低位发热量燃料完全燃烧.ppt

2.3 燃烧计算 2.3.1气体燃料的燃烧计算 2.3.1.1发热量 单位燃料在完全燃烧时发生的热量变化，即在反应物开始状态和反应产物终了状态相同的情况下的热量变化。（273K，1atm）（KJ/m3） 高位发热量：燃料完全燃烧，包括燃烧产物中的水蒸气凝结为水时的反应热。 低位发热量：燃料完全燃烧，燃烧产物中的水蒸气仍以气态存在时的反应热。 因为排烟温度远远超过水蒸气的凝结温度，所以按低位发热量计算。 混合气体 2.3.1.2 理论空气量和实际空气量 1.理论空气量：单位量燃料按燃烧反应方程式或完全燃烧所需要的空气量。 由燃料的组成决定，可根据燃烧方程式计算求得。 建立燃烧反应方程式时，通常假定： 2.燃料中的固定态氧可用于燃烧。 3.燃料中的S主要被氧化成SO2。 4.温度型NOx生成量较小，燃料中含N量也较低，在计算理论空气量时可以忽略。 5.可燃气体的分子式用CxHyOz表示 若燃料气中还有H2S 则1m3干燃料气（标态）燃烧需要理论氧量 (标态)和理论空气量 （标态） 3.空燃比（A/F） 单位质量燃料燃烧所需要的空气质量 2.3.1.3理论烟气量 C燃烧后产生 的CO2体积 H燃烧后产生 的H2O体积 燃料中所含 水蒸气质量 供给的理论空气量带入 的水蒸气质量 干烟气体积 多出的干 空气量 多出的空气中的 水蒸气含量 多出的空气量 2.3.1.4 利用烟气分析数据计算空气过剩系数 实际工作中，经常根据奥氏烟气分析仪测定干烟气中的CO2，O2，CO，SO2的分量，来计算空气过剩系数，及时检查和调节过剩空气量，因为实际的空气过剩系数常与设计值不符。 （1）完全燃烧时 完全燃烧时，干烟气成分为CO2，SO2，O2，N2， N2 为实际总空气量中所含氮气量 2.3.2 液体和固体燃料的燃烧计算 2.3.2.1 发热量 Wh——燃料中H的质量分数（%）Ww——燃料中水分的质量分数（%） 标准煤的概念 因为各种煤的发热量不一样，为了比较不同设备的耗煤量或同一设备在不同运行情况下的消耗量 标准煤收到基低位发热量为7000kcal/kg 2.3.2.2理论空气量 1kg燃料完全燃烧所需的最小空气量为理论空气量 等于燃料中各可燃元素完全燃烧所需空气量的总和减去燃料自身的含氧量 WC——燃料中C的质量分数 WH——燃料中H的质量分数 WS——燃料中S的质量分数 WO——燃料中O的质量分数 [C]所需要的O2 [H]所需要的O2 [S]所需要的O2 2.3.2.3理论烟气量 标态1kg燃料完全燃烧生成的燃烧产物量，加上空气和燃料带入的水和N2的量。 标态下理论湿烟气量为 生成CO2 生成H2O 生成SO2 空气中N2 燃料中N2 空气带入的水 燃料中的水 （1）完全燃烧时 （2）不完全燃烧时 多出的干空气量 多出的空气中的 水蒸汽量 【例二】某燃烧装置采用重油作燃料，重油成分的质量分数为：C88.3%，H9.5%,S1.6%,H2O 0.05%,灰分0.10%。求：燃烧1kg重油所需要的理论空气量（标准状态）。 【例一】 计算辛烷（C8H18）在理论空气量条件下燃烧时的燃料/空气质量比，并确定燃烧产物气体的组成。 【例三】在例二中，若燃烧中硫全部转化为SOX（其中SO2占97%），空气过剩系数α=1.20，空气的湿含量da近似为0.求： ⑴烟气中SO2及SO3的体积分数 ⑵干烟气中CO2的体积分数。 【例四】已知某电厂烟气温度为473K，压力等于96.93kPa,湿烟气量Q=10400m3/min，含水汽6.25%（体积），奥萨特分析仪分析结果：CO2=10.7%，O2=8.2%，不含CO，污染物排放的质量流量是22.7kg/min。 求：⑴污染物排放的质量速率（以t/d表示）； ⑵污染物在干烟气中的浓度； ⑶燃烧时的空气过剩系数； ⑷校正至空气过剩系数α=1.4时污染物在烟气中的浓度 C8H18+12.5O2+47.0N2=8CO2+9H2O+47.0N2 1mol C8H18~59.5mol空气 气体的组成以mol百分比表示，燃烧产物总ml数8+9+47.0=64.0 ∴Xco2=8/64.0=0.125 XH2O=9/64.0=0.140 XN2=47/64.0=0.734 例4 1、污染物排放的质量流量 4. =1.866×0.883+1.111×0.095+1.24(10.41×0+0.0005)+0.699×0.016+0.79×10.41+0.8×0 =10.94m3 生成CO2 生成H2O 空气中带来的水 燃烧带来的水 生成SO2 空气中N2 燃料中N2 标态下实际烟气量 多出空气中的水 燃烧1kg重油生成的理论干烟重量为：