纤维素的溶解和功能修改的研究进展离子液体.doc

纖維素的溶解和功能修改的研究進展離子液體Li Feng, Zhong-lan Chen Journal of Molecular Liquids 142 (2008) 1–5 班級:化材四乙 姓名:曹伯瑋 學號 簡介近幾十年來，開發和利用自然聚合物已吸引了越來越多，因為消費和不可再生資源的過度開採。纖維素這包含的β-（1→4）相連的葡萄糖的重複單元是全球最大的的可再生的生物資源 [1-3]，它已廣泛應用於如纖維，紙張，聚合物，紡織和食品等工業領域行業 [4-6]。然而，天然纖維素高的晶體，強間和分子內氫鍵造成的羥基團體和不溶於水和一般有機溶劑，這些屬性會影響他們的開發和利用。因此，研究和發展新的綠色溶劑體系纖維，特別是其中的纖維素衍生物均相反應可以發生在纖維素溶劑，成為一個熱點 [5-8]。由於其生物降解性[9]和低毒性[10,11]，離子液體被認為是對環境友好的潛在替代品綠色溶劑在可持續發展過程中中[12]。此外，相比揮發性有機溶劑，離子液體優化複合型的特點：一個更廣泛的選擇陰離子和陽離子組合 [13]，較低的疏水性[14,15]，降低粘度[16,17]，電化學穩定性增強 [18]和熱穩定性[19]，具有較高的反應率whichmay導致更大的金額輸出 [20]和非易燃性財產因此，離子液體已受聘增加[21]工業的利益。在各個領域的應用，包括化學反應 [22,23]，電化學 [24-27]，無機納米材料[28-31]，隔離分析[32-35]，食品等行業 [36]，已吸引更廣泛的關注。2002年，羅傑斯等人。?[37]發現，纖維素可溶於離子液體 1 - 丁基-3 - 甲基咪唑氯（[C4mim] C1），其中為一類的纖維素發展開闢了一條新途徑溶劑體系。近年來，離子液體已開始應用於纖維素材料加工，纖維素溶解的研究同質化衍生和改性纖維素材料，如紙，纖維在報章刊登及其他期刊，但數量是比較少見的。本文回顧了在離子液體中纖維素的溶解和功能修改為了促進離子液體的研究和應用纖維素材料。這也被稱為室溫離子液體，離子液體，室溫熔融鹽（離子液體），有機離子液體等離子系統，這需要在液體狀態在室溫或略有回暖。他們是鹽組成有機氮無機陽離子和無機陰離子 [38-40]。作為一個有前途的階級，新溶劑離子液體的陽離子類型進行了研究（圖 1）包括：a）烷基季銨鹽銨陽離子 [NRXH4 - X + B）烷基季鏻陽離子 [PRXH4 - X + C）N -烷基吡啶陽離子 [RPY] +和D）N，N - 2 -烷基咪唑陽離子 [R1 R3im]，其中IM代表咪唑結構，（如果是在第2位取代基- R，結構表示這是表示[R1R2Rim] +）。正如圖所示。?1，陽離子通常磺酰咪唑。陰離子如BF -4，PF -6，CF3三氧化硫 -?（CF3SO2）2N，C3F7CO0，C4F9SO3 - CF3COO，高氯酸- 可用於與上述陽離子結合形成熔點低液體 [41]。大多數的陽離子是1 - 烷基-3 - 甲基咪唑陽離子的化學結構如圖。?2。?“離子液體中的溶解機理纖維素 [42]涉及纖維素羥基的氧原子和氫原子形成電子供體，電子受體（EDA）配合互動離子液體（圖 3）。對於他們的互動，纖維素原子作為電子對供體和氫原子的行為電子受體。在相應的時裝，在離子液體溶劑中的陽離子作為電子受體中心和陰離子作為電子捐助中心。這兩個中心必須靠近足夠的空間，許的相互作用，並允許該協會複合物形成。當纖維素羥基的相互作用和離子液體，羥基氧原子和氫原子是分開的，導致開放之間的氫鍵纖維素分子鏈，並最終纖維素溶解。纖維素可以有效地溶解在N，N -二甲基乙酰胺/氯化鋰（DMAc/LiC1），四氧化二氮/二甲酰胺（N2O4/DMF），1，3 -?N-甲基嗎啉- N-氧化物（NMMO）二甲基亞砜/四丁基氟化銨（DMSO/?TBAF）熔鹽水合物（如LiC104-3H2O，LiSCN·2H2O）[43,44]。然而，這些溶劑遭受或多或少有些缺點如毒性，回收難度大，成本高，而在不穩定使用過程。?Swatloski等人。?[37]在研究使用離子液體作為纖維素溶劑，他們報告說，離子液體 1 -?丁基-3 -?甲基咪唑氯（[C4mim]?C1）在2002年，被用來作為纖維素溶劑，離子液體的影響不同溶解性能的陽離子和陰離子的結構纖維素進行了探討。?Swatloski和他的同事隨後研究發現，離子液體在室溫下濕纖維素纖維溫度，但不能解散他們。然而，隨著加熱到100-110，纖維素可以溶解慢慢在離子液體包含了一些陰離子的C1 -，溴，SCN -等一系列纖維素可以得到解決方案。後?Swatloski首次公開報導，纖維素可溶解在離子液體中的行為和纖維素的變化溶解過程是更廣泛的研究。仁等