环境微生物学殷士学第4章课件教学.pptVIP

PPT研究院 POWERPOINT ACADEMY 4.3.1　CO2的固定 1.藻类光合固定CO22.细菌光合作用固定CO23.有机光合细菌的光合作用 4.化能自养微生物CO2的固定 1.藻类光合固定CO2 藻类在光照条件下，依靠体内的叶绿素(a、b、c、d)、类胡萝卜素、藻蓝素、藻红素等光合色素，从水的光解中获得H2，同化CO2成［CH2O］n，这种作用称植物性光合作用。在光合作用中叶绿素是将光能转变为化学能的基本物质，类胡萝卜素是辅助色素，它不直接参与光合作用，起到捕捉光能并将光能传到叶绿素的功能。 2.细菌光合作用固定CO2 1)CO2的固定阶段(羧化反应)：1，5-二磷酸核酮糖通过核酮糖二磷酸羧化酶将CO2固定，转变成3-磷酸甘油酸。2)被固定的CO2还原阶段：紧接在羧化反应后，立即发生3-磷酸甘油酸上羟基还原成醛基的反应。3)CO2受体的再生阶段：在循环中除产生的3-磷酸甘油醛可进一步通过EMP途径的逆转而形成葡萄糖分子外。 2.细菌光合作用固定CO2 图4-20　卡尔文循环示意图 3.有机光合细菌的光合作用 表4-6　两种光合作用的比较 4.化能自养微生物CO2的固定 不论是化能自养微生物还是光能自养微生物，CO2先还原成［CH2O］水平的简单有机物，然后再进一步合成复杂的细胞成分。这是一个大量耗能和消耗还原力［H］的过程。在化能无机营养型微生物中，其所需能量ATP是通过还原态无机物经过生物氧化产生的，还原力［H］则是通过耗ATP的无机氢(H++e)的逆呼吸链传递而产生的；在光能自养型的微生物中，其ATP和［H］都是通过环式光合磷酸化、非环式光合磷酸化或紫膜光合磷酸化而获得的。 4.3.2　生物固氮 1)有还原底物N2存在，当有NH3存在时会抑制固氮作用。2)有足够的ATP。3)固氮酶的参与。4)需要镁离子，用于与ATP形成复合物。5)需要还原力［H］及其载体。 4.3.3　简单有机小分子的合成 1.单糖的合成2.核苷酸的合成3.氨基酸的合成 1.单糖的合成 图4-21　糖原的生物合成UTP—尿苷三磷酸　UDPG—尿苷二磷酸葡萄糖 2.核苷酸的合成 (1)嘌呤核苷酸的生物合成　合成嘌呤核苷酸有两条途径。(2)嘧啶核苷酸的生物合成　微生物合成嘧啶核苷酸方式之一也是以核酮糖-5-磷酸为基础，加合小分子化合物全新合成尿嘧啶核苷酸，以此为基础，再转化为其他嘧啶核苷酸；方式之二是以嘧啶或嘧啶核苷分子，组成嘧啶核苷酸。 (1)嘌呤核苷酸的生物合成 合成嘌呤核苷酸有两条途径。第一种途径以核酮糖-5-磷酸为基础，经过一系列酶的催化合成作用，加合小分子化合物，全新合成次黄嘌呤核苷酸(IMP)，再转化为其他嘌呤核苷酸。第二种方式是无全新合成嘌呤核苷酸能力的微生物，由自由碱基或核苷组成相应的嘌呤核苷酸，这是一种补救途径。 (2)嘧啶核苷酸的生物合成　 微生物合成嘧啶核苷酸方式之一也是以核酮糖-5-磷酸为基础，加合小分子化合物全新合成尿嘧啶核苷酸，以此为基础，再转化为其他嘧啶核苷酸；方式之二是以嘧啶或嘧啶核苷分子，组成嘧啶核苷酸。  3.氨基酸的合成 1)氨基化作用：如在谷氨酸脱氢酶(GDH)的催化下，氨与α-酮戊二酸结合，形成谷氨酸，反应式如下：2)转氨基作用：在转氨酶的作用下，使一种氨基酸的氨基转移给酮酸，形成新的氨基酸。3)前体转化：由糖代谢的中间产物，如甘油醛-3-磷酸、草酰乙酸等，经一系列生化反应合成氨基酸。 4.4　微生物代谢的调控 4.4.1　酶合成的调节4.4.2　分支合成途径调节 4.4.1　酶合成的调节 (1)酶合成的诱导　结构酶是细胞固有的酶类，而诱导酶只有在诱导剂存在时才能生成。(2)酶合成的阻遏 　酶合成的阻遏与酶合成的诱导相反，在微生物代谢过程中，当胞内某种代谢产物积累到一定程度时会阻止酶的合成。 (1)酶合成的诱导 　结构酶是细胞固有的酶类，而诱导酶只有在诱导剂存在时才能生成。  (2)酶合成的阻遏 　 1)终点产物阻遏。2)分解代谢物阻遏。 4.4.2　分支合成途径调节 (1)同工酶调节　同工酶(Isoenzyme)是指能催化同一种化学反应，但其酶蛋白本身的分子结构组成却有所不同的一组酶。(2)顺序反馈抑制(3)协同反馈抑制(合作反馈抑制)　在分支代谢途径中，只有几种末端产物同时都过量时，才对途径中的第一个酶具有抑制作用。(4)累积反馈抑制　累积反馈抑制指在分支代谢途径中，任何一种末端产物过量时都能对共同途径中的第一个酶起抑制作用，而且各种末端产物的抑制作用互不干扰。(5)增效反馈调节　增效反馈调节的特点是代谢途径中任何一种末端产物过量时，仅部分抑制共同反应中第一个酶的活性，但两个末端产物同时过量时，其抑制作用可超过各末端产物产生的抑制作用的总和。 (1