电解质与药物对离体蛙心的作用.ppt

电解质与药物对离体蛙心的作用 人体机能实验中心 目录 一.实验目的 二.实验原理及相关知识 三.实验材料 四.实验步骤 五.思考题 六.实验小结 一.实验目的 1.学习离体蛙心灌流的实验方法 2.观察内环境(interna lenvironment)因素的改变和强心甙类药物对离体蛙心活动的影响 二.实验原理及相关知识 内环境的各种物理、化学性质是保持相对稳定的,称为内环境的稳态(homeostasis).保持内环境的稳态是细胞维持正常生理功能的必要条件,也是机体维持正常生命活动的必要条件.心脏正常的节律性活动必须在适宜的理化环境中进行，一旦内环境稳态被破坏，心脏的活动就会受到影响。 三.实验材料 蟾蜍；铁支架、双凹夹、滴管、蛙心夹、蛙类手术器械一套、蛙板、张力换能器、BL-420E生物机能实验系统；0.65%NaCl、1%KCl、2%CaCl2、3％乳酸、2.5%NaHCO3、1:10000 乙酰胆碱（Actylcholine Ach）、1:10000肾上腺素（Adrenaline AD ）、0.25g/L毒毛花苷K（strophanthin K） 、10g/L KCl、任氏液。 四.实验步骤 1．制备蟾蜍离体心脏 (1)暴露心脏 取蟾蜍一只，破坏脑和脊髓，使其仰卧于蛙板上，剪去胸部皮肤及胸骨，再用眼科剪剪开心包，暴露心脏和动脉干。 (2)识别蛙心结构 蛙心的腹面观与背面观 2．BL-420E生物机能实验系统的调试 (1)仪器连接 用双凹夹将蛙心套管固定于铁支架上备用。在心室舒张时，用蛙心夹夹住心尖约1.5毫米， 将蛙心夹上的棉线向下绕过滑轮(或直接)连接到张力换能器上，再将张力换能器连接到计算机的相应接口。 (2)按程序进入计算机操作系统。 (3)进入BL-Newcentury软件主界面的菜单条“实验项目”栏，选择“循环实验”中“蛙心灌流”项。 (4)记录前根据实验要求适当调整各项参数。 注意事项 1．制备标本时尽量避免手和器械碰触心脏，结扎静脉时，勿扎住静脉窦 2．插入蛙心插管后，立刻用任氏液反复换洗，待插管内的液体变成完全澄清为止； 3．加入药物时，先加入1～2滴，如果作用不明显再补加，不可一次加入太多药物，以免损伤心肌。当每种化学药物（尤其是抑制心脏活动的药物）作用已明显时，应立即换洗，以免心肌受损。反复用任氏液换洗数次，待心跳恢复后再进行下一个实验。 4．连接蛙心夹和张力换能器的棉线松紧度要合适。 5．做每项实验时，都要在实验记录上做标记或者注解，以免混淆。 6．每项实验时均应保持套管内的液面在相同高度。 六.实验小结 观察电解质和药物对离体心脏的影响,并分析其发生机制 * * 　　蟾蜍心脏离体后，用理化特性近似于血浆的任氏液灌流，在一定时间内,可保持其比较稳定的节律性兴奋和收缩(excitation and contraction).如改变任氏液的组成成分，离体心脏的心率和心肌收缩力就会发生相应的改变。 任氏液的组成成分表 1000 2.0 1.0 4.0 1.2 1.4 32.5 任氏液 蒸馏水加至(ml) 葡萄糖 (g) 1%NaH2PO4 (ml) 5%NaHCO3 (ml) 10%CaCl2 (ml) 10% KCl (ml) 20%NaCl (ml) 母液 成分 1.去除灌流液中的K+ 细胞外液K+浓度降低 阈电位之间的差距扩大 静息电位绝对值增大 兴奋所需的刺激强度增大 兴奋性降低 细胞外K+浓度轻度升高 静息电位的绝对值减小 引起兴奋所需的刺激强度减小 阈电位之间的差距缩小 兴奋性升高 灌流液加入K+ 细胞外严重高K + 静息电位显著减少时 . 部分Na+通道失活 阈电位水平上移 兴奋性降低 ,