【创新设计】2015高考化学（江苏专用）二轮题型专攻：微题型10新型有机物结构与性质的分析与判断.docVIP

[题型专练] 1．莱克多巴胺是一种对人体有害的瘦肉精，自2011年12月5日起已在中国境内禁止生产和销售。下列有关莱克多巴胺说法中正确的是 (　　) A．分子式为C18H24NO3 B．在一定条件下可发生加成、取代、消去、氧化等反应 C．分子中有2个手性碳原子，且所有碳原子不可能共平面 D．1 mol 莱克多巴胺最多可以消耗4 mol Br2、3 mol NaOH 解析　A项，该有机物的分子式为C18H23NO3，错误。B项，苯环能加成，羟基、苯环和饱和碳原子上的氢均能被取代，醇羟基相连碳原子的邻位碳原子上具有氢能消去，酚羟基、醇羟基均能被氧化，正确。C项，有2个手性碳原子，由于由碳链中存在饱和碳原子，所以所有碳原子不可能共平面，正确。D项，分子中只有2个酚羟基能与NaOH反应，两个酚羟基的四个邻位可以与Br2发生取代反应，所以1 mol 莱克多巴胺最多可以消耗2 mol NaOH、4mol Br2，错误。 答案　BC 2．叶蝉散对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用，且残毒低。工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散如图所示。下列推断正确的是 (　　) A．合成叶蝉散的反应属于取代反应 B．合成叶蝉散的反应属于加成反应 C．叶蝉散中是否残留邻异丙基苯酚可用三氯化铁溶液检验 D．除去叶蝉散中残留的邻异丙基苯酚可选用氢氧化钠溶液 解析　A项，CH3NCO的结构为NCH3CO，与酚羟基发生加成反应，错误，则B正确；C项，叶蝉散中不含酚羟基，邻异丙基苯酚有酚羟基，与FeCl3溶液发生显色反应，正确；D项，叶蝉散有酯基，在NaOH溶液中会水解，错误。 答案　BC 3．甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物： 下列说法正确的是 (　　) A．甲、乙、丙三种有机化合物均可跟NaOH溶液反应 B．甲、乙、丙三种有机化合物均可发生消去反应 C．可用FeCl3溶液区别甲、丙两种有机化合物 D．丙水解的有机产物在一定条件下可以发生缩聚反应 解析　A项，甲不能与NaOH溶液反应，乙中氯原子、丙中酚羟基、氯原子、羧基均能与NaOH溶液反应，错误；B项，甲、乙、丙均不能发生消去反应，错误；C项，甲中无酚羟基，丙中有酚羟基，正确；D项，丙水解指氯原子水解生成醇羟基，与—COOH可以通过酯化反应缩聚，正确。 答案　CD 4．迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，它的结构简式如下： 以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线如下： 下列说法正确的是 (　　) A．有机物B中含有1个手性碳原子 B．有机物A分子中所有原子一定在同一平面上 C．有机物C在稀硫酸催化下水解的一种产物是B D．1 mol B与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH 解析　连有4个不同基团的C原子为手性碳原子，中标*的为手性碳原子，故A正确；苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定在同一平面内，—OH上的H不一定在同一平面内，故B错误；有机物C在稀硫酸催化下水解，只有酯基断裂，水解产物为和，没有B物质，故C错误；B中酚—OH和—COOH具有酸性，则1 mol B中含2 mol酚—OH和1 mol—COOH，与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH，故D正确。 答案　AD 5．金银花中能提取出有很高的药用价值的绿原酸(如图)，下列说法不正确的是 (　　) A．绿原酸分子中有3个手性碳原子 B．绿原酸能发生取代、加成、消去和氧化反应 C．1 mol绿原酸与NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH D．绿原酸水解的一种产物能与FeCl3发生显色反应 解析　A项左侧连接羟基的3个碳和连接酯基的碳均为手性碳原子，错误。C项1 mol绿原酸含有2 mol酚羟基和1 mol酯基、1 mol羧基，1 mol能消耗4 mol NaOH，正确；D项绿原酸水解产物如下图，右侧产物含有酚羟基，能与FeCl3显紫色，正确。B项醇羟基、酯基、羧基和酚羟基邻对位均能发生取代，醇羟基、酚羟基和C===C键均易被氧化，C===C键和苯环均能与H2发生加成；醇羟基能发生消去反应，正确。 答案　A 6．依托孕烯是一种激素类药物，结构如图所示。下列有关依托孕烯的说法正确的是 (　　) A．依托孕烯的分子式为C21H28O2 B．依托孕烯能与FeCl3溶液发生显色反应 C．1 mol依托孕烯最多能与5 mol H2发生加成反应 D．依托孕烯能发生氧化、还原、消去、水解等反应 解析　由依托孕烯的结构简式可知，该分子中碳原子数为22，选项A显然不正确，另该有机物的缺氢指数＝环数＋双键数＋2×叁键数＝4＋3＋2×1＝9，故其分子式为C22H(22×2＋2－9×2)O2，即C22H