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ACEI :
从终末期保护到早期强效降压之
再次华丽转身
何兆初
广州医科大学附属第一医院
ACEI 的第一次华丽转身
1970年,John Vane 证实阻断Ang II的形成
可降低血压
英国药理学家John Vane发现从
巴西毒蛇毒液中提取的物质可阻断
Ang I转化为Ang II ,注入志愿者体内
可成功降低血压
巴西毒蛇
John Vane
1927~2004
英国药理学家
1977年,Miguel Ondetti 合成首个口服
ACEI
自此,RASI成为治疗高血压的重要药物
Miguel Ondetti等人在含有锌原子的胰金属
蛋白羧肽酶A分子结构的基础上设计出首个口服
ACEI药物卡托普利,并在小鼠体内验证成功
Miguel Ondetti
1930~2004
Science.1977;196:441-444.
Chronic activation of RAAS contributes to
TOD and CVD,CKD
AIRE研究:
雷米普利显著降低心梗患者死亡率达27%
观察伴有心衰的AMI患者如果在梗死后3-10天开始接受长期雷米普利治疗,是
否能够延长其生存期;所有患者随访至少6个月,平均15个月。
多国家、多中心、RCT研究;病人来源于14个国家的144个中心。
主要研究终点: 次要研究终点:
全因死亡率 死亡/严重心衰/再次梗死/卒中
p=0.002 p=0.008
25% 22.4% 40% 34.3%
) 19.5% ) 31.4%
% 20% % 28.5%
( 16.8% ( 30%
比 比
分 15% 分
百 百 20%
生 10% 生
发 发
件 5% 件 10%
事 事
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