难溶电解质的沉淀溶解平衡.pptVIP

当溶解和沉淀的速率相等时，达到沉淀溶解平衡，此时的溶液为饱和溶液。 三、难溶强电解质沉淀的溶解 当J KSP时，沉淀将会溶解，故应设法降低有关离子的浓度，让平衡向沉淀溶解的方向移动。 （一）生成弱电解质使沉淀溶解 弱电解质：水，弱酸，弱碱，难解离的其他物质。 酸溶反应 CaCO3 Ca2+ + CO32- 平衡移动方向 CaCO3 + H3O+ Ca2+ + H2CO3 +H2O 例：25℃时，欲使0.010molZnS溶于1.0L盐酸中，求所需盐酸的最低浓度？ 解：ZnS(s) + 2H+(aq) Zn2+(aq) + H2S(aq) c0 0.01 x 0 0 ceq 0 x-0.02 0.01 0.01 四、同离子效应和盐效应 （一）同离子效应 CaF2(s) Ca2+(aq) +2 F-(aq) 平衡移动方向 NaF(aq) Na+(aq) + F-(aq) 在难溶性强电解质溶液中，加入与其具有相同离子的易溶强电解质将使难溶性强电解质的溶解度降低的效应。 分步沉淀的原理 1、生成沉淀所需试剂离子浓度越小的越先沉淀； 2、当第二种离子开始沉淀时，如溶液中第一种离子的剩余浓度不超过（?）1.0?10-5 mol·L-1时，就可认为该离子沉淀完全了，则两种离子能通过分步沉淀的方法达到分离的目的。 例：在I-和Cl-的浓度均为0.01mol/L的混合溶液中滴加AgNO3溶液时，哪种离子先沉淀？当第二种离子刚开始沉淀时，溶液中第一种离子的浓度为多少？ 解：当J KSP时，有沉淀生成 AgI沉淀生成， AgCl沉淀生成， 故AgI↓先生成；当c(Ag+)=1.8×10-8时， AgCl ↓生成 当AgCl沉淀生成时， AgI沉淀溶解平衡仍存在，故有： * * 第六章 难溶强电解质的沉淀溶解平衡 第一节 难溶强电解质的标准溶度积常数 难溶物质：溶解度小于0.1g/L的物质 微溶物质：溶解度在0.1~1g/L的物质 可溶物质：溶解度大于1g/L的物质 难溶强电解质：溶解部分是完全电离的。 标准溶度积常数 AaBb(s) aAn+(aq) + bBm-(aq)  KSP? = [An+]a[Bm-]b KSP? ：标准溶度积常数（溶度积）。 溶度积原理：在一定温度下，难溶性强电解质达到沉淀溶解平衡时，饱和溶液中各离子浓度以其化学计量数为幂的乘积为一常数。 标准溶度积常数表征了难溶强电解质的溶解能力；它与温度有关，而与电解质离子的浓度无关。 二、标准溶度积常数与溶解度的关系 溶度积和溶解度都表示难溶电解质在水中的溶解能力，二者可以相互换算。 难溶物类型 KSP与S的关系 AB KSP=S2  A2B(AB2) KSP=4S3 A3B(AB3) KSP=27S4 注意：单位的换算！ 对于同类型的化合物，溶度积与溶解度的关系是一致的，即KSP越小，溶解度也越小；但对于不同类型的化合物，这种关系是不成立的。 KSP? =27S4 KSP?=[A3+][B-]3 =S×(3S)3 KSP?=[A+]3[B3-] = (3S)3×S AB3→A3+ + 3B- S 3S A3B→3A+ + B3- 3S S AB3 A3B KSP? =4S3 KSP?=[A2+][B-]2 =S×(2S)2 KSP?=[A+]2[B2-] = (2S)2×S AB2→A2+ + 2B- S 2S A