普通化学第二章原子结构综述.ppt

d = 2r金 金属半径 ⑵金属半径：把金属晶体看成是由球状的金属原子堆积而成，假定相邻两原子彼此接触，则其核间距的一半就是该原子的金属半径。 原子结构与元素周期律 d = 2 r范 范德华半径 ⑶范德华半径：当两个原子之间只靠分子间作用力相互接近时（如稀有气体的单原子分子），两原子之间核间距离的一半就叫范德华半径。 原子结构与元素周期律 三种结合力 三种原子半径 ●共价半径＜●金属半径＜●范德华半径 ●共价键力＞●金属键力＞●范德华力 原子结构与元素周期律 主族元素原子半径的周期变化趋势 主族元素 从左到右：r减小 从上到下：r增大 ⅠA ⅡA ⅢA ⅣA ⅤA ⅥA ⅦA o 原子结构与元素周期律 副族元素 从左到右：r缓慢减小 从上到下：r略有增大 副族元素原子半径的周期变化趋势 ⅢB ⅣB ⅤB ⅥB ⅦB Ⅷ ⅠB ⅡB 原子结构与元素周期律 同一周期： r变化受到两因素制约 （1）核电荷数 ；引力 ； r （2）核外电子数 ；斥力 ； r 增加的电子不足以完全屏蔽核电荷 从左到右：有效核电荷Z* ，r 原子结构与元素周期律 原子半径的周期变化趋势 原子结构与元素周期律 同周期的主族元素,自左向右，元素的有效核电荷数 ?，原子半径 ?。 同周期稀有气体元素，共价半径变为范德华半径，原子半径突然增大较多。 同主族元素由上而下，n ?（即电子层数增加），原子半径 ?。 同周期的副族元素,自左向右，元素的有效核电荷数? ( 增大的幅度较小 )，原子半径 ?（减小的幅度比主族小得多） 同副族元素由上而下半径增大的幅度较小，特别是第五、六周期的同族元素，原子半径很相近(镧系收缩）。 原子结构与元素周期律 长周期：电子填入(n-1)d层，屏蔽作用大， Z*增加不多， r减小缓慢。 ⅠB ⅡB：d10构型屏蔽显著，r略有增大。 镧、锕系：电子填入(n-2)f亚层，屏蔽作用更大， Z*增加更小， r减小更不显著。 镧系收缩：镧系元素从镧（La）到镥（Lu）随着原子序数的增加，原子半径减小更缓慢的现象。 原子结构与元素周期律 3.电离能 某元素1 mol基态的气态原子失去一个电子形成正一价的气态离子时所需要的能量叫做这种元素的第一电离能。常用符号I1表示，单位kJ·mol-1。气态+1价离子再失去一个电子变成气态正二价离子时所吸收的能量称为该元素的第二电离能。 M(g)-e-?M+(g) I1 ；M+(g)- e-? M2+(g）I2 原子结构与元素周期律 作用： ①I是衡量元素金属性的一种尺度。I越小表示元素的原子越易失电子，金属性越强。 ②用于说明元素通常呈现的价态 同一元素的电离能： I1? I2 ? I3 ? ··· Mg(g)-e-?Mg+(g) I1=730 kJ·mol-1 ； Mg+(g)- e-? Mg2+(g） I2 =1450 kJ·mol-1； Mg2+(g)- e-? Mg3+(g） I3 =7740 kJ·mol-1； 原子结构与元素周期律 元素的第一电离能随原子序数的周期性变化 原子结构与元素周期律 同一周期，从左到右，电子层没有变化，有效核电荷数增加，核对外层电子吸引力增强，第一电离能总趋势增大，但有反常（外层电子构型为半满、全满、全空）。各周期末尾的稀有气体电离能最大。 同一主族，自上而下，由于电子层数增加，有效核电荷数减小，核对外层电子吸引力减弱，第一电离能总趋势减小。 影响电离能大小的因素 原子结构与元素周期律 I1（B）＜I1（Be) I1（O）＜I1（N) 2s22p1 2s2 2s22p4 2s22p3 B、O等失电子后最外层轨道成为全满、半满或全空的结构，易失去外层电子，第一电离能小。 Be、N等因全满、半满结构稳定，失电子难,第一电离能高。 原子结构与元素周期律 4.电子亲和能 某元素的1 mol基态气态原子得到一个电子形成负一价的气态离子时所放出的能量叫做该元素的第一电子亲合能。（可看做原子得电子难易程度的量度） 与电离能相对 某元素1 mol基态的气态原子失去一个电子形成正一价的气态离子时所需要的能量叫做这种元素的第一电离能。 （可看做原子失电子难易程度的量度） 原子结构与元素周期律 F(g)+e-?F-(g) A1=-328kJ·mol-1; 意义：1mol气态F原子得到1mol电子转变为1mol气态F-时，放出能量328kJ。 电子亲和能的大小表明了元素原子获得电子的能力大小，电子亲和能代数值越小，即负得越多，说明该原子获得电子的能力越强，元素