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达克罗处理的检测方法 肖合森 摘要：达克罗涂层在我国国标GB/T18684-2002中称锌铬涂层。介绍了达克罗处理液参数分析，包括粘度、密度、pH值、六价铬含量，以及达克罗涂层的质量检测，如涂覆量、涂层厚度、附着强度、耐蚀性等。 2.1 粘度 粘度时影响工艺的重要参数，每班检测不应少于2次。采用粘度计读秒计量，通常采用美国ZAHN2#杯（国内称柴氏2#杯）计量，也可以采用我国涂-4粘度计计量，ZAHN2#杯与涂-4粘度换算曲线如图1。 图1粘度换算曲线(20 ℃) 粘度的测量是在一个规定容量，底部带有规定孔径的不锈钢筒形计量器具中，以达克罗涂料(以下均称涂料)滴流的时间(s)计。 测定方法：20 ℃时，当粘度计离开涂料液面从小孔开始流出涂料时计秒数，到小孔涂料出现第一次断流时停止读秒数，所需的秒数即表示涂料的粘度。涂料浓稠时秒数长，涂料稀薄时秒数短。 生产时达克罗液一般控制在60～80 s为佳。 2.2 密度 密度是表示涂料的固体份含量，每班应检测一次，在涂料20 ℃时采用普通玻璃密度计测量。 测量方法：将已充分搅拌并静置去泡的涂料装入量筒，把密度计缓缓放入量筒，然后轻轻松手使密度计慢慢下沉，待密度计静止后目光平视读其数值。 生产时密度一般控制在1.32～1.40。 2.3 pH值 涂料pH值是反映涂料质量的重要参数，每周应测定1～2次。测定时涂料温度为20 ℃，注意测前用标准溶液校正pH酸度计(测量精度±0.1)，电极用去离子水冲洗干净，并用过滤纸将水份擦拭干净。电极放入涂料60s后再读数值。测试完毕后电极及时清洗干净防止涂料固体组分将电极堵塞损坏。 pH值一般控制在3.6～5.2。 2.4 六价铬含量 涂料六价铬量也是反映涂料质量的重要参数，每周应测定1～2次。测定步骤如下： (1) 吸取5mL涂料滴入100 mL容量瓶内； (2) 用去离子水将涂料稀释到100 mL摇匀； (3) 从稀释的涂料中取10 mL滴入100 mL容量瓶内，并用去离子水稀释到100 mL摇匀； (4) 用定性滤纸(中速)(102型)将100 mL涂料用真空过滤法过滤其固体份，并用去离子水反复冲洗过滤纸至250～300 mL； (5) 将250～300mL过滤液(呈棕黄色)倒入500mL烧杯，在其中加入10mL盐酸，5mLw(碘化钾)为20%的溶液和5mLw(淀粉)为5%的溶液，此时溶液变为紫色。在搅拌的情况下用0.05mol/L硫代硫酸钠溶液滴定至无色，静止30 s后不返色，记录其滴定的量。 (6) 计算 涂料六价铬量=3.467×滴定量×0.05mol/L硫代硫酸钠浓度校正系数 注：①测试所用化学试剂或药品均为分析纯(以下均同) ②标准溶液的配制、标定、保管要严格按照GB601-77技术标准进行。在生产中槽液六价铬量一般应控制在大于21g/L 3 涂层质量的测定 3.1 涂覆量 因为零件形状不同，各部位的涂覆量是不相同的，这里是指平均涂覆量。 中国标准将涂覆量分为70 mg/dm2、160 mg/dm2、200mg/dm2、300　mg/dm24个级别。 (1) 将涂覆后重50～100g零件(小零件可多采集)，用精度0.1mg天平称量200g。 (2) 准确计算零件表面积。 (3) 将称重后零件在70～80 ℃下，w(氢氧化钠)为20%的溶液中退涂层。 (4) 取出已剥离涂层的零件用自来水清洗干净。 (5) 将清洗干净的零件在丙酮中浸渍一下，然后热风吹干。 (6) 待零件冷却后第二次称重。 (7) 计算 涂覆量= 注：①当零件重量过重时，可选用测试样件与零件相同工艺条件下进行加工，然后测试样件。 ②零件涂层剥落要彻底，如发现不彻底时可延长浸渍时间或更换氢氧化钠溶液。 零件涂覆量视其技术要求一般在240～360 mg/dm2 3.2 涂层厚度 中国标准将厚度分为2.0 μm、4.6 μm、5.8 μm、8.6 μm 4个级别。 测定涂层厚度可用电磁测厚仪，但是由于多种因素，用电磁测厚仪测量误差较大。用电子金相显微镜测厚(误差±0.8 μm)是相当精确的，但是电子金相显微镜的试样制备程序很复杂，同时仪器又很贵重，不适合用作生产工艺控制手段。除非双方在合同中约定了这种检测方式时才采用，在这种的情况下，还需在合同上明确零件采集部位，这是因为零件各部位的涂层厚度是不同的。 笔者建议涂层厚度计算采用平均厚度法即： 涂层厚度=涂覆量/干膜密度 (达克罗涂层干膜密度3.5 g/cm2) 3.3 附着强度 3.3.1 划格法 它是采用刀刃间距1 mm，刃锋0.05 mm的规定专用刀具在涂层试板上横竖垂直刻划来判断涂层与基体的附着强度。 用专用刀具横竖方向将试板上涂层划破至基体，然后用软毛刷轻轻对角线方向刷5次，再按表1观察方格边缘涂层脱落情况判断级别。