2-2共价键.ppt

凡和非金属性很强的原子（N、O、F）形成共价键的氢原子还可以与另一个电负性大、半径小且外层有孤对电子的Y原子相互作用，这种相互作用称为氢键。 X－H···Y 形成条件 须有“H——X” X-电负性大、半径小，与氢原子形成共价键 Y原子半径很小且吸引电子能力强（N、O、F）外层有孤对电子，与氢形成氢键 （一）氢键的形成 （一）氢键的形成 X-电负性大、半径小，与氢原子形成共价键 Y-电负性大、半径小，外层有孤对电子，与氢形成氢键 氢键的表示：X—H···Y X，Y=F、O、N （虚线所示为氢键） H2O分子间氢键 氢键的特点: 1.氢键的键能化学键弱得多，一般在42 kJ·mol-1 下，它比但比分子间作用力强。 2.氢键具有饱和性和方向性。饱和性是共价键H原子通常只能形成1个氢键；方向性是以H原子为中心的3个原子X－H···Y尽可能在一条直线上。 因此，氢键看作是较强的、有方向性和饱和性的分子间作用力。 （二）氢键的类型 氢键可分为分子间氢键和分子内氢键两种。水分子间、HF分子间或HF与水分子间形成的都是分子间氢键。邻硝基苯酚可以形成分子内氢键。 H F H F H F H F H F H F （三）氢键对物质物理性质的影响 1. 对物质的熔点和沸点的影响： 分子间形成氢键，一般沸点和熔点升高。 分子内形成氢键，一般沸点和熔点降低。 2. 对物质溶解度的影响： 溶质和溶剂间形成氢键，可使溶解度增大 例：氨气极易溶于水，乙醇、甘油可以与水以任意比例互溶 学 习 小 结 （一）化学键 1.离子键 2.共价键 3.晶体：离子晶体、分子晶体和原子晶体 （二）共价键理论 1.现代价键理论 2.杂化轨道理论 （三）分子间作用力 1.取向力、诱导力和色散力。 2.氢键 * 谢谢观看！ 1.sp杂化 以BeCl2分子的形成为例：（ Be: 1s2 2s2 ） 2.sp2杂化： 以BF3分子的形成为例。（ B: 2s22p1 ） 3. sp3杂化 以CH4分子的形成为例：（ C: 2s22p2） sp3等性杂化 CH4分子的空间构型 以上所讨论的每种杂化形成的杂化轨道都是完全相同的，称等性杂化。 4.sp3不等性杂化 H2O和NH3分子中的O原子、N原子都属于sp3不等性杂化。 O原子的sp3不等性杂化 N : H H H . Χ . Χ . Χ 第二节 共价键 4.sp3不等性杂化 H2O和NH3分子中的O原子、N原子都属于sp3不等性杂化。 H2O分子的空间构型 第二节 共价键 sp3不等性杂化 NH3分子的空间构型 H2O和NH3分子中的O原子、N原子都属于sp3不等性杂化。 三、共价键参数 （一）键长 键长是成键原子核间的平均距离，单位常用pm（皮米）。共价键的键长越小，共价键越强，形成的共价键就越牢固。 相同原子间的键长顺序是：单键＞双键＞叁键。 能够表征共价键性质的物理量称为共价键参数。共价键参数主要有键能、键长、键角。 例： C—C键长为154 pm； C＝C键长为134pm； C≡C键长为120 pm 第二节 共价键 （二）键能 键能是衡量化学键强弱的物理量，常用单位是kJ/mol。在298K、101.3kPa下，将1mol气态分子AB解离成气态基态原子A和B所需要的能量称为键解离能。 第二节 共价键 一些双原子分子的键能和某些键的平均键能 键能越大，化学键越牢固，含有该键的分子就越稳定。键能大小顺序为叁键＞双键＞单键。 第二节 共价键 （三）键角 键角是分子中共价键之间的夹角，是决定分子几何构型的主要参数。根据分子中的键角和键长可确定分子的空间构型。 四、分子晶体和原子晶体 晶体按其结构微粒和作用力的不同可以分 金属晶体 离子晶体 分子晶体 原子晶体 （一）分子晶体 晶格点是分子。非金属单质和某些化合物在降温凝聚时都能形成分子晶体。 特点：此类晶体的熔点低、硬度小、挥发性较大，常温常压下呈气态或液态。固态或熔融状态下均不导电，其溶解遵守“相似相溶”原理。 例如：O2、CO2是气体，乙醇、醋酸是液体。 （二）原子晶体 晶格点是原子，原子间以共价键相结合，形成空间立体网状结构，破坏这类化学键需要消耗较多的能量。 特点：熔点和沸点很高，硬度很大。一般不导电、不导热、溶解性差。多数原子晶体为绝缘体，有些如硅、锗等是优良的半导体材料。 例