人教版2017届高三二轮复习 专题　化学反应速率与化学平衡 学案.docVIP

突破点8　化学反应速率与化学平衡 提炼1　判断化学平衡状态的标志1.绝对标志 2．相对标志 3．一个角度 从微观的角度分析，如反应N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)，下列各项均可说明该反应达到了平衡状态： (1)断裂1 mol N≡N键的同时生成1 mol N≡N键； (2)断裂1 mol N≡N键的同时生成3 mol H—H键； (3)断裂1 mol N≡N键的同时断裂6 mol N—H键； (4)生成1 mol N≡N键的同时生成6 mol N—H键。 4．定量依据：若Qc＝K，反应处于平衡状态。 提炼2　影响化学反应速率和化学平衡的因素1.影响化学反应速率的“4大因素”(外因) 2．浓度、温度、压强改变对平衡的影响 对平衡状态的影响 备注 其他条件不变 升高温度 化学平衡向吸热方向移动 v正、v逆均增大(程度不同) 增大压强 化学平衡向气体分子数目减少的方向移动 压强变化是通过容器容积的变化实现的 浓度 增大反应物浓度或降低生成物浓度，平衡向正反应方向移动 固体、纯液体的浓度视为常数 恒容时加入“惰性”气体 对平衡状态无影响(对反应速率也无影响) 原来体系中各物质的浓度没有发生变化 恒压时加入“惰性”气体 相当于减小压强(对反应速率的影响也相当于减小压强) 加入的气体会分担一部分压强 总的来说： 外界条件改变反应速率化学平衡， 可归纳为： 提炼3　化学平衡常数的应用1.化学平衡常数表达式 对反应：mA(g)＋nB(g)pC(g)＋qD(g) K＝ 四个注意： (1)固体或纯液体的浓度是常数，表达式中不能出现固体或纯液体。 (2)化学平衡常数只与温度有关，与反应物或生成物的浓度无关。 (3)化学平衡常数表示反应进行的程度，不表示反应的快慢，即化学反应速率快，K值不一定大。 (4)平衡常数表达式与方程式的书写形式有关，对于同一个反应，当方程式的化学计量数发生变化时，平衡常数的数值及单位均发生变化，当方程式逆写时，此时平衡常数为原平衡常数的倒数。 2．“三段式法”计算化学平衡常数 (1)明确三个量：起始量、变化量、平衡量 如mA(g)＋nB(g)pC(g)＋qD(g)，令A、B起始物质的量浓度分别为a mol·L－1、b mol·L－1，达到平衡后消耗A的物质的量浓度为mx mol·L－1。 mA(g)＋nB(g)pC(g)＋qD(g) 起始/mol·L－1　　　a　　 　b　　　　0　　　0 变化/mol·L－1 mx nx px qx 平衡/mol·L－1 a－mx b－nx px qx K＝ 说明： ①对于反应物：c(平)＝c(始)－c(变)； 对于生成物：c(平)＝c(始)＋c(变)。 ②各物质的转化浓度之比等于化学方程式中化学计量数之比。 3．化学平衡常数的应用 (1)判断反应进行的程度 化学平衡常数的大小是可逆反应进行程度的标志。K值越大，说明正向反应进行的程度越大，反应物转化率也越大。 (2)判断反应进行的方向 对于可逆反应mA(g)＋nB(g)pC(g)＋qD(g)，在一定温度下的任意时刻，浓度商(Qc)表达式为：Qc＝。 若QcK，v(正)v(逆)，向正反应方向进行。 若Qc＝K，v(正)＝v(逆)，反应处于平衡状态。 若QcK，v(正)v(逆)，向逆反应方向进行。 (3)判断反应的热效应 若升高温度，K值增大，则正反应为吸热反应；若升高温度，K值减小，则正反应为放热反应。 (4)用于计算反应物的转化率 4．掌握三个“百分数” (1)转化率＝×100%＝×100%。 (2)生成物的产率：实际产量占理论产量的百分数。一般来说，转化率越高，原料利用率越高，产率越高。 产率＝×100%。 (3)混合物中某组分的百分含量＝×100%。 回访1　(2016·全国甲卷)丙烯腈(CH2===CHCN)是一种重要的化工原料，工业上可用“丙烯氨氧化法”生产，主要副产物有丙烯醛(CH2===CHCHO)和乙腈(CH3CN)等。回答下列问题： 【导学号 (1)以丙烯、氨、氧气为原料，在催化剂存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副产物丙烯醛(C3H4O)的热化学方程式如下： ①C3H6(g)＋NH3(g)＋O2(g)===C3H3N(g)＋3H2O(g)　ΔH＝－515 kJ·mol－1 ②C3H6(g)＋O2(g)===C3H4O(g)＋H2O(g)ΔH＝－353 kJ·mol－1 两个反应在热力学上趋势均很大，其原因是____________________； 有利于提高丙烯腈平衡产率的反应条件是______________________； 提高丙烯腈反应选择性的关键因素是_______________________