气体制备净化和收集---高三一轮研究报告.ppt

* 掌握常见气体H2、O2、Cl2、CO2、SO2、NH3实验室制法， 掌握H2、O2、Cl2、CO2、 SO2 、NH3以及N2、H2S、HCl、NO、NO2净化和收集及尾气处理方法 高考考试说明 一、反应原理 （一）H2 （二）O2 ? ? MnO2 （三）Cl2 2KMnO4 =K2MnO4+O2↑ + MnO2 2KClO3 = 2KCl+3O2↑ Zn+H2SO4=ZnSO4+H2 ↑ 简易制法： 2H2O2=2H2O+O2 ↑ MnO2 MnO2 + 4HCl(浓) =MnCl2 + Cl2↑ + 2H2O 其他制法： 2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2 ↑ +8H2O K2Cr2O7+14HCl=2KCl+2CrCl3+3Cl2 ↑ +7H2O KClO3 + 6HCl =KCl+3Cl2 ↑ + 3H2O （四）CO2 CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2 ↑ +H2O 2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3↑+2H2O （六）NH3 ? ? Na2SO3+H2SO4(浓）= Na2SO3+SO2↑+H2O （五）SO2 验满 发生装置 净化（或干燥）装置 收集或量气（或性质实验)装置 一套完整的气体制备装置包括： 尾气吸收装置 二、气体发生装置 （一）选择气体发生装置的依据： 反应物质的状态和反应条件 （二）气体发生装置的基本类型: 固体＋固体→气体 固体＋液体→气体 固体＋液体→气体 （ 液体＋液体→气体） 1、固体＋固体→气体 注意事项： 装置图： 主要仪器： （1）试管口应略向下倾斜 （2）试管夹夹在试管的中上部 （3）药品应平铺于试管底部 （4）导管不宜伸入试管过长 （5）实验开始时先检验装置的气密性 （6）加热时，先预热且应用外焰加热 大试管、酒精灯 O2、 NH3 2、固体＋液体→气体 常见装置 主要仪器： 圆底烧瓶 酒精灯 石棉网 分液漏斗 特殊装置： 平衡分液漏斗和烧瓶的气压，使分液漏斗内液体容易流下 有些反应需要控制温度 蒸馏烧瓶 制取少量气体时的简易装置 Cl2、 NH3 （1）检验装置的气密性 （2）加热时要预热，受热均匀 （3）加热加碎石，防暴沸 注意事项： 3、固体＋液体→气体 圆底烧瓶 分液漏斗 常见装置 主要仪器： 试管、广口瓶、锥形瓶等 由于不需要加热， 圆底烧瓶也可以更换为: 分液漏斗也可以更换为: 长颈漏斗 注意：长颈漏斗没入液面以下液封 H2、CO2、 Cl2、 NH3 O2、 启普发生器 相当于长颈漏斗 相当于圆底烧瓶 反应物要求： 块状固体且不溶于水 检查气密性的方法： 活塞打开时： 活塞关闭时： 液体没过固体，反应发生，产生气体 气体无法排出而使压强增大，液体被压入分液漏斗内，与固体分离，反应停止 简易启普发生器： 人工启普发生器： 思考： 气体的净化装置分别有几种类型？ 根据什么原则选择装置？ 三、净化装置 （一）选择原则 1、气体在净化的过程中要不能被减少 2、不要引入新的杂质。 3、根据除杂剂的状态选择装置 1、除杂剂为液体 进气管应“长进短出” 洗气瓶 2、除杂剂为固体 干燥管 大口方向进气， 小口方向出气 c d 3、固体除杂剂需加热 硬质玻璃管 （二）常见的净化装置 气体的酸碱性 干燥剂的酸碱性 保持一致 选择 （三）干燥剂的选择 1、酸性干燥剂 （如：浓硫酸、P2O5、硅胶等） 不能用来干燥碱性气体 2、碱性干燥剂 (如碱石灰) 不能用来干燥酸性气体如CO2、SO2、H2S、Cl2、NO2等。 4、有氧化性的干燥剂 （如浓硫酸） 不能干燥有还原性气体 据气体的 酸、碱性 氧化、还原性 干燥剂 NH3 3、中性干燥剂 (如无水CaCl2) 不能用来干燥NH3 （如H2S、HI等）。 四、收集装置 （一）气体收集方法的选择： 根据气体的溶解性或密度 排液法 排气法 排水法 排空气法 1、排水法: H2、O2、N2、NO、CO （二）收集装置 短进长出 3、向下排气法 H2、NH3 2、向上排气法 Cl2、 CO2、SO2、NO2、HCl、H2S 长进短出 短进长出 长进短出 短进长出 五、常见气体的验满方法 将湿润的淀粉KI试纸放于集气瓶口 试纸变蓝 湿润的红色石蕊试纸放于集气瓶口 蘸有浓盐酸(浓硝酸)的玻璃棒接近集气瓶口 将湿润的品红试纸放于集气瓶口 试纸褪色 湿润的蓝色石蕊试纸放于试管口 Cl2: NH3: 试纸变蓝 产生白烟 SO2: 试纸变红 六、尾气吸收装置 1、水溶解法 如HCl、NH3等 极易溶于水的气体 防倒吸 如Cl2、H2S、CO2、SO2、NO2、 NO等。 六、尾气吸收装置