《新步步高》考前三个月（江苏专用）高考化学二轮复习系列——专题5有机化学学案14.doc

学案14　有机综合推断 [高考关键词]　1.未知有机物的确定：官能团、结构简式的书写。2.官能团的转化、保护。3.合成路线：分析、流程设计。 核心考点回扣 1.完成下列转化关系中标号反应的化学方程式，并指出反应类型。 ①______________________________，_____________________________________________； ②______________________________，_____________________________________________； ③______________________________，_____________________________________________； ④______________________________，_____________________________________________； ⑤______________________________，_____________________________________________； ⑥______________________________，_____________________________________________。 2.完成下列官能团的衍变关系。 (1)反应条件：①______________；⑤_______________________________________________。 (2)结构简式：②______________；③________________________________________________； ④______________________。 高考题型1　官能团的转化与反应类型判断 1.[2015·江苏，17(1)(2)]化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成： C14H14O2 　　　　A　　　　　　　　　　　B C 　　　　 D 　　　　E 　　　　 F (1)化合物A中的含氧官能团为________和________(填官能团名称)。 (2)化合物B的结构简式为___________________________________________________； 由C→D的反应类型是________。 2.[2014·海南，15(3)]聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下： 反应①的化学方程式为___________________________________________________________， 反应类型为__________________，反应②的反应类型为______________。 3.[2014·福建理综，32(4)]甲(H2NCOOH)可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)： ①步骤Ⅰ的反应类型是__________________________________________________________。 ②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是____________________________________________。 ③步骤Ⅳ反应的化学方程式为____________________________________________________。 1.常见物质类别的转化与反应类型的关系 2.牢记特殊反应条件与反应类型的关系 (1)NaOH水溶液，加热——卤代烃水解生成醇、酯类的水解反应。 (2)NaOH醇溶液，加热——卤代烃的消去反应，生成不饱和烃。 (3)浓硫酸，加热——醇的消去反应、酯化反应、苯环的硝化、纤维素的水解等。 (4)溴水或溴的CCl4溶液——烯烃或炔烃的加成、酚的取代反应。 (5)O2/Cu或Ag，加热——醇催化氧化为醛或酮。 (6)新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液——醛氧化成羧酸。 (7)稀硫酸，加热——酯的水解、淀粉的水解。 (8)H2、催化剂——烯烃(或炔烃)的加成、芳香烃的加成、酮或醛还原成醇的反应。 3.弄清官能团转化时，断键和成键的特点 (1)取代反应的特点是“有上有下或断一下一上一”(断了一个化学键，下来一个原子或原子团，上去一个原子或原子团)。 (2)加成反应的特点是“只上不下或断一加二，从哪里断从哪里加”。 (3)消去反应的特点是“只下不上”，不饱和度增加。 1.对二甲苯(英文名称p－xylene，缩写为PX)是化学工业的重要原料。 (1)写出PX的结构简式_________________________________________________