第13章代谢调节.pptVIP

第十三章  物质代谢的相互联系  和调节控制 提问：代谢网络有什么益处？ 资源共享—途径 在满足需要的前提下，互通有无，最大限度的减少酶、代谢途径及中间产物的数量 这些代谢之间是否会存在互相干扰的问题呢？ 是 如何尽量降低其程度呢？ 各种代谢调控的方法 第一节 物质代谢途之间的联系 一、物质代谢特点 ● 共同代谢池 metabolic pool ● 动态平衡 dynamic equilibrium ● 整体性 integration ● ATP是通用的 ● HADPH是合成代谢所需还原当量 ● 代谢调节 ● 组织、器官代谢特点（肝、肌、脑、红细胞） 二 代谢途径间的相互联系 1、体内供能物质以糖和脂肪为主，节约蛋白质以构成细胞结构。 2、糖、脂、氨基酸的分解代谢?乙酰CoA三羧循环 ATP+CO2+H2O 节约酶的种类和数量 简化反应机构 3、糖、脂、氨基酸的互变 （1）糖、氨基酸?脂肪酸和胆固醇 （糖?脂肪） （2）aa NH2 ?酮酸 转变 生糖 （氨基酸?糖） 代谢的调控 器官层次—— 器官功能分化，如肝脏是主要的氧化、合成部位 细胞层次—— 细胞器功能分化 提问：如何调控呢？ 酶——代谢调控的开关 提问：影响酶活力的因素有哪些？ 底物浓度、酶浓度、pH、温度、抑制剂、激活剂、辅酶或辅基、别构激活抑制 pH、温度基本控制在定值 例如 温度高太耗能、低了酶活性低 1.底物激活、产物抑制——前馈反馈 2.能量物质——ADP/ATP调节 提问：如何调控？ ADP-Pi↑—分解反应↑ ATP ↑—合成反应↑ 背景介绍 大肠杆菌通常利用葡萄糖作为碳源，通常情况下环境中乳糖极少，降解乳糖的酶不被合成，其实质是乳糖降解酶基因不表达。 B.降解调控 泛肽——有选择的控制一些酶的降解 真核生物基因是多层次调控 目前生化领域最引人注目的研究课题之一。 研究目的——更有效地控制真核生物（动植物及人类自身）的生长发育。 真核生物DNA中基因部分只占5%，其余大多与调控有关。 严密控制不同部位的细胞中基因的表达— 以实现明确的分工（代谢能力、功能） 转录前调节— 1.染色体丢失—— 如红细胞成熟过程中整个核丢失了。 2.基因扩增—— 如受精卵细胞大量扩增rRNA基因数量，以加速蛋白质合成速度，从而加速细胞分裂速度； 又如癌细胞大量扩增癌基因； 3.基因修饰——甲基化（关闭该基因功能） 4.基因重排 转录调节 1.固醇激素（如动物性激素）—— 与基因结合，促使细胞转录加速，生长加速 2.增强子——DNA片段 产生增强蛋白加速转录速度。 3.弱化子—--降低转录速度。 4.顺式作用元件和反式作用因子。 4.激素对酶的连续激活 主要指肽类及氨基酸衍生物激素。 （动物激素主要包括肽类、氨基酸衍生物类、固醇类激素） 酶级联系统调控示意图 甾醇类激素作用原理示意图 5.神经信号对酶的调节 高等动物特有的调节机制 信号——化学信号、电信号 化学信号（神经递质）——与激素连续激活原理相同； 如乙酰胆碱、神经肽、氨基酸等 电信号（Na+、Ca2+、K+ 在细胞内外的定向流动）—— 以Ca2+在细胞内的浓度变化引起细胞内相关的酶蛋白激活或抑制。 各种生物在生物化学层次完全平等 生物化学中具有高度的生命智慧 问答题 ATP PPi 环化酶 + H2O cAMP 环-腺苷酸 - 树突 轴突 信号传递方向 轴突末端的突触作用于靶细胞 神经细胞体 * * 主要内容 概述 物质代谢的相互联系 代谢调节 细胞区隔化 酶水平的调节 酶量的调节（操纵子模型） 酶原激活 共价修饰与级连放大 前馈与反馈 辅因子调节 酶活性的调节 没有孤立的代谢生化反应，所有都是生化反应网络中的节点。 （3）糖、甘油 中间代谢物 NH2 非必需aa 除奇数脂肪