2011版生物一轮精品复习学案：2.2 基因在染色体上、伴性遗传（必修2）.docVIP

第2、3节 基因在染色体上 伴性遗传 【高考目标定位】 伴性遗传 【考纲知识梳理】 一、萨顿的假说 1、内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给子代的，即基因就在染色体上。 2、依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系，具体如下： 基因 染色体 生殖过程中 在杂交过程中保持完整性和独立性 在配子形成和受精过程中，形态结构相对稳定 存在 体细胞 成对 成对 配子 单个 单条 体细胞中来源 一个来自父方，一个来自母方 一条来自父方，一个条自母方 形成配子时 非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合 二、基因位于染色体上的实验证据 1、实验过程及现象 P：红眼（♀）×白眼（♂）→F1：红眼（♀和♂） F2：3/4红眼（♀和♂）、1/4白眼（♂）。 白眼性状的表现总是与性别相联系的。 2、实验现象的解释 3、结论：基因在染色体上且呈线性排列。 三、孟德尔遗传规律的现代解释 1、基因分离定律的实质 （1）杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性。 （2）在减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质 （1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的。 （2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 四、伴性遗传 1、概念：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。 2、人类红绿色盲症： （1）基因的位置：X染色体上，在Y染色体上没有与此相关的等位基因。 （2）相关基因型和表现型 女性 男性 表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY （3）遗传特点——交叉遗传。 ①男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 ②男性患者多于女性患者 3、抗维生素D佝偻病： （1）遗传病类型：X染色体显性遗传。 （2）患者的基因型：女性：XDXD、XDXd；男性：XDY。 （3）遗传特点 ①男性患者少于女性患者 ②具有世代连续的现象 【要点名师精解】 一、伴性遗传病的类型和规律 1、伴X隐性遗传： （1）实例：人类的红绿色盲、血友病和果蝇的白眼。 （2）规律： ①女性患者的父亲和儿子一定是患者； ②男性患者多于女性患者； ③具有交叉遗传现象（如红绿色盲基因XB往往是由男性通过她的女儿传给他的外孙）。 3、典型系谱图 2、伴X显性遗传： （1）实例：抗维生素D佝偻病。 （2）规律： ①男性患者的母亲和女儿一定是患者。 ②女性患者多于男性患者。 ③具有世代连续性即代代都有患者的现象。 （3）典型系谱图 3、伴Y遗传： （1）实例：外耳道多毛症。 （2）规律： ①患者全为男性。 ②遗传规律是父传子，子传孙。 （3）典型系谱图 【例1】图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体 B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 【解析】从4号和5号所生儿子的表现型可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ一4应是杂合体；Ⅲ一7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ一8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。 【答案】D 二、系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析 1、首先确定是否是伴Y染色体遗传病 所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 2、其次判断显隐性 （1）双亲正常，子代有患者，为隐性（即无中生有）。图1 （2）双亲患病，子代有正常，为显性（即有中生无）。图2 （3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。图3 3、再次确定是否是伴X染色体遗传病 （1）隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。图4、5 ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。图6、7 （2）显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。图8 ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。图9、10 4、若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测： （1）若该病在代与代之间呈连续遗传→ （2）若该病在系谱图中隔代遗传→ 【例2】下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。 （1）甲种遗传病的遗传方式