含氟废水除氟条件的优化.docVIP

含氟废水除氟条件的优化 实验目的 了解含氟废水的除氟方法 掌握正交实验设计的方法 实验原理 氟作为人体所必需的微量元素,具有多方面的生理作用。但当摄入氟量过高时,将对人体产生一系列的毒副作用。因此,我国规定工业废水中氟的无机化合物最高允许排放质量浓度为10 mg/L。电子产品、钢铁等企业在生产过程中产生大量成分复杂的酸性高氟废水,直接排放必定引起氟污染。 针对这种情况，本研究综合国内外传统的除氟工艺和原理，研究出一种实用高效的除氟方法。本法在传统的钙盐沉降法处理酸性高氟废水的基础上进行了改进，在废水中加入混合高效除氟剂，该方法实现了多种除氟机理协同作用，从而大大缩短了反应时间，且处理效果好。 前期研究结果表明，混合除氟剂的用量、除氟反应时的pH值、混凝剂的用量等因素对除氟效果有明显影响。 pH值是影响除氟效果的一个很重要的因素。因为pH值不仅影响了废水中氟存在形式，而且直接影响了除氟剂在废水中的存在形态。 在水处理中，能够使水中的胶体微粒相互粘合聚结的物质称为混凝剂。聚丙烯酰胺（PAM）是目前应用最为普遍的高分子混凝剂。 仪器与试剂 pH-3C型酸度计，电磁搅拌器。 氟离子选择性电极，饱和甘汞电极。 0.1mol/L NaF溶液。 4. 总离子强度调节缓冲溶液（TISAB）：溶解12g柠檬酸钠，58gNaCl，57mL6mol/LNaOH溶液调节pH值为5.0～5.51000mL。 5. 除氟剂组分A（主要含Ca2+，通过沉淀作用除氟） 6. 除氟剂组分B（通过络合作用除氟） 7. 0.1％聚丙烯酰胺溶液 8. 10％NaOH溶液 9. 含氟废水（F－浓度约为300mg/L） 因素与水平 除氟剂组分A的用量：1.0~3.0mL 除氟剂组分B的用量：1.5~3.5mL 除氟反应时的pH值：6~9 操作步骤 取含氟废水100mL，分别加入除氟剂组分A和B，搅拌2分钟，加入NaOH调节pH，搅拌2分钟，用塑料滴管滴加4滴聚丙烯酰胺溶液，搅拌2分钟，静止5分钟，取上层清液10mL，加入到100mL容量瓶中，加10mL TISAB, 用去离子水稀释至刻度，摇匀。然后用氟离子选择性电极测定氟的含量。（标准加入法） 氟离子选择性电极测定氟的含量的操作步骤： 1.电极的准备 （1）氟电极使用前在盛有10－3mol/L NaF1～24～5KCl溶液。 （2）转动酸度计前面板至要求角度,将氟电极，甘汞电极插在电极夹上，把电极夹装在电磁搅拌器的电极立杆上。氟电极插头插入酸度计后面的电极插口上，甘汞电极引线连接在接线柱上，将仪器接上电源，按下电源按钮，预热20分钟，选择开关置mV档。 （3）用去离子水清洗电极到空白电位，即洗到氟电极在去离子水的电位为-350mv以下。 2.标准加入法测定F- (1)准确吸取50.00mL前一步骤所配制的溶液于烧杯中，测定E1。 (2)在上述试液中，准确加入0.5mL浓度为0.1mol/L的F－E2。 (3)在测定过E2的试液中，加入5mL TISAB及45mL去离子水，混匀，测定E3。 根据测定结果，计算出水样中氟离子的浓度。 标准加入法是先测定试样E1，然后将一定量的F－E2，利用下式公式计算出氟的含量： 式中：ΔC为增加的F－ S为电极的响应斜率，即标准曲线的斜率，S又叫作级差(浓度改变10倍所引起的E值变化)，在理论上， (250C，n=1时，S＝59mv/pFE2的溶液，用水稀释一倍，然后再测定E3，则电极在试液中的实际响应斜率为： 实验要求 设计一个三因素两水平的正交实验，考虑各因素间的交互作用，并对实验结果进行极差及方差分析，寻找出含氟废水除氟的优化条件。 注：请在实验报告中列出实验方案表；找出因素的主次顺序；各因素的最佳水平；画出指标与各因素水平间的关系图；分析如需进行第二轮正交实验时，应如何调整各因素的取值范围。 L8（27） 列号 实验号 1 2 3 4 5 6 7 1 1 1 1 1 1 1 1 2 1 1 1 2 2 2 2 3 1 2 2 1 1 2 2 4 1 2 2 2 2 1 1 5 2 1 2 1 2 1 2 6 2 1 2 2 1 2 1 7 2 2 1 1 2 2 1 8 2 2 1 2 1 1 2 L8（27）交互作用列表 1 2 3 4 5 6 7 ? （1） 3 2 5 4 7 6 1 ? （2） 1 6 7 4 5 2 ? ? （3） 7 6 5 4 3 ? ? ? （4） 1 2 3 4 ? ? ? ? （5） 3 2 5 ? ? ? ? ? （6） 1 6 ? ? ? ? ? ? （7） 7