围内改变，因此比值[MR－]/[HMR]可用分光光度法测定而求得。 对一化学反应平衡体系，分光光度计测得的光密度包括各物质的贡献，根据朗伯－比尔定律，当c单位为mol·L－1，l 单位为cm时，a为摩尔吸光系数。由此可推知甲基红溶液中总的光密度为： DA ＝ aA，HMR [HMR] l + aA，MR-[MR－] l （3） DB ＝ aB，HMR[HMR] l + a B，MR-[MR－] l （4） 实验中若使用1cm比色皿，即l＝1 ，则由（3）式得： 将（5）式代入（4）式得： DA、DB分别为在HMR和MR－的最大吸收波长处所测得的总的光密度。aA，HMR、aA，MR- 和aB，HMR、aB，MR- 分别为在波长λA和λB下的摩尔吸光系数。各物质的摩尔吸光系数值可由作图法求得。 [MR－]与[HMR]的相对量可由（5）、（6）式得出，pH值可由酸度计测定得出；最后按（2）式求出pK值。 药品仪器 1. 722型分光光度计 2. pHS－3型pH计容量瓶（100mL） 3. 移液管 （10mL） 4. 温度计（0~100℃） 5. 甲基红贮备液：0.5g晶体甲基红溶于300ml 95%的乙醇 中，用蒸馏水稀释至500ml。 6. 标准甲基红溶液：取8ml贮备液加50ml 95%的乙醇稀 释至100ml。 7. PH为6.84的标准缓冲溶液 8. 醋酸钠溶液 0.04 mol· L-1 、 0.01 mol· L-1 9. 醋酸 0.02 mol· L-1 10. 盐酸 0.1 mol· L-1 、0.01 mol· L-1 实验步骤 1.722型分光光度计的使用 2.测定甲基红酸式(HMR)和碱式(MR－)的最大吸收波长 3. 检验HMR和MR—是否符合比尔定律并测定它们在λA、 λB下的摩尔吸光系数。 4.求不同pH值下HMR和MR－的相对量 实验数据记录 实验日期： ；室温： ℃；气压： KPa 1.测定甲基红HMR和MR－的最大吸收波长 2.测定HMR和MR－在λA、λB下的摩尔吸光系数 3.求不同pH值下HMR和MR－的相对量 1.测定甲基红HMR和MR-的最大吸收波长 2. 测定HMR和MR- 在λA、λB下的摩尔吸光系数 数据处理 2. 测定HMR和MR- 在λA、λB下的摩尔吸光系数 3.计算出甲基红的酸离解平衡常数 文献值： 其最大吸收峰的波长 λ1＝520±10nm；λ2＝425±10nm 在室温范围内甲基红的pK为5.05±0.15 实验结果与讨论 ⑴结果：实测值为pK= ⑵计算实验偏差： ⑶分析产生偏差的原因： ⑷有何建议与想法？ 注意事项： 1.恒温； 2.改变测试波长，稍等片刻，重新调整0和100%后，比色皿光面通光路； 思考题 1.在本实验中，温度对测定结果有何影响？采取哪些措施可以减少由此而引起的实验误差？ 2.甲基红酸式吸收曲线和硒式吸收曲线的交点称之为“等色点”，讨论在等色点处光密度和甲基红浓度的关系。 3.什么要用相对浓度？为什么可以用相对浓度？ 4.在光密度测定中，应该怎样选用比色皿。 Department of Chemistry 一、实验目的 二、实验原理 三、药品仪器 四、实验步骤 五、实验记录 六、数据处理 八、注意事项 九、思考题 七、结果分析与讨论 其离解平衡常数： HMR H＋ ＋ MR－ 甲基红的酸形式 甲基红的碱形式 调节分光光度计 测定甲基红酸式（HMR）和碱式（MR－）的最大吸收波长 测定在λA和λB下各溶液的光密度DA和DB，测各溶液的pH值 测定它们在λA、λB下的摩尔吸光系数 标定酸度计 (1)将灵敏度旋钮调置“1”档，（放大倍率最小）；