《新步步高》考前三个月（浙江专用）高考化学二轮复习系列——专题6自选模块学案16.doc

学案16　有机合成与综合推断 [高考关键词]　1.未知有机物的确定：官能团、结构简式的书写。2.官能团的转化、保护。3.合成路线：分析、流程设计。 核心考点回扣 1．完成下列转化关系中标号反应的化学方程式，并指出反应类型。 ①______________________________，_________________________________________； ②______________________________，_________________________________________； ③______________________________，_________________________________________； ④______________________________，__________________________________________； ⑤______________________________，____________________________________________； ⑥______________________________，_____________________________________________。 2．完成下列官能团的衍变关系。 R—CH2ClRCOOCH2R (1)反应条件： ①________________________________________________________________________； ⑤________________________________________________________________________。 (2)结构简式： ②________________________________________________________________________； ③________________________________________________________________________； ④________________________________________________________________________。 高考题型1　官能团的转化与反应类型判断 1．[2015·江苏，17(1)(2)]化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成： (1)化合物A中的含氧官能团为________和________(填官能团名称)。 (2)化合物B的结构简式为_______________________________________________； 由C→D的反应类型是____________。 2．[2014·海南，15(3)]聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下： 反应①的化学方程式为_______________________________________________， 反应类型为__________________，反应②的反应类型为______________。 3．[2014·福建理综，32(4)]甲()可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)： ①步骤Ⅰ的反应类型是______________________________________________________。 ②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是____________________________________________。 ③步骤Ⅳ反应的化学方程式为______________________________________________________ ________________________________________________________________________。 1．常见物质类别的转化与反应类型的关系 2．牢记特殊反应条件与反应类型的关系 (1)NaOH水溶液，加热——卤代烃水解生成醇、酯类的水解反应。 (2)NaOH醇溶液，加热——卤代烃的消去反应，生成不饱和烃。 (3)浓硫酸，加热——醇的消去反应、酯化反应、苯环的硝化、纤维素的水解等。 (4)溴水或溴的CCl4溶液——烯烃或炔烃的加成、酚的取代反应。 (5)O2/Cu或Ag，加热——醇催化氧化为醛或酮。 (6)新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液——醛氧化成羧酸。 (7)稀硫酸，加热——酯的水解、淀粉的水解。 (8)H2、催化剂——烯烃(或炔烃)的加成、芳香烃的加成、酮或醛还原成醇的反应。 3．弄清官能团转化时，断键和