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优生和避孕概要

优 生 和 避 孕 出生缺陷 优生优育 避孕 出生缺陷(birth defect) 也称为先天畸形(congenital malformation),是患儿在出生时即在外形或体内所形成的(非分娩损伤所引起的)可识别的结构或功能缺陷。 是由于先天性、遗传性和不良环境等原因引起的出生时存在的各种结构性畸形和功能性异常的总称. 包括形态上的畸形(如脊柱裂)、细胞的异常(如先天性白血病)、染色体异常(如21-三体综合征)、分子的异常(如苯丙酮尿症)及精神、行为等方面的异常. 根据特点分为:变形缺陷,裂解缺陷,发育不良,畸形缺陷。 根据严重程度分为:重大和轻微的缺陷;重大缺陷指需进行较复杂的内科、外科及矫形处理的出生缺陷. 一、出生缺陷的类型 整胚发育畸形 多由严重遗传缺陷引起,大都不能形成完整的胚胎并早期死亡而吸收或流产。 胚胎局部发育畸形 由胚胎局部发育紊乱引起,涉及范围并非一个器官,而是多个器官。例如头面发育不全等。 器官和器官局部畸形 由某一器官不发生或发育不全所致,例如双侧或单侧肺不发生、室间隔膜部缺损等。 组织分化不良性畸形 这类畸形的发生时间较晚且肉眼不易识别。例如骨发育不全等。 发育过度性畸形 由器官或器官的一部分增生过度所致,例如在房间隔形成期间第二隔生长过度而引起的卵圆孔闭合或狭窄、多指(趾)畸形等。 吸收不全性畸形 在胚胎发育过程中,有些结构全部吸收或部分吸收,如果吸收不全,就会出现畸形。例如蹼状指(趾)等。 超数和异位发生性畸形 由于器官原基超数发生或发生于异常部位而引起,如多孔乳腺、异位乳腺等。 发育滞留性畸形 器官发育中途停止,器官呈中间状态。例如双角子宫、隐睾等。 重复畸形 单卵双生胎儿未能全部分离,致使胎儿全部或部分结构重复。 二、出生缺陷的诊断 应做产前诊断者 曾生育过严重畸形儿的孕妇 多次自然流产、死胎、死产的孕妇 孕早期服用过致畸药物或有过致畸感染或接触过较多射线者 长期处于污染环境 羊水过多或过少者 神经管缺损 脊髓裂(myeloschisis)、脊柱裂(spina difida) 无脑畸形(ancncephalus) 各 种 类 型 脊 柱 裂 示 意 图 位于腰骶部,外面有皮肤覆盖着,脊髓和脊神经通常是正常的,没有神经症状。 脊髓裂 阿-希畸形 (Arnold-Chiari malformation) 无脑畸胎(anencephalus) 头部具有特别的外观: 眼向前突出, 没有颈部,脸面和胸部的表面处在一个平面上。 由于这种胎儿缺少吞咽的控制机构,所以妊娠 最后两个月的特点就是羊水过多。 神经管缺损的产前诊断 孕16-18周,抽取孕妇静脉血检测其血清AFP,AFP值高于标准为阳性。 孕14-18周,可做超声波检查,一般可明确诊断。 当孕母血清AFP两次结果阳性,而B超不能明确诊断时应做穿刺检查羊水AFP和乙酰胆碱酯酶,孕16-20周为最佳时间。 孕20周后进行X线检查,可作为补充诊断。 其他实验室检查作为辅助诊断。 三 出生缺陷的原因 遗传因素 环境因素 三 出生缺陷的原因 遗传因素:染色体病最多见,包括染色体数目及结构异常。可由父母一方染色体异常遗传引起,亦可由亲代的生殖细胞染色体畸变引起。 遗传因素 染色体畸变 染色体畸变的个体常发生智能发育不全和不育,最常见的畸形之一是神经管发育的缺陷。 基因突变 约5%的出生缺陷由基因突变引起,主要有:软骨发育不全、肾上腺大、小头畸形、无虹膜、多囊肾、皮肤松垂症、睾丸女性化综合征等。 遗传因素与出生缺陷 生物因子致畸机制 穿过胎盘屏障直接作用于胚体 作用于母体和胎盘,引起母体发热、缺氧、脱水、酸中毒等间接地影响胚胎发育 干扰胎盘功能,破坏胎盘屏障,间接地影响胚胎发育 例如:风疹病毒 前4周受感染,致畸危险为61%;5~8周时为 26%;9~10周时为6%。 妊娠第6周感染病毒,产生白内障; 第9周感染产生耳聋; 第5~10周感染引起心脏畸形; 第6~9周感染引起牙釉缺损; 第4~6个月感染引起中枢神经系统的异常。 弓形虫感染 主要表现为眼的疾患,90%有脉络膜炎,50%~60%有癫痫、小头和脑积水。 物理性致畸因子 辐射 机械性压迫和损伤 高温 严寒 微波 辐射 电离辐射 有较强的致畸作用,如α、β、γ和X射线 (用于治疗的X线有致畸的危险)。 非电离性辐射,

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