朱玉贤现代分生子物学课后习题及答案按拼音排序.docxVIP

AAAAAA6．氨酰 tRNA 合成酶的功能是什么？答：两个类型的 10 种氨酰 tRNA 合成酶各自对应一种功能性氨酰 tRNA 。通过两步反应，特定的氨基酸先通过磷酸化与氨酰 AMP 结合，然后与相关的 tRNA 结合（磷酸二酯键的断裂），这一反应的精确性是 mRNA 遵循遗传密码进行翻译的基础。19．氨基酸分子如何与正确的 tRNA 分子连接答：对于每一种氨基酸都有一种特殊的氨酰 tRNA 合成酶，这种酶可以识别自己的氨基酸和相应的空载 tRNA。在 ATP 存在的情况下，它把氨基酸的羧基同 tRNA 3′端的 CCA 连接起来。（2）特殊反应：起始氨酰 tRNA 的甲基化作用；起始氨酰 tRNA 同起始因子的相互作用；密码子与反密码子的碱基配对；由氨酰 tRNA 合成酶催化氨酰化。BBBBBBB4．被加工的假基因与其他假基因有哪些不同？它是如何产生的？ 答：已加工过的假基因具有明显的 RNA 加工反应的印迹。如缺少内含子，有些在 3‘端已经经过加工，推测已加工过的假基因是在基因转录成前体 mRNA、RNA 加工后，又经反转录形成 DNA，再将反转录出的 DNA 重新整合进基因组。比较基因组的大小和基因组复杂性的不同。一个基因组有两个序列，一个是 A，另一个是 B，各有 2000bp，其中一个是由 400bp 的序列重复 5 次而成，另一个则由 50bp 的序列重复 40 次而成的，问：（1）这个基因组的大小怎样？（2）这个基因组的复杂性如何？答：基因组的大小是指在基因组中 DNA 的总量。复杂性是指基因组中所有单一序列的总长度。（1）基因组的大小是 4000 bp（2）基因组的复杂性是 450 bp1．比较真核生物与原核生物转录起始的第一步有什么不同。答：原核生物中，具有特异识别能力的σ亚基识别转录起始点上游的启动字同源序列，这样可以使全酶与启动子序列结合力增加，形成闭合的二元起始复合物。关键的作用时 RNA 聚合酶与 DNA 的相互作用。真核生物中，当含 TBP 的转录因子与 DNA 相互作用时，其它转录因子也结合上来，形成起始复合体，这一复合物在于 RNA 聚合酶结合，因此主要是 RNA 与蛋白质之间的作用。36．比较 RNA 聚合酶 I、II、III 催化的转录终止过程和转录产物 3′端的形成。答：RNA 聚合酶 I 终止于由核内切割产生的成熟 3′端下游 1000 个碱基的固定位点上。RNA 聚合酶III 当遇到一个四 U 残基序列时终止（更确切地说，是在模板链上有四个 A 残基）。U 残基必须位于富含 GC 的区域中，转录常终止于第二个 U。而 3′端不再进一步加工（除了在 tRNA 中由一系列特殊的酶进行加工外）。RNA 聚合酶 II 经过成熟转录物的末端后继续前进。在切除AAUAAA 序列的下游之后加上一个 poly(A)尾巴，这样就形成了 3′端。13．比较并指出 O连接和 N连接合成途径的异同。答：主要差别是：O连接的侧链是直接在多肽上合成，聚糖逐步合成。N连接的聚糖产生于前体寡聚糖，这种前体寡聚糖是在一种叫作长醇的不饱和脂上合成的，然后 N聚糖被转给多肽。CCCCCCCC7．曾经有一段时间认为，DNA无论来源如何，都是4个核苷酸的规则重复排列（如ATCG、ATCG、ATCG、ATCG…），所以 DNA 缺乏作为遗传物质的特异性。第一个直接推翻该四核苷酸定理的证据是什么？答：在1949-1951年间，E?Chargaff发现：?1）不同来源的DNA的碱基组成变化极大?（2）A和T、C和G的总量几乎是相等的（即Chargaff规则）?3）虽然（A+G）/（C+T）=1，但（A+T）/（G+C）的比值在各种生物之间变化极大。9．曾经认为 DNA 的复制是全保留复制，每个双螺旋分子都作为新的子代双螺旋分子的模板。如果真是这样，在 Meselson 和 Stahl 的实验中他们将得到什么结果？答：复制一代后，一半为重链，一半为轻链；复制两代后，1/4 为重链，3/4 为轻链。15．重复序列并不是在选择压力下存在，因此能快速积累突变。这些特性表明重复序列相互间应存在很大的不同，但事实并不是这样的。请举例说明。答：如卫星 DNA 的同源性是通过固定的交换来维持，它们通过不均等交换导致其中一个重复单元的增加和另一个单元的消失。13．错配修复的方向可以怎样被调节（突变型到野生型或野生型到突变型）？答：DNA 错配修复中的 mut 系统识别甲基化的 DNA，另外，通过更为精细的酶系统将错配的碱基进行替换，比如，GT 替换成 GC 或 AT。14．RecA 蛋白是怎样调节 SOS 反应的？答：RecA 蛋白识别损伤 DNA 的单链区，与单链 DNA 结合后，RecA 的蛋白活性被激活，将 LexA 切割成