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miR―25对食管癌细胞系KYSE―150、EC109侵袭转移能力影响差别的比较及意义探讨.docVIP

miR―25对食管癌细胞系KYSE―150、EC109侵袭转移能力影响差别的比较及意义探讨.doc

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miR―25对食管癌细胞系KYSE―150、EC109侵袭转移能力影响差别的比较及意义探讨.doc

miR―25对食管癌细胞系KYSE―150、EC109侵袭转移能力影响差别的比较及意义探讨   【摘 要】目的:研究miR-25不同表达水平对食管癌细胞系KYSE-150、EC109侵袭转移能力的不同影响并且探讨这种差别对临床工作的指导意义。方法:将miR-25模拟物、抑制剂、以及阴性对照转染入食管癌细胞系KYSE-150及EC109,使miR-25在两个细胞系中过表达及表达抑制;qRT-PCR法检测转染后不同组miR-25的表达情况;然后进一步通过Transwell细胞迁移实验、细胞侵袭实验研究miR-25对两个细胞系侵袭转移能力的影响。结果:miR-25过表达促进食管癌细胞系KYSE-150及EC109的侵袭转移,抑制miR-25表达后KYSE-150的侵袭转移能力明显被抑制,而EC109的侵袭转移能力变化不明显。结论:miR-25促进食管鳞癌细胞的侵袭转移,抑制miR-25对不同食管鳞癌细胞侵袭转移能力影响不同。   【关键词】食管癌/食管恶性肿瘤 microRNA25/miR-25 侵袭 转移   【Abstract】Objective: To investigate the different roles miR-25 play in invasion and metastasis of EC109 and KYSE150. Methods: To inhibit and overexpress miR-25 by transfecting miRNA inhibitor and miRNA mimic into human esophageal carcinoma cells KYSE150 and EC109, then study the function miR-25 plays in different groups of cells through Transwell migration assay and Transwell invasion assay, finally analyse the data of different groups. Results: Overexpressing miR-25 by miRNA mimic led to increased cell migration and invasion in both KYSE150 and EC109; supressing miR-25 resulted in decreased cell migration and invasion in KYSE150, whereas the difference wasn’t obvious in EC109. Conclusion: miR-25 promotes invasion and metastasis of esophageal squmous cancer, inhibitting miR-25 may have different influence in different kind of cells.   【Keywords】esophageal; cancer/carcinoma; invasion; migration   一直以来食管癌是威胁世界人民生命健康的一大因素,其在世界范围内的发病率和死亡率分别位于第八位和第六位。而我国处于食管癌高发区,发病率和死亡率居高不下,在国内所有食管癌病理类型中90%属于食管鳞状细胞癌[1],这与早期食管癌难以识别以致延误治疗有很大关系。所以发现识别早期食管癌的分子机制及标记物是我们面临的巨大挑战,并且对于临床靶向、个体化治疗以及患者预后有着重要意义。   MicroRNAs (miRs)是近年来发现的一类长度约22个核苷酸序列的非编码小分子RNA,它通过促使靶mRNA降解或抑制其翻译来调节靶基因的表达,在细胞的分化增殖和凋亡,个体发育,机体代谢及免疫调节中都具有重要的作用[2],研究发现人类肿瘤细胞和肿瘤组织内miRNA的表达水平和类型都与正常细胞和正常组织的miRNA表达水平明显不同,并且已发现的人类miRNA大部分位于已知的肿瘤相关基因组区域内或已知的基因脆性位点[3],这些都提示miRNA可能与肿瘤的发生有着密切的联系,因此研究与肿瘤相关的miRNA分子机制将有助于理解肿瘤的发生发展过程,并有可能成为诊断肿瘤的潜在生物分子标记用来协助临床实践。   现已发现多种miRNA与肿瘤存在密切的联系,Calin发现miR-15和miR-16基因在约68%的慢性淋巴细胞白血病病例中发生缺失或下调[3], miR-197、miR-346在滤泡性甲状腺癌,miR-221、 miR-222、 miR-181b在乳

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