3.3_羧酸_酯(人教选修5)课稿.ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
酯化反应 酯的水解反应 加热 方式 酒精灯火焰加热 水浴加热 反应 类型 酯化反应、取代反应 水解反应、取代反应 (1)羧基与烃基相连接形成的化合物属于羧酸,其官能团是羧基(-COOH),羧酸能够电离出H+,羧酸具有弱酸性,能与醇类发生酯化反应。 (2)羧酸与醇类发生酯化反应时,羧酸脱羟基,醇脱羟基氢,生成水,其余部分结合生成酯。 (3)酯类通式为 ,官能团为酯基( ), 酯能够发生水解反应,反应条件为酸性或碱性。 (4)羧酸与同碳原子数的酯互为同分异构体。 返回 (1)乙酸的分子式为 ,结构式为 ,结构简式为 ,乙酸可以看作是 和 结合而成的,也可以看作是CH4中的一个氢原子被 取代后的产物,乙酸的官能团是 。乙酸的电离方程式为 ,乙酸属于 元 酸,具有酸的通性,能使紫色石蕊试液变 。 C2H4O2 CH3COOH -CH3 -COOH -COOH -COOH 一 弱 红 (2)写出下列化学方程式。 ①乙酸与Na的反应: 。 ②乙酸与Na2CO3的反应: 。 ③乙酸与MgO的反应: 。 2CH3COOH+2Na===2CH3COONa+H2↑ 2CH3COOH+Na2CO3===CO2↑+H2O+2CH3COONa 2CH3COOH+MgO=== (CH3COO)2Mg+H2O (3)乙酸能与乙醇反应生成乙酸乙酯和水,化学方程式为 ,乙酸乙酯的官能团是 。 酯基 +H2O 一、羧酸 1.概念 由 和 相连构成的有机化合物叫羧酸,其通式为R-COOH,官能团为 。 羧基 烃基 -COOH 2.分类 3.羧酸的化学性质 (1)酸性: RCOOHRCOO-+H+,羧酸都是较弱的酸,且不同的羧酸酸性也不相同。 (2)酯化反应: 二、酯 1.组成和结构 (1)酯是羧酸分子 羧基中的—OH被—OR′取代 后的产物,简写成 ,R和R′可以相同,也可以 不同。羧酸酯的官能团是“ ”( )。 (2)饱和一元酯的通式为CnH2nO2。分子式相同的羧酸、酯、羟基醛是同分异构体。 酯基 2.酯的性质 酯一般难溶于水,比水 ,主要化学性质是易发生 反应,水解的条件有 或 两种。 (1)酸性条件: 轻 水解 酸 碱 (2)碱性条件: 解析:酯化反应是取代反应的一种,属于可逆反应,但不是中和反应。 答案:D 1.对于制取乙酸乙酯的反应的类别,下列判断错误 的是 (  ) 解析:乙酸分子中虽然有4个H原子,但只有羧基上的一个氢原子可以发生电离,故乙酸是一元酸,B选项错误。 答案:B 3.从右栏中选出左栏物质所具有的性质: 答案:A-①、②、③,B-①、②、③、④,C-①、②、③、④,D-①、②、③、④,E-② 4.在制取乙酸乙酯的实验中,如何提高乙酸乙酯的产 量?酯在碱性条件下的水解程度为什么比在酸性条件下水解程度大? 答案:为了提高乙酸乙酯的产量,可以增大反应物(如乙醇)的物质的量,也可以把产物中乙酸乙酯及时分离出来。乙酸乙酯水解生成的酸在碱性条件下被碱

文档评论(0)

希望之星 + 关注
实名认证
内容提供者

我是一名原创力文库的爱好者!从事自由职业!

1亿VIP精品文档

相关文档