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第二十九章 作用于血液及造血器官的药物 血管损伤 暴露血管内皮下胶原 血小板激活 (粘附、聚集、释放) 血小板止血栓 血凝块形成 铁 剂 内源性铁:衰老和破坏的红细胞。 【临床应用】 【药理作用】 1、扩充血容量,维持血压。 2、低、小分子的能抑制PLT、RBC聚集 ?血液粘滞性? ?防止血栓形成。 3、渗透利尿作用。 二、纤维蛋白溶解抑制药 (antifibrinolysin) 氨甲苯酸(PAMBA) 氨甲环酸(AMCHA) 1、竞争抑制纤溶酶原激活因子; 2、高浓度也抑制纤溶酶活性; 3、用于纤溶亢进引起出血; 4、大量可致血栓形成、诱发心肌梗塞。 ---是一类具有抑制血小板粘附、聚集和释放等功能的药物。 根据药物作用机制分类: 抑制血小板代谢药物(阿司匹林) 阻碍ADP介导的血小板活化药物(噻氯匹定) 凝血酶抑制药(阿加曲斑,水蛭素) 血小板膜糖蛋白受体阻断药(阿昔单抗) 第三节 抗血小板药 【结构与来源】 基本结构:甲萘醌 维生素K1:植物性食物(苜蓿) 维生素K2:腐败鱼粉、肠道细菌 维生素K3: 维生素K4: 第四节 促凝血药 维生素K 脂溶性,需胆汁协助吸收 人工合成,水溶性,不需胆汁协助吸收 原始RBC 早幼RBC 中幼RBC 晚幼RBC 网织RBC 第五节 抗贫血药及造血细胞生长因子 贫血:循环血液中RBC和Hb低于正常。 分类: 缺铁性贫血 巨幼红细胞性贫血 恶性贫血 溶血性贫血 再生障碍性贫血 发生机理 植物:如海带、木耳、发菜、香菇 、豆类 动物:如瘦肉、蛋、肝 外源性铁 来源: 抗贫血药 【体内过程】 以亚铁形式在十二指肠和空肠上段吸收 促进铁吸收的因素 抑制铁吸收的因素 胃酸缺乏和抗酸药、食物中的高磷、高钙、鞣酸、四环素等 胃酸、VitC、半胱氨酸、谷胱甘肽、果糖 缺铁原因 1、需要量增多而摄入不足 2、吸收不良:胃十二指肠次切术、长期严重腹泻等。 3、失血 【临床应用】 治疗、诊断缺铁性贫血 常用药物:硫酸亚铁 枸橼酸铁铵 右旋糖酐铁 朴雪口服液 【不良反应】 1、胃肠刺激,宜饭后服 2、引起便秘 3、急性中毒 洗胃:磷酸盐,碳酸盐 解毒剂:去铁胺 抗贫血药 叶 酸 【药理作用】 体内转化为四氢叶酸后,与多种一碳单位结合成四氢叶酸类辅酶,传递一碳单位,参与多种生化代谢。 叶酸缺乏--?巨幼红细胞性贫血。 1、嘌呤核苷酸合成 2、胸腺嘧啶核苷酸合成 3、促进某些氨基酸的互变 发生机理 发生机理 以叶酸为主,辅以VitB12 甲酰四氢叶酸 叶酸只能纠正血象,主用vitB12 1、各种原因引起的巨幼贫 2、抗叶酸药(甲氨喋呤、乙胺嘧啶、甲氧苄啶等)引起巨幼贫 3、“ 恶性贫血” 维生素B12 抗贫血药 1、VitB12 + 内因子吸收 2、恶性贫血及其他巨幼贫,与叶酸合用 叶酸纠正血象,神经症状须用VitB12 3、神经系统疾病、肝病等辅助治疗 1. 参与核酸及蛋白质的合成 2. 促进FH4类辅酶的循环利用 3. 细胞分裂和维持神经组织髓鞘完整所必需 造血细胞生长因子 红细胞生成素: 用于中性粒细胞缺乏症 粒细胞集落刺激因子 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 用于贫血 第六节 血容量扩充剂 要求:1.能维持血浆胶体渗透压; 2.排泄慢; 3.无毒、无抗原性。 右旋糖苷(dextran) 小分子右旋糖酐(10,000) 低分子右旋糖酐(20,000~40,000) 中分子右旋糖酐(70,000) 【临床应用】 1、抗休克:低血容量性如急性失血、创伤、烧伤性休克。 2、DIC、血栓形成性疾病。 * * * * * * * * ㈠ 抗凝血药 ㈡ 纤维蛋白溶解药 与纤维蛋白溶解抑制药 ㈢ 抗血小板药 ㈣ 促凝血药 ㈤ 抗贫血药及造血细胞生长因子 ㈥ 血容量扩充药 作用于血液与造血器官的药物 抗凝血药:指通过影响凝血因子,阻止血液凝固过程的一类药物,临床主要用于血栓栓塞性疾病的预防与治疗。 第一节 抗凝血药 (anticoagulants) 药物分类 凝血酶间接抑制药 肝素类:增强AT-Ⅲ作用 影响凝血因子合成的药物 香豆素类:灭活多种凝血因子 凝血过程演示 血管收缩 凝血系统 激活 纤维蛋白 形成 ------为多种凝血因子参与的一系列蛋白质有限水解过程。 已知的凝血因子有十二种,尚有前激肽释放酶(Pre-K)、激肽释放酶(Ka)、高分子激肽原(HMWK)和血小板磷脂(PL或PF3)。 血液凝固过程 凝血过程分为三个阶
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