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监管平台问题 问：药监局拿到的数字证书有何不同？ 答：省局以下的监管部门（包括省监部门）拿到的数字证书登录系统后看到的功能模块均相同。但权限是不一样的，如：“药品流向查询”功能，省局可查询各自全省的药品流向情况，市、地区级监管部门只可查询本市、区的药品流向情况。 监管平台问题 问：药监局需要安装哪些软件？ 答：药监局只需安装网站上3.1.3版本的数字证书驱动程序即可。 谢 谢 * * * 注：答：首先，点击具体药品列表，进入药品信息页面； 然后，在药品信息页面补充完毕年赋码量、规格、药品有效期、批准文号有效期等相关信息。 其中，添加规格，请在规格信息栏处，点击“新增”按钮，添加药品规格信息。如果某药品的有效期是3年，则在药品有效期里填写“3”、在有效期单位选择“年”。 * * * 平台操作问题 问：药品入出库数据不符，库存为负数，如何处理？ 答：入出库数据不符需要查询这个批号的入出库单，一般情况下是由于企业漏传、少传入库、或重复出库导致，企业可以通过补传单据或是删除错误的单据来解决该问题。如无法补传单据，可通过库存报损报溢功能进行补平。 平台操作问题 问：同一批次药品（同天生产）但分批出库，可否修改未出库药品的生产日期？哪些信息必须手动输入？ 答：药品生产日期和出库日期无关，出库数据涉及两个时间，一个是企业扫描数据的时间，一个是上传到监管平台出库数据的时间，系统都会记录