第3章 原子结构.ppt

族数＝外层电子数 主族：最外层电子数； 副族：最外层＋次外层d轨道电子数 ★但ⅠB、ⅡB、Ⅷ 例外： ⅠB、ⅡB： Ⅷ： 三、区 除了按周期和族划分外，还可以根据元素外层电子构型的 特征把周期表分为五个区 s 区： （ⅠA、ⅡA） p 区： （ⅢA—ⅧA、0族） d 区： （ⅢB－Ⅷ） ds 区： （ⅠB、ⅡB） f 区： （镧系、锕系元素） 原子的价电子构型直接影响着元素的性质。当原子失去电子形成离子时，不论是主族元素还是副族元素，均先失去的是最外层电子，因此往往会引起电子层数的减少；但在书写离子的电子分布式时，则应按照主量子数大小的顺序进行。 按近似能级最后填入的电子 区 族 特征 价层电子构型 s电子 s IA 、IIA 最后填入最外层 ns1～2 p电子 p IIIA～0 元素性质变化大 ns2np1～6 d电子 d IIIB～VIII 最后填入次外层 (n-1)d1～8ns1～2 d10电子 ds IB、IIB 元素性质变化小 (n-1)d10ns1～2 f电子 f 镧系、锕系 最后填入次三层元素性质相似 (n-2)f1～14ns2 例：（1）29号元素： 电子分布式：29Cu：3d104s1 第四周期、ⅠB族、ds区； 22Ti：3d24s2 第四周期、ⅣB族、d区。 反过来，已知元素在周期表中的位置，也应该能够写出它的电子分布式，确定是什么元素。 （2）已知某元素在第四周期、ⅦA族，指出是什么元素。 n＝4，最外层电子数＝7，外层电子构型： →35号Br 元素的性质决定于核外电子的分布。在周期表中，元素核外电子的分布呈周期性变化，所以元素的许多性质：原子半径、电离能、电负性等也呈现周期性变化。 §3.4 元素性质的周期性变化与原子结构的关系 一、原子半径 因为电子在核外空间出现的几率没有明确的界线，所以实际上原子不存在固定的半径。通常说的半径是指原子在形成化学键或者相互接触时，最接近的两个原子核之间的距离的一半。根据原子间相互作用力的不同，原子半径可以分为三类： 共价半径（rc，covalent）：两个相同原子形成共价键时，其核间距的一半称为原子的共价半径。如果没有特别指明，通常指的是形成共价单键时的半径。如，Cl2分子中，Cl-Cl分子的核间距的一半（99pm)为Cl原子的共价半径。 （非金属元素） 金属半径（rm,metallic）：金属单质的晶体中，两个相邻金属原子核间距的一半，称为该金属原子的金属半径。如，金属铜中两个相邻铜原子核间距的一半（128pm）为铜的半径。（金属元素） 原子半径概念示意图 ? ???????????（r1为金属半径，r2为共价半径，r3为Van der Waals半径） 范氏半径（rV）： 稀有气体在凝聚态时，原子之间不是靠化学键结合而是靠微弱的分子间作用力（范德华力）结合在一起，取固相中相邻原子核间距的一半作为原子半径称为范德华半径。非金属的原子范德华尔半径约等于它们的负离子半径。如，氖（Ne)的范德华半径为160pm。（稀有气体元素） 影响原子半径大小的因素主要有两个：核电荷数和电子层数。 变化规律： 同周期中：在短周期（一、二、三周期）中，从左到右，随原子序数增大，核电荷数增多，核对外层电子吸引力增强，原子半径逐渐减小； 数量级：0.1nm 长周期（四、五、六、七）中：主族元素原子半径的变化趋势与短周期相同，而副族元素原子半径从左到右减小趋势较弱，因为副族元素的最后一个电子是填入次外层d轨道，这样就抵消了一部分核对外层s电子的吸引力（屏蔽作用），所以有效核电荷数随原子序数增加而增加的趋势减缓，因而原子半径的减小趋势也比较弱。从Ⅷ族开始，随着屏蔽作用的增强，原子半径甚至出现了增大的趋势。 同族中：从上到下，虽然核电荷数逐渐增大，对外层电子吸引力增强，但电子层数也逐渐增多。层数越多，外层电子受核的吸引力越小，所以半径是逐渐增大的。主族的变化趋势较明显，副族较弱一些。而第五、第六周期同一副族中两个元素的原子半径非常接近，这是因为在第六周期的第ⅢB族和第ⅣB之间还有一个镧系元素的存在，一共有14种，镧系元素的最后一个电子填充在4 f轨道上，随原子序数的增大，原子半径略有减小，跟在它后面的其他副族元素的半径也相应减小，变得跟上一周期中同族的原子半径非常接近，这一现象叫“镧系收缩”。 Zr Nb Mo Hf Ta W pm 145 134 130 144 134 130 原子半径的大小与原子得失电子的能力有密切关系。一般来说，原子