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第二章 材料的基本结构 2.1 原子结构 2.2 原子间的键结 2.3 晶体结构 2.4 单晶/复晶与非晶体结构 2.5 晶体缺陷 2.6相图与相变化 2.7 材料制程方式 2.8 材料量测与分析 材料的特性与物质的结构有密不可分的关系。例如导体，半导体，与绝缘体等材料，因物质结构的差异，导致迥然不同的导电特性，也造成各有不同的应用领域。即使同一类型的材料(如同样的半导体)，可能因为材料成份与微结构的差异，造成电，磁，光，热….等特性的改变。因此若要能充份掌握与运用各种材料，首先必须了解物质的结构。 物质的结构与材料的类别有关。例如大部份的固体电导材料或半导体材料是由原子规则排列而成的晶体结构(crystal structure)所组成。液体与气体大部份是简单几个原子组成的分子(如H2O水分子，H2，CO2气体分子)，形成无规则排列的非晶体结构(amorphous)。此外，还有以碳，氢元素为主，以数百(或上千)的原子聚合形成链状的高分子材料。例如大多数的有机绝缘材料，如塑料，橡胶，树脂等，都属于这类的结构。尽管物质有各种不同的结构，但我们注意到它们都有共同点 - 组成的基本单位皆为原子(atom)，因此我们首先介绍原子结构。了解原子结构特性之后，我们可再由原子间的键结力，探讨原子排列方式的成因，以及各种不同的晶体结构。 2.1原子结构 原子的基本组成包含电子(electron)，质子(proton)与中子(neutron)。电子带有库伦的负电荷，质子带有等量的正电荷，中子不带电。质子与中子的质量相等，电子质量非常小，只有质子的1/1837倍。 一个中性原子的电子数与质子数目相等，此一数目决定该原子的基本特性，我们称该数目为原子序。中子数目等于或略大于质子数目。不同的原子序形成不同的元素(element)。例如氢(H)元素的原子序为1，具有一个电子，一个质子与一个中子；硅(Si)元素的原子序为14，具有14个电子，14个质子与14个中子。目前所有已知的各种元素显示在周期表(periodic table)上。各元素在周期表上的位置，除了依原子序的大小顺序排列之外，它还反应出该元素的原子结构与特性。 拉瑟福德原子模型 原子的基本组成 - 电子，质子与中子如何排列构成原子？最早拉瑟福德利用(粒子散射实验结果，提出原子模型。他将原子结构比拟成太阳系，质子与中子组成原子核，相当是太阳系的中心 - 太阳，电子如同周围的行星一般，环绕原子核运行。原子核半径大约~10-13m，原子半径约为~10-10m。所以可以想象原子大部份的质量，集中在范围很小的原子核内，电子则在空旷的空间中运行。 虽然拉瑟福德原子模型与我们目前所认知的原子结构非常接近，但是此一模型最大致命伤是，电子在圆形轨道上运行，依古典电磁理论推论，加速电子会辐射能量，最后终将坠入原子核，因此原子无法稳定存活。拉瑟福德虽然无法正确描述原子结构，但后继者，如波尔模型与量子力学处理，也依此原子模型为架构，提出新的理论做修正。 波尔原子模型 波尔(Bohr, 1885~1963)，于1913年为了解释氢原子光谱实验结果，以拉瑟福德原子模型为基础，(即电子绕着原子核做轨道运动)，另外提出三个假设： 在轨道上运行的电子，具有稳态的量子化能量，称为能阶(energy level)。由于电子没有连续能量，因此固定轨道上运行并不会幅射能量。n为量子数，不同轨道，具有不同量子数。m为电子质量，e为电子带电量。eV为电子伏特，它是能量的单位，相当焦尔。 当电子由某个轨道上转移到另一轨道时，相当是由能阶之间的跃迁，电子会有能量的吸收或放射，转移的能量等于两个轨道间的能阶差。电子会以f频率吸收或放射能量 其中h为普郎克常数(Planck’s constant)，大小为焦尔-秒。 电子在稳定轨道上运行时，角动量L必须满足下列量子化条件： 依波尔的理论计算，电子轨道被量子化，形成能阶，分别由n=1,2,3…量子数表示。电子在轨道上具有稳定能量En=-13.6/n2 eV，轨道半径为rn= n2rB。其中rB为波尔半径，大小为0.53A。电子在n1与n2两能阶之间的跃迁，吸收或放发射的能量光谱线应为 R为雷得堡常数，R ~1.097 (107A-1。此一结果可以精确解释氢原子光谱，因此受到重视与肯定。 虽然波尔模型成功地解释了单电子原子结构的氢原子，但在多电子原子系统中(即原子序大于1的原子)，光谱出现许多波尔模型无法解释的精细光谱，显然波尔模型并非完全正确，仍有待进一步修正。但在原子结构中，他引入电子能阶的观念，却是近代物理发展中的一个重要里程碑。 图2-1：波尔模型的氢原子电子轨道(p925) 图2-2：氢原子光谱(WFS2.4) 量子力学的原子模型