高中化学人教版选修5课后训练：3.4 有机合成 Word版含解析.DOCVIP

第　 一、选择题 1. 在下列物质中可以通过消去反应制得2－甲基－2－丁烯的是(　　) 解析：根据卤代烃的消去反应规律，写出可能的反应产物，然后将反应产物进行命名。 答案：B 2. 某石油化工产品X的转化关系如图所示，下列判断错误的是(　　) A. X→Y是加成反应 B. 乙酸→W是酯化反应，也是取代反应 C. Y能与钠反应产生氢气 D. W能与NaOH溶液反应，但不能与硫酸溶液反应 解析：X是乙烯、Y是乙醇、Z是乙醛、W是乙酸乙酯。酯在酸、碱溶液中均能发生水解反应。 答案：D 3. 根据下面合成路线判断烃A为(　　) A．1-丁烯　 B．1,3-丁二烯 C．乙炔　 D．乙烯 解析：由生成物的结构推知C为，B为，A为CH2===CH2。 答案：D 4. 有下列有机反应类型：①消去反应，②水解反应，③加聚反应，④加成反应，⑤还原反应，⑥氧化反应。以丙醛为原料制取1,2-丙二醇，所需进行的反应类型依次是(　　) A. ⑥④②①　 B. ⑤①④② C. ①③②⑤　 D. ⑤②④① 解析：由丙醛合成目标产物的主要反应有： ①CH3CH2CHO＋H2CH3CH2CH2OH(还原反应) ②CH3CH2CH2OHCH3CH===CH2↑＋H2O(消去反应) ③CH3CH===CH2＋Br2CHCH3BrCH2Br(加成反应) ④CHCH3BrCH2Br＋2H2OCHCH3OHCH2OH＋2HBr(取代反应或水解反应) 答案：B 5. 已知：，其中甲、乙、丁均能发生银镜反应，则乙为(　　) A. 甲醇　 B. 甲醛 C. 甲酸　 D. 乙醛 解析：由题可知甲、乙、丙、丁分别为醛、酸、醇、酯，但甲、乙、丁均能发生银镜反应，说明乙为甲酸。 答案：C 6. A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：ABC，A的相对分子质量比B大2，C的相对分子质量比B大16，C能与A反应生成酯(C4H8O2)，以下说法正确的是(　　) A. A是乙炔，B是乙烯 　 B. A是乙烯，B是乙烷 C. A是乙醇，B是乙醛 　 D. A是环己烷，B是苯 解析：由ABC，可推知A为醇，B为醛，C为酸，且三者碳原子数相同，碳链结构相同，又根据C能与A反应生成酯(C4H8O2)，可知A为乙醇，B为乙醛，C为乙酸。 答案：C 7. 对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基，，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是(　　) A．甲苯XY对氨基苯甲酸 B．甲苯XY对氨基苯甲酸 C．甲苯XY对氨基苯甲酸 D．甲苯XY对氨基苯甲酸 解析：由甲苯制取产物时，需发生硝化反应引入硝基，再还原得到氨基，将甲基氧化才得到羧基；但氨基易被氧化，故甲基氧化为羧基应在硝基还原前，否则生成的氨基也被氧化，故先进行硝化反应，再将甲基氧化为羧基，最后将硝基还原为氨基。另外还要注意－CH3为邻、对位取代定位基；而－COOH为间位取代定位基，所以B选项也不对。 答案：A 8. 化合物丙可由如下反应得到：C4H10OC4H8，丙的结构简式不可能是(　　) A. CH3CH(CH2Br)2　 B. (CH3)2CBrCH2Br C. C2H5CHBrCH2Br　 D. CH3(CHBr)2CH3 解析：C4H8Br2是烯烃与溴发生加成反应生成的，生成的二溴丁烷中，两个溴原子应在相邻的碳原子上，A不可以。 答案：A 9. 有机物可经过多步反应转变为，其各步反应的反应类型是(　　) A. 加成→消去→脱水　 B. 消去→加成→消去 C. 加成→消去→加成　 D. 取代→消去→加成 解析：＋H2O(消去反应) ＋2H2 (加成反应) ＋H2O(消去反应) 答案：B 10. 伞形酮可用作荧光指示剂和酸碱指示剂。其合成方法为 下列说法不正确的是(　　) A. 雷琐苯乙酮、苹果酸和伞形酮各1 mol与足量Na反应生成H2体积之比为2∶3∶1 B. 雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应 C. 1 mol雷琐苯乙酮跟足量H2反应，最多消耗4 mol H2 D. 1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH 解析： A √ 雷琐苯乙酮中含有2个酚羟基，苹果酸含有1个醇羟基和2个羧基，伞形酮含有1个酚羟基，与足量Na反应产生H2体积比为2∶3∶1。 B √ 雷琐苯乙酮和伞形酮中均有酚羟基，故都能跟FeCl3溶液发生显色反应。 C √ 1 mol雷琐苯乙酮最多消耗4 mol H2(即苯环消耗3 mol H2，C===O键消耗1 mol H2)。 D × 1 mol伞形酮与NaOH反应时，酚羟基消耗1 mol NaOH，酯水解消耗2 mol NaOH(包括酯水解后生成1 mol酚羟基消耗的NaOH)，共需3 mol