热力学判断题.docVIP

化工热力学判断题 纯物质饱和液体的摩尔体积随着温度升高而增大，而饱和蒸汽的摩尔体积随着温度升高而减少。（√） 若某系统在相同的始态与终态之间，分别进行可逆与不可逆过程，则不可逆 可逆。（×） 由三种不反应的化学物质组成的物质体系，当达到三相p-V-T平衡时，仅有一个自由度。（×） 孤立系统在不可逆过程中的熵是增加的，但其有效能是减少的。（√） 汽液平衡的条件是汽液两相的逸度相等。（×） 剩余函数法计算热力学性质的方便之处在于利用了理想气体的性质。（√） 正规溶液的混合焓为零，混合体积为零。（×） 可逆过程的有效能守恒。（√） 稳定流动过程的能量积累为零，熵的积累为零。（√） 对于理想溶液，i组分在理想溶液中的逸度系数和i纯组分的逸度系数相等。（√） 合理用能的总则是：按质用能，按需用能。（√） 在同一温度下，纯物质的饱和液体与饱和蒸汽的Gibbs能相等。（√） 温度为T的纯物质过热蒸汽，其压力大于饱和蒸汽压。（×） 混合物剩余性质的参考态，是与研究态同温度、同组成的理想气体混合物。（×） 一般情况下，经绝热可逆膨胀后，液体的温度下降。（√） 二元理想稀溶液，1组分符合Lewis-Randall规则，而2组分必符合Henry定律。（√） 对于正偏差溶液，组分的活度系数总是大于1。（√） 纯物质由蒸汽变为液体，必须经历冷凝的相变化过程。（×） Gibbs-Duhem方程是严格的热力学关系，可以用来检验并获得热力学数据。（×） 在压力一定时，气体在溶液中的溶解度一定随温度上升而降低。（×） 组分逸度和混合物逸度的关系是：。（×） 在T，p一定的溶液体系，Gibbs-Duhem方程可写作（√） 热力学第一定律对任何过程都适用。（×） Wid具有状态函数的属性，而Wg则是过程函数。（√） 有效能实际上就是理想功。（×） 流体的p-V-T关系是计算其他热力学性质的基础。（√） 自然界中一切实际过程，其熵产生比大于零。（√） 混合物逸度与其中组分逸度的关系可表示为。（×） 溶液分层现象不可能发生在相对理想溶液有着强烈负偏差的溶液中。（×） 溶液分层现象只能发生在相对理想溶液有着强烈正偏差的溶液中。（×） 在一个热力过程中，理想功与有效能的关系可表示为。（×） 对任何实际过程，总有效能必然减少。（√） 理想气体的焓变、熵变仅仅是温度的函数。（×） 由于分子间相互作用力的存在，所以实际气体的摩尔体积小于同温度压力下的理想气体，故实际气体的压缩因子总小于1。（×） 实际气体的剩余焓和剩余熵总是小于零。（×） 如果实际气体的压缩因子小于1，则实际气体的剩余焓和剩余熵小于零。（√） 理想气体的混合物肯定是一种理想溶液。（×） 二元体系在共沸点的自由度为1，所以如乙醇-水体系可以由多个共沸组成。（√） 稳定流动的绝热可逆压缩或膨胀过程，均为等熵过程。（√） 流体经稳流泵的增压过程，为等温过程。（×） 功为高等能量，功的传递过程不会引起熵的变化。（×） 一封闭体系经历一可逆过程，无论对外界做功或放热与否，其熵增为零。（×） 温流体系经历不可逆绝热过程，且对外作出10kj的功，其熵变化为负。（×） 过热蒸汽绝热膨胀对外做功过程，其焓值的减少大于其理想功。（×） 纯物质的三相点，将随其压力不同而改变。（×） 当压力趋近于零时，摩尔容量性质。（×） 对于理想溶液，所有的超额性质均为零。（√） 混合物体系处于汽液平衡的条件是。（×） 混合物体系处于汽液平衡时：。（√） 同温度下，高压蒸汽的有效能大于低压蒸汽的有效能。（√） 符合热力学一致性检验的汽液平衡数据一定是可靠的。（×） 高压汽液平衡试验数据也应该符合热力学一致性检验。（×） 超额性质的数值越大，则溶液的非理想性越强。（√） 超额Gibbs焓等于零的溶液，一定是理想溶液。（×） 在二元体系中，组分1为轻组分，组分2 为重组分，则。（×） 对于任何均相流体，其H一定大于U。（√） 利用热力学第二定律就可以评价一个稳流过程的用能是否合理。（×） 混合物的逸度系数与其组分的逸度系数存在关系。（√） 对于理想溶液，所有的混合焓、混合熵、混合体积均为零。（×） i组分在汽液两相中的化学位相等，则汽液两相处于相平衡。（×） 可逆绝热过程的熵产生等于零，因而功能消耗也为零。（√） 理想溶液中，。（×） 理想气体的焓和熵都只是温度的函数。（×） 对于负偏差溶液体系，液相组分的活度系数总是小于1。（√） 开放体系的不可逆过程中，物流的焓变0。（×） 物质的偏心因子是由其饱和蒸汽压定义的，因此它具有压力的量纲。（×） 溶液混合过程的性质变化与其超额性质一致。（×） 一定压力下，纯物质的泡点温度与露点温度相同。（√） 一定压力下，混合物的泡点温度与露点温度相同。（×） 一般情况下，，，只有当压力极低时，二者均等于零。（√） 如