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第一节 相对地质年代 相对地质年代是指地层的生成顺序和相对的新老关系。它只表示地质历史的相对顺序和发展阶段,不表示各个地质时代单位的长短。 划分依据 地层层序律 生物演化律 地质体之间的切割律 地质体之间的切割律 第二节 绝对地质年龄 放射性元素在放射出各种射线(例如,α、β或γ射线)的同时,会变成另一种元素,放射性元素有固有的衰变速度,不受物理或化学条件的变化而改变。衰变前的元素称为母体,衰变后的元素称为子体,在一个封闭体系内,随时间的迁移,母体含量逐渐减少,子体含量则逐渐增加,如果测定出母体、子体元素的含量以及衰变速度,就可以计算出该封闭体系(例如矿物)形成至今的年龄。 半衰期指放射性元素的原子核有半数发生衰变时所需要的时间。 如果能测得岩石或矿物中的母同位素(N)及子元素(D)的数值,又能测得母同位素的衰变常数(λ),即可推导出公式: 第三节 地质年代表 古生代-二叠纪 贵州龙----中生代三叠纪 中生代-侏罗纪 侏罗纪(Jurassic)界于三叠纪和白垩纪之间,约1亿9960万年前(误差值为60万年)到1亿4550万年前(误差值为400万年)。侏罗纪是中生代的第二个纪,开始于三叠纪-侏罗纪灭绝事件。 侏罗纪是地史上海侵比较广泛的一个纪,又是地史上植物界最为均一少变的时期。其整个生物界反应了典型的中生代面貌。爬行动物、菊石和裸子植物极度繁盛。植物界以裸子植物中的苏铁类、松柏类和银杏类为主。蕨类植物中真蕨类仍很重要和常见。 爬行动物中以恐龙最为繁盛,其最突出的特点是生态的分异。晚侏罗世,生物演化史中发生了一次由陆地向空中发展的飞跃,最早的鸟类始祖鸟出现了。始祖鸟保留了许多爬行动物的特征,如具有牙齿等,代表爬行动物向鸟类演化的过渡类型。鱼类以全骨鱼类为主,原始真骨鱼兴起,如晚侏罗世的狼鳍鱼。陆生植物中还有昆虫、叶肢介、介形虫及淡水软体类等。海生无脊椎动物中以菊石和箭石最繁盛,是划分对比海相侏罗系的重要依据。 海胆 硬骨鱼化石 硬骨鱼 复原图 在泥盆纪和石炭纪,肉鳍鱼类是一个繁盛的家族。它们那时远比辐鳍鱼类多样化。在许多淡水水域和海洋中,顶级掠食者都是肉鳍鱼。而且,肉鳍鱼类的一支后来进化成为了四足动物,成为中生代以来脊椎动物中最具优势的一大类。 肉鳍鱼类以它们由发育良好的骨骼和肌肉组成的胸鳍和腹鳍而得名,每“肢”与身体通过一跟骨头相连。而辐鳍鱼是通过一些辐射状骨骼将鳍与身体相连。某些肉鳍鱼类还在颅骨的顶上有个对应的关节,以增加颌部的咬合力量。但这一特征在许多肺鱼类及与两栖动物关系密切的进步种类中都已经消失。 古生代-石炭纪 石炭纪开始于距今3.5亿年,延续了约6500万年。它可以区分为两个时期:始石炭纪(又叫密西西比纪,3亿2000-3亿6000万年前)、和后石炭纪(又叫宾夕法尼亚纪,2亿8600-3亿2000万年前)。由于这一时期形成的地层中含有丰富的煤炭,因而得名“石炭纪”。据统计,属于这一时期的煤炭储量约占全世界总储量的50%以上。石炭纪-植物世界的繁盛(两栖动物的时代)。 石炭纪自然环境 褐煤是一种劣质煤,褐煤再经过长时间的压实后,才能形成真正意义上的煤-烟煤。褐煤转化成烟煤要付出巨大的“代价”,据地质学家们推算,0.3米厚的烟煤是由6米厚的象褐煤这样的植物质压缩而成的。 鳞木-石炭-二叠纪 脉羊齿-中晚石炭世最盛 蜻蜓个体巨大,两翅张开大者可达70cm 网格长身贝-早石炭世 大长身贝-早石炭世大塘期 古生代最后一个纪(第6个纪),约开始于2.9亿年前,结束于2.5亿年前。二叠纪的生物,内容丰富,不论是动物或植物都显示出与石炭纪有一定的演化连续性。 二叠纪时,由于地壳运动强烈,自然地理条件发生急剧变化,生活环境的迅速变化,又促进了生物界的大变革。植物界除了由石炭纪延续下来的石松类、有节类、真蕨类、种子蕨外,二叠纪后期出现了松柏、苏铁等植物,开始出现了中生代植物的面貌。植物的气候分带和地理分区与石炭纪相似。不过在植物的地理区划方面有了进一步的划分。由于在我国、朝鲜及东南亚一带出现了以大羽羊齿为代表的独特植物群,因而将上述地区划分出来称为华夏植物区。与植物密切相关的昆虫类有了新的发展,与石炭纪巨大而单纯的昆虫群不同,形体变小、种属增多。脊椎动物中的两栖类仍很繁盛,还出现了原始的爬行类。海生无脊椎动物以珊瑚、腕足类和菊石类最重要。海百合和苔藓虫十分繁盛。 二叠纪海生动物分区与泥盆纪和石炭纪基本相似。 瓣轮叶-二叠纪 焦叶贝-二叠纪 中生代-三叠纪 三叠纪是中生代的第一个纪。三叠纪开始于距今约2.51亿年,延续了约5100万年。三叠纪又分为早、中、晚三个世。生物界与二叠
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