芳香烃复习(2份)芳香烃复(2份)习(2份).docVIP

芳香烃专题复习 芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物。 一、苯 1.苯的物理性质 (1)无色、有特殊气味的液体 (2)密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂 (3)熔沸点低，易挥发，用冷水冷却，苯凝结成无晶体 (4)苯有毒 2. 苯的分子结构 (1) 分子式：C6H6 最简式(实验式)：CH (2)苯分子为平面正六边形结构，键角为120°，苯上的12个原子共平面。 (3)苯分子中碳碳键键长为40×10－10m，是介于单键和双键之间的特殊的化学键。 【习题练习】 1.下列分子组成中的所有原子不可能在同一平面上的是 A．乙烷 B．乙烯 C．乙炔 D．苯 2. 关于苯的下列说法中不正确的是 A．组成苯的12个原子在同一平面上 B．苯环中6个碳碳键键长完全相同 C．苯环中碳碳键的键能介于C－C和C＝C之间 D．苯不能发生取代反应和加成反应 3.把”①乙烷 ②乙烯 ③乙炔 ④苯”按相邻两碳原子之间键长由大到小的顺序排列， 正确的是 A．①②③④ B．①③②④ C．①④②③ D．④①②③ 3.苯的化学性质 (1) 氧化反应：不能使酸性KMnO4溶液褪色 苯较稳定，不能使酸性KMnO4溶液褪色，能燃烧，但由于其含碳量过高，而出现明显的黑烟。 (2) 取代反应 1.卤代 （一定条件下可以发生多卤代 装置一 装置二 装置一中： 1、实验现象：烧瓶内：液体微沸，烧瓶内充满有大量红棕色气体。 锥形瓶内：管口有白雾出现，溶液中出现淡黄色沉淀。 2、加入Fe粉是催化剂，但实质起作用的是FeBr3　 3、加入的必须是液溴，不能用溴水，苯不与溴水发生化学反应，只能是萃取作用。 4、长直导管的作用是：导出HBr气体和冷凝回流 5、纯净的溴苯为无色油状液体，不溶于水，密度比水大。新制得的粗溴苯往往为褐色，是因为溶解了未反应的溴。欲除去杂质，应用NaOH溶液洗液后再分液。 方程式：Br2＋2NaOH＝＝NaBr＋NaBrO＋H2O　 【习题练习】 4.下列烃中，苯环上的一氯代物没有同分异构体的是 A．甲苯 B．邻二甲苯 C．间二甲苯 D．对二甲苯 5.能说明苯分子苯环的平面正六边形结构中, 碳碳链不是单双键交替排布的事实是 A．苯的一元取代物没有同分异构体 B．苯的间位二元取代物只有一种 C．苯的邻位二元取代物只有一种 D．苯的对位二元取代物只有一种 6.既能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，又能用溴的四氯化碳溶液鉴别的一组物质是 A．苯与甲苯 B．己烯与苯 C．乙烯与乙炔 D．乙烯与乙烷 2.硝化 硝基苯，无色，油状液体，苦杏仁味，有毒 密度水，难溶于水，易溶于有机溶剂。 1、药品的添加顺序 加浓硝酸，再浓硫酸冷却到50℃以下，再加苯 实验装置图 原因： 2、怎样控制反应温度在60℃左右?　　用 浴加热，水中插温度计。 3、试管上方长导管起 的作用。 4、浓硫酸作用 剂。 5、硝基苯不纯显黄色（溶有NO2)如何除杂方法。 用NaOH溶液洗，分液。化学反应方程式为： 3.磺化 －SO3H叫磺酸基，苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应叫磺化反应。 (3) 加成反应 加成较为困难，需要催化剂并在加热的条件下。 苯的化学性质的小结：易取代、难加成、难氧化 反应的化学方程式 反应条件 苯与溴发生取代反应 C6H6+Br2 C6H5Br+HBr 液溴、铁粉做催化剂 苯与浓硝酸发生 取代反应 50℃～60℃水浴加热、浓硫酸做催化剂吸水剂 苯与氢气发生加成反应 C6H6+3H2 C6H12 镍做催化剂 二、芳香烃 芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物，芳香烃不一定有芳香。 苯的同系物：具有苯环（1个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。通式为：CnH2n-6(n≥6) 三、苯的同系物 1.物理性质 (1)苯的同系物不溶于水，并比水轻。 (2)苯的同系物溶于酒精。 2.化学性质 苯的同系物的性质与苯相似，能发生取代反应、加成反应。同苯一样，不能使溴水