分子生物学_3-NXPowerLite幻灯片.pptVIP

3 生物信息的传递（上） 3.1 RNA转录的基本过程 特点： RNA是按5‘-3’方向合成的。 以DNA双链中的反义链为模板。 由RNA聚合酶催化。 底物为四种三磷酸核苷（AUGC）。 不需要引物。 3.1.1 模板识别 3.1.2 转录起始 3.1.3 转录延伸 3.1.4 转录终止 3.2 转录机器的主要成分 3.2.1 RNA聚合酶 （依赖DNA的RNA聚合酶 DDRP） 以DNA为模板 5‘-3’连续合成 需要Mg2+或Mn2+ 缺乏外切酶活性，没有校正功能 不需要引物 3.2.2 转录复合物 转录循环理论： 3.3 启动子与转录起始 3.3.1 启动子区的基本结构 3.3.2 启动子区的识别 启动子的功能既受DNA序列的影响，又受其构象的影响，推测RNA聚合酶并不直接识别碱基本身，而是通过氢键互补的方式加以识别。 （类似于酶与底物的结合） 3.3.3 RNA聚合酶与启动子区的结合 3.3.4 -10区与-35区的最佳距离 原核生物中，-10区与-35区之间的距离大约是16-19bp，小于15或大于20都会降低启动子活性。 启动子下降突变： TATAAT-AATAAT 启动子上升突变： TATGTT-TATATT 3.3.5 增强子(enhancer)及其功能 3.3.6 真核生物启动子对转录的影响 3.3.7 转录的抑制 3.4 原核与真核生