乙两种单基因遗传病（如下图）,其中一种是伴性遗传病.docx

【题文】某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是（ ）A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12【答案】B【解析】试题分析：根据题意和图示分析可知：Ⅱ4和Ⅱ5患甲病，而Ⅲ7为女性正常，所以甲病是常染色体显性遗传，Ⅱ2正常，而Ⅲ2患乙病，Ⅲ3正常，所以乙病是伴X染色体隐性遗传。故A正确。Ⅱ-3的甲病致病基因来自于I-2，乙病致病基因来自于I-1，所以B不正确。故选B。考点：基因的自由组合定律、伴性遗传点评：本题难度中等，要求学生理解基因自由组合定律、伴性遗传的相关知识，考查学生运用自由组合定律分析和解决问题的能力。【题文】如图所示是某家族系谱图，据查I 1体内不含乙病的致病基因（甲病基因用A或a表示，乙病基因用B或b表示）（9分）。（1）控制遗传病甲病的基因位于________染色体上，属于_________性基因；控制遗传病乙病的基因位于____________染色体上，属于__________性基因；（2）I1的基因型是____________，I2的基因型是______ ______；（3）从理论上分析，I1与I2又生了一个女孩，这个女孩可能有_____ ____种基因型；（4）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，他们生一个患乙病的男孩的几率为____ _____；（5）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种疾病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是______ ____。【答案】（1）常 隐 X 隐 （2）AaXBY AaXBXb （3）6 （4） 1/8 （5）1/8（或12.5%）【解析】试题分析：从图中分析可知：I代中的１号和２号正常，而女儿患病，推断出甲病是常染色体隐性遗传病。又由于I1体内不含乙病的致病基因，而Ⅱ２患乙病，推断出乙病是伴X隐性遗传病。因此，I1 和I2的基因型分别是AaXBY 和 AaXBXb ；他们再生一个女孩的基因型可能有３×２＝６种。Ⅱ3的基因型是aaXBXB或aaXBXb；Ⅱ４的基因型是AAXBY或AaXBY。所以Ⅱ3与Ⅱ4婚配生一个患乙病的男孩的几率为1/２×1/４＝1/8。若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种疾病的男孩，说明Ⅱ3的基因型是aaXBXb，Ⅱ４的基因型是AaXBY。因此，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是1/２×1/４＝1/8。考点：基因的分离定律和伴性遗传点评：本题要求学生识记基因的分离定律和伴性遗传的相关知识，理解分离定律和伴性遗传的实质，学会运用分离定律和伴性遗传分析实际问题。属于中等难度题。【题文】甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段），该部分基因不互为等位。请回答：（1）人类的红绿色盲基因位于甲图中的 片段。（2）若在X染色体的Ⅰ片段上有一基因“E”，则在Y染色体的Ⅰ片段的同一位点可以找到基因 ；此区段一对基因的遗传遵循 定律。（3）在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。（4）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。（5）失散多年的堂兄弟（同一祖父）分别在台湾和大陆，若从DNA分子水平上鉴别这一关系，最可靠的DNA分子来源是（ ）A．常染色体 B．X染色体 C．Y染色体 D．线粒体【答案】(6分)（1）Ⅱ-2 （2）E或e （答全得分） 基因的分离（3）Ⅰ（4）Ⅱ-1（5）C【解析】试题分析：人类的红绿色盲是X染色体隐性遗传病，其基因位于甲图中的Ⅱ-2片段，Y染色体上无相应片段。若在X染色体的Ⅰ片段上有一基因“E”，则在Y染色体的Ⅰ片段的同一位点可以找到基因E或它的等位基因e，只考虑一对基因，所以遵循基因的分离定律。同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换，所以是Ⅰ片段（因为X和Y的Ⅰ片段是同源的）。从乙图中看出，患该病的全部为男性，则可以推出该病致病基因位于Y染色体的Ⅱ-1片段上。失散多年的堂兄弟同一祖父最可靠的DNA分子来源是Y染色体。考点：伴性遗传点评：本题重点考查伴性遗传的有关知识，要求学生掌握运用伴性遗传去分析问题的能力。难度中等。